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国家自然科学基金(30600258)

作品数:3 被引量:18H指数:3
相关作者:姜浩苏琦凌晖唐海林周建国更多>>
相关机构:南华大学山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省重点学科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇人胃癌
  • 2篇人胃癌细胞
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇人胃癌MGC...
  • 1篇人胃癌细胞凋...
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇逆转
  • 1篇胃癌细胞凋亡
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞多
  • 1篇细胞多药耐药

机构

  • 2篇南华大学
  • 1篇山东大学

作者

  • 2篇苏琦
  • 2篇姜浩
  • 1篇石莺
  • 1篇陆丽峰
  • 1篇林敏
  • 1篇黄炎
  • 1篇王莉
  • 1篇于晓宁
  • 1篇伍小平
  • 1篇唐章文
  • 1篇陈学良
  • 1篇周建国
  • 1篇戴文香
  • 1篇王冉
  • 1篇唐海林
  • 1篇凌晖
  • 1篇高芳
  • 1篇李湘新
  • 1篇谭亚丽
  • 1篇李颢

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鼠尾草酸逆转K562/A02细胞多药耐药的机制研究被引量:4
2010年
目的 探讨鼠尾草酸(Canosic acid,CA)对人类白血病多药耐药(MDR)细胞系K562/A02细胞的逆转作用及机制.方法 MTT法测定CA作用前后K562/A02细胞对阿霉素(ADM)的敏感性.流式细胞术(FCM)和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)测定细胞内ADM的平均荧光强度,计算细胞内ADM浓度.半定量RT-PCR检测细胞mdr1 mRNA表达水平.采用流式细胞术和Western blot 检测细胞膜P糖蛋白(P-gp)表达.结果 CA可将ADM对K562/A02细胞的IC50值由16.31μg/ml降至1.35μg/ml,逆转倍数为12.08倍.流式细胞术检测结果表明CA可将K562/A02细胞内ADM的荧光强度由17.05提高到60.53(P〈0.01).LSCM结果显示CA可恢复ADM在K562/A02细胞的细胞核和胞质中的弥散分布,并使细胞内ADM的浓度由4.9 Oμg/ml提高至15.4μg/ml.RT-PCR结果显示K562/A02细胞mdr1 mRNA水平明显高于K562细胞,CA处理后K562/A02细胞mdr1 mRNA水平明显降低(P〈0.01).流式细胞术检测K562/A02细胞膜上P-gp的荧光强度在经CA处理后由44.40降至22.80(P〈0.05).Western blot结果显示CA处理后的K562/A02细胞膜上P-gp的表达明显降低.结论 在体外,CA可有效逆转人白血病细胞K562/A02的MDR,其逆转耐药的机制可能与P-gp蛋白表达下调并抑制其功能有关.
于晓宁李颢陈学良李湘新王冉高芳
关键词:白血病P糖蛋白
DADS诱导人胃癌细胞周期阻滞相关基因的差异表达被引量:9
2009年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞相关基因表达的变化。方法MTT法、流式细胞术分别分析DADS对MGC803细胞的抑制作用与细胞周期分布的影响;功能基因芯片检测周期相关差异表达基因;Western blot、RT-PCR验证周期相关基因的表达。结果MTT法、流式细胞术证明DADS可明显抑制MGC803细胞增殖并诱导G2/M期阻滞。基因芯片结果显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞4 h后,表达上调的基因有CDC45L、CDK5R1、p21、CUL4A、GADD45α、RAD17、TP53,下调的基因是ANAPC5、ATR、BRCA1、CCNA2、CCNB2、CCNE1、CCNE2、CDC16、CDC6、CDK5RAP1、GTF2H1、MCM5、RAD9A、RGC32。RT-PCR显示30 mg.L-1DADS处理MGC803细胞4、8、12 h后,p21、GADD45α时间依赖性的表达增强(P<0.05),CyclinB1呈时间依赖性的表达降低(P<0.05)。TP53在4、8、12 h后与对照组比较表达明显增强(P<0.05)。Western blot结果表明,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞6、12、24 h后,p53、GADD45α、p21蛋白表达上调,CyclinB1蛋白表达下调(P<0.01)。结论DADS诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞是由多基因协同作用的结果,可能通过两种途径共同调节完成的。
黄炎姜浩周建国王莉陆丽峰石莺唐海林林敏凌晖苏琦
关键词:二烯丙基二硫人胃癌MGC803细胞基因芯片
二烯丙基三硫诱导人胃癌细胞凋亡相关基因的差异表达被引量:6
2009年
目的探讨二烯丙基三硫(diallyl trisulfide,DATS)诱导人胃癌MGC803细胞凋亡的分子机制。方法MTT法检测DATS对MGC803细胞的生长抑制作用,荧光显微镜和流式细胞仪观察DATS作用后的细胞凋亡。人细胞凋亡基因芯片检测DATS作用MGC803细胞的凋亡相关基因表达谱,RT-PCR验证凋亡相关基因。结果MTT结果显示,4、8、12、16、24mg.L-1DATS对MGC803细胞生长的抑制率从11%增至78%,呈明显量效关系(P<0.05)。荧光显微镜下,DATS处理后的MGC803细胞核染色质着橘红色并呈固缩状或片段状。流式细胞仪检测显示,8、12、16、24mg.L-1DATS作用24h后,出现典型亚二倍体峰,平均凋亡率分别为11.4%、23.7%、27.4%、31.1%(P<0.05)。人细胞凋亡基因芯片检测结果表明,16mg.L-1的DATS作用4h后出现16个凋亡相关基因表达差异,RT-PCR证实,SODD基因mRNA表达上调、Apaf-1基因mRNA表达下调(P<0.05)。结论DATS诱导人胃癌MGC803细胞凋亡可能与多个基因和信号转导通路作用有关。
谭亚丽姜浩戴文香伍小平唐章文苏琦
关键词:二烯丙基三硫胃癌凋亡基因芯片
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