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国家高技术研究发展计划(2012AA092103)

作品数:6 被引量:16H指数:2
相关作者:董志扬秦丽娜黄建忠洪亮刘晨光更多>>
相关机构:中国科学院福建师范大学中国海洋大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇里氏木霉
  • 2篇基因
  • 1篇等离子体
  • 1篇多糖
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变筛选
  • 1篇支持向量
  • 1篇支持向量机
  • 1篇支持向量机回...
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性多糖
  • 1篇酸酶
  • 1篇琼胶
  • 1篇琼胶酶
  • 1篇最适温度
  • 1篇纤维素酶基因
  • 1篇向量
  • 1篇向量机
  • 1篇磷酸酶

机构

  • 3篇中国科学院
  • 2篇福建师范大学
  • 1篇北京农学院
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇华侨大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 3篇董志扬
  • 2篇黄建忠
  • 2篇秦丽娜
  • 1篇施思
  • 1篇陈秀珍
  • 1篇产竹华
  • 1篇伍红
  • 1篇易志伟
  • 1篇张光亚
  • 1篇刘晨光
  • 1篇王丽
  • 1篇安莉颖
  • 1篇曾润颖
  • 1篇戴欣
  • 1篇易欣欣
  • 1篇吴鸿清
  • 1篇陶勇
  • 1篇董亮
  • 1篇洪亮

传媒

  • 2篇菌物学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇海洋科学
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
绿藻水溶性多糖的研究概况和进展被引量:8
2016年
对近年来绿藻多糖的提纯方法、组成结构及应用的研究进展进行了综述。绿藻多糖的提纯需要经过样品的前处理、提取和精制三个步骤,提取方法包括酸提、酶提、加入钙螯合剂提取、微波及超声波辅助提取。绿藻多糖是水溶性的硫酸化杂多糖。从石莼(Ulva)、浒苔(Enteromorpha)、礁膜(Monostroma)、小球藻(Chlorella)、蕨菜(Bracken)及刚毛藻(Bristles)中提取的多糖的化学组成及结构特征各不相同,而且多糖的化学组成和结构特征受提取方式的影响。绿藻多糖的生物相容性、生物可降解性及抗氧化、抗肿瘤、抗凝血、抗炎、免疫调节等多种生物活性使其在食品、医药、化妆品及农业中具有广泛的应用。有关绿藻多糖的精确结构、提纯方法及化学修饰的进一步研究将使绿藻多糖的应用更加广泛。
李莎兰洪亮李诚博刘晨光
里氏木霉RutC30常温常压等离子体ARTP)诱变筛选pyr4基因缺陷型菌株及转化系统的建立被引量:7
2014年
以里氏木霉Trichoderma reesei重要工业生产菌Rut C30为出发菌株,通过等离子体(ARTP)诱变筛选,以5‐氟乳清酸(5‐FOA)和尿苷(Uridine)进行筛选,获得一株pyr4基因缺陷株Rut C30ΔU3。用含有野生型里氏木霉pyr4基因的互补质粒转化突变株,可回复野生性状。经测序发现其pyr4基因在核酸序列多个位点发生突变,其中包括两个错义突变和一个移码突变,从而导致乳清酸核苷‐5′‐磷酸脱羧酶失活。经遗传稳定性研究分析,传代5次后仍保持良好的尿苷依赖性、去葡萄糖阻遏以及高产纤维素酶特性。经实验筛选获得了pyr4基因缺陷菌株可作为基因表达系统的受体菌株,建立了以尿苷营养缺陷为筛选标记的木霉转化系统。
安莉颖易欣欣秦丽娜施思陶勇伍红董志扬
关键词:里氏木霉等离子体诱变
里氏木霉双基因同步缺失菌株的构建与甘露聚糖酶表达研究被引量:2
2014年
在里氏木霉中建立了一个快速的双基因位点同步同源重组新方法,较好解决了里氏木霉基因逐个敲除周期长等问题。研究以里氏木霉自身甘露聚糖酶基因(man5A)为重组表达的报告基因,通过一步转化,将该基因定点整合入纤维二糖水解酶Ⅰ(cbh1)基因位点,同时缺失主要的两个纤维素酶基因(cbh1、cbh2),得到重组工程菌Man12。将重组工程菌Man12与出发菌株Tu6Δku70进行摇瓶发酵,结果显示,重组菌株的甘露聚糖酶产量比出发菌株提高10倍,而纤维素酶产量降低了60%,胞外总蛋白分泌水平降低了40%。Real‐time PCR检测甘露聚糖酶基因(man5A)的转录水平,发现重组菌株较出发菌株提高了25倍。在里氏木霉中首次报道了通过一步转化实现两个基因同步定点整合的方法,对利用基因工程手段构建高效表达重组蛋白的里氏木霉工程菌株具有一定的指导意义。
吴鸿清秦丽娜陈秀珍黄建忠董志扬
关键词:里氏木霉纤维素酶基因
基于分段氨基酸组成预测β-琼胶酶的最适温度
2015年
为了探究氨基酸组成对β-琼胶酶催化底物时的最适温度的影响,分别统计分析了酶全长、N端、M段及C端序列中20种氨基酸出现的频次。以支持向量机回归构建了氨基酸组成与β-琼胶酶最适温度的模型,10-倍交叉验证获得最小平均绝对误差(MAE),线性核函数的M端为4.36℃,RBF核函数的M端为4.16℃,独立样本测试得到N端的MAE分别为3.12℃和4.43℃。上述结果表明,该酶N端和M端是影响其最适温度的重要因素。通过比较最适温度为60℃和30℃β-琼胶酶的高级结构,推测M端和N端中3个螺旋结构是影响该酶最适温度的重要因素。
楚云猛易志伟产竹华曾润颖张光亚
关键词:Β-琼胶酶氨基酸组成最适温度支持向量机回归
Microbial Community Diversity and Vertical Distribution in a Columnar Sediment of Maluku Strait被引量:1
2019年
The sediment samples were collected from Maluku Strait at a depth of 1250 m, which is influenced by Mindanao Current and Indonesian Throughflow. Based on 16S rRNA clone libraries, the community structure and vertical distribution of archaea and bacteria were studied in a columnar sediment of 2m in length. From the surface sediment, 16S sequences were derived from fourteen bacterial phyla (Gammaproteobacteria, Planctomycetes, Alphaproteobacteria, Deltproteobacteria were dominant), but were limited to two groups of archaea: Crenarchaeota (99%) and Euryarchaeota (1%). Besides, 90% of the archaea clones were ammonia oxidation-related which indicated that the ammonia-oxidizing archaea might make a significant contribution to the chemosynthesis in the surface sediment. Contrastively in the bottom sediment, six bacterial phylogenetic groups were obtained (Gammaproteobacteria and Firmicutes were absolutely dominant), however no archaea 16S rRNA was detected. The microbial diversity of surface sediment was much higher than the bottom and seven unique bacterial phyla were obtained from two sediment respectively. The geochemical elements analysis revealed that the content of C, TOC and S in the surface sediment was much higher than the bottom, but the content of P is contrary. The microbial communities might be in response to the geochemical substance transfer and deposit influenced by the ocean current and it deserves further study compared with the other sediment samples in this area.
Yan WangFuchao LiJin ZhaoHuaxin ChenPeng JiangXuexi Tang
关键词:STRAITSEDIMENTRRNAMICROBIALCOMMUNITY
海洋微生物Fulvimarina manganoxydans磷酸酶FM2382的克隆表达及酶学性质
2017年
为促进海洋微生物及基因资源的开发应用,将海洋微生物Fulvimarina manganoxydans sp.nov.8047的磷酸酶基因fm2382在大肠杆菌(Escherichia coli)中异源表达、纯化,并研究磷酸酶FM2382的酶学性质.设计引物从F.manganoxydans sp.nov.8047基因组DNA中扩增出磷酸酶fm2382基因,克隆至pET28(a)表达载体中,构建重组菌株,表达纯化后对磷酸酶FM2382的酶学性质进行分析.结果表明:磷酸酶FM2382最适反应温度为45℃,最适反应pH 7.1,70-80℃高温处理1 h后仍具35%左右的活力,在pH 7.1-9.0范围内具有较好的稳定性;金属离子对磷酸酶活力有不同程度的影响,其中Mg^(2+)、Mn^(2+)具有强烈的激活作用;K_m=1.42×10^(-3)mol/L,V_m=2.5×10^(-7)mol/L.本研究表明F.manganoxydans sp.nov.中获得的fm2382基因可以在大肠杆菌中高效表达且FM2382是一种新的磷酸酶.
陈林材王丽董亮戴欣黄建忠董志扬
关键词:磷酸酶克隆表达酶学性质
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