贵州省省长专项基金项目(2009)
- 作品数：13 被引量：57H指数：4
- 相关作者：曾柱胡祖权张春林王兆富贾义更多>>
- 相关机构：贵阳医学院贵州大学贵阳医学院附属医院更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生社会学更多>>
- cpDNA标记在马铃薯杂交亲本选配中的应用被引量：3
- 2011年
- 亲本选配是马铃薯杂交育种工作的重点和难点。利用叶绿体DNA（cpDNA）标记方法，对两个马铃薯杂交组合（Shepody×CIP 004和PB06×CIP 004）的亲本、及其杂交实生种子后代群体的细胞质遗传背景进行了分析。结果显示：Shepody拥有T-型cpDNA标记，属于普通栽培亚种（Solanum tuberosum ssp．tuberosum）；CIP004和PB06拥有A-型cpDNA标记，均属于安第斯栽培亚种（Solanum tuberosum ssp．andigena）；在cpDNA两个标记位点（H1和H2）上，2个杂交组合实生种子后代群体的细胞质遗传背景分别与其母本完全一致，平均生育期分别与其母本接近。上述结果表明，cpDNA标记技术在马铃薯杂交亲本选配和早世代选育中具有重要的应用价值。
- 胡祚郝大海段晓艳王兆富李周苏跃冯泽蔚李灿辉
- 关键词：马铃薯亲本选配
- 小鼠MKP4基因组织、细胞表达谱研究被引量：1
- 2012年
- 为了探讨MKP4基因mRNA在正常雄性C57小鼠的组织表达分布及其在3T3-L1脂肪细胞诱导进程中的表达谱。采用经典诱导分化方案诱导3T3-L1前脂肪细胞,分别收集前脂肪细胞、诱导分化day0、day2、day5、day8和day9的细胞,同时取正常C57雄性小鼠(鼠龄12周,数量n=3)多处组织如心、胰、肝、脂肪、脑、肾及睾丸等,并提取组织、细胞总RNA,RT-QPCR(荧光染料法)检测MKP4基因mRNA表达水平。结果显示MKP4基因在C57小鼠体内存在较广的表达谱,在肝脏、脂肪的表达量最高,其次为脑组织,其它组织存在低度表达;在3T3-L1前脂肪细胞、诱导分化day0、day2中表达极低,在day5中表达骤然升高,随后表达相对增高,于day9表达水平趋于平稳。MKP4基因组织表达谱结果表明其在维持正常生理功能可能发挥一定的作用,在胰岛素敏感相关组织肝脏、脂肪中表达量较高,提示可能参与胰岛素抵抗(IR)的发生与发展过程。此外,MKP4在3T3-L1前脂肪细胞诱导进程中表达上调,表明MKP4可能参与了脂质积累、肥胖等代谢疾病的发生与发展。
- 黎兵郑国波杨艳欧阳旭红刘艳君
- 关键词：表达谱C57小鼠3T3-L1前脂肪细胞实时荧光定量PCR
- 不同基质对马铃薯原原种产量及性状的影响被引量：7
- 2010年
- 针对脱毒马铃薯原原种大规模生产中的大棚基质问题进行了不同基质调配的试验研究。结果表明,新专用基质和松针土表现好,苗的成活率、农艺性状和成薯产量远较其他旧基质及调配基质好;旧基质经过调配后产量及其他性状也较旧基质好;专用基质较松针土效果好。
- 罗海波苏跃冯泽蔚胡虎
- 关键词：脱毒马铃薯原原种基质
- 转化生长因子-β1以浓度依赖的方式影响成熟树突状细胞的微观流变学特性和运动能力
- 肿瘤的发生发展与树突状细胞(Dendritic cells,DCs)的功能密切相关。肿瘤能够通过多种方式逃脱机体的免疫监视。基于DCs抗肿瘤疫苗在临床应用上已经取得了一些令人鼓舞的成绩,但是还有许多问题需要解决,其中,肿...
- 郑勤妮曾柱许筱丽姚伟娟
- 支气管肺泡灌洗液（1，3）-β—D葡聚糖检测对重症监护病房患者侵袭性肺部真菌感染的诊断价值被引量：30
- 2012年
- 目的探讨支气管肺泡灌洗液（BALF）检测（1，3）-β—D葡聚糖（G试验）在重症监护病房（ICU）患者侵袭性肺部真菌感染（IPVI）早期诊断及疗效判断的价值。方法入选2010年2月至2011年8月贵阳医学院附属医院内科ICU中怀疑IPFI患者。每周2次送检BALF、血清，行G试验及BALF真菌培养和镜检，记录培养、镜检及G试验阳性率及阳性时问、G试验的结果。按IPFI诊断标准回顾性分为确诊、临床诊断、拟诊及非IPFI感染对照组。G试验检测采用鲎试剂法；G试验阳性定义为连续2次不同时间点检测值／〉20ng／L。对BALFG试验阳性的患者给予氟康唑或伊曲康唑抢先抗真菌治疗，并于治疗7d、14d行BALF及血清G试验。结果共98例患者纳入本研究，IPFI确诊10例，BALFG试验阳性率90．O％；临床诊断29例，BALFG试验阳性率82．8％；拟诊32例，BALFG试验阳性率71．9％；非IPFI27例，BALFG试验阳性率7．4％。针对确诊及临床诊断者，BALFG试验阳性率84．6％（33／39），血清G试验阳性率59．0％（23／39），BALF曲霉菌培养阳性率41．0％（16／39），BALF镜检阳性率38．5％（15／39）；BALFG试验敏感性84．6％（33／39）、特异性92．6％（25／27）、阳性预测值94.3％（33／35）、阴性预测值80．7％（25／31），血清G试验敏感性58．9％（23／39）、特异性88．9％（24／27）、阳性预测值88．5％（23／26）、阴性预测值60．0％（24／40），二者敏感性比较差异有统计学意义（P〈0．05）。BALFG试验阳性时间早于真菌培养2～8d，平均（5．35±2．26）d。56例BALFG试验阳性患者有40例完成2周抗真菌抢先治疗，31例有效，9例无效死亡，病死率为22．5％。治疗有效组BALF、血清G试验结果（ng/L）呈下降趋势（BALF：245．13±43．84、174．00±13．01、28．52±7．38，血清：93．26±18．75、72．15±12．90、37．37±10．45．均P〈0．05），治疗无
- 杨国辉盛忠燕
- 关键词：肺泡灌洗液重症患者侵袭性肺部真菌感染
- 基于树突状细胞的抗肿瘤免疫治疗被引量：5
- 2014年
- 树突状细胞（dendritic cells,DCs）是目前已知的功能最强大的专职抗原递呈细胞,于1973年被美国洛克菲勒大学的Ralph M.Steinman发现,因其成熟时表面具有许多树枝状的突起而得名.DCs在免疫反应的诱导和调控中具有独特的地位,处于启动、调控以及维持免疫应答的中心环节,
- 胡祖权夏雪杨晓芳曾柱
- 关键词：树突状细胞抗肿瘤免疫治疗专职抗原递呈细胞CELLS免疫反应树枝状
- 转化生长因子-β_1对人成熟树突状细胞生物物理特性和迁移能力的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)对人成熟树突状细胞(m DCs)生物物理特性与迁移能力的影响。方法:用不同浓度TGF-β1(1μg/L、3μg/L、5μg/L、7μg/L)处理m DCs 24 h,按TGF-β1浓度将m DCs分为4组和对照组(未加入细胞因子);采用细胞渗透脆性实验检测m DCs的渗透脆性(未破碎细胞百分率),通过细胞电泳实验测定m DCs电泳率,荧光偏振实验和微吸管系统分别测定m DCs荧光片振度和被吸入管内的长度,以反映m DCs细胞膜的流动性和变形性,利用Transwell系统检测m DCs跨内皮细胞迁移百分率。结果:与对照组相比,(1)细胞渗透脆性,在1μg/L组m DCs破碎百分率增加,5μg/L组m DCs破碎百分率降低,差异有统计学意义(P<0.05);(2)细胞电泳率,1μg/L和3μg/L组m DCs电泳率下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);(3)细胞膜流动性和细胞变形性,细胞膜流动性在5μg/L组增加;变形能力在5μg/L和7μg/L组增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);(4)细胞迁移能力,1μg/L和3μg/L组m DCs跨内皮细胞迁移率下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:TGF-β1通过影响m DCs的生物物理特性从而抑制其跨内皮细胞迁移的能力。
- 郑勤妮许筱莉胡祖权贾义张春林邱炜宋萍萍赵远波曾柱
- 关键词：成熟树突状细胞转化生长因子-Β1生物物理特性肿瘤微环境
- Gi蛋白真核表达载体的构建及表达检测
- 2014年
- 目的:克隆抑制腺苷酸环化酶G蛋白(Gi蛋白)3个亚基α、β和γ基因,构建p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,完成其在真核细胞中的表达检测。方法:培养肝癌细胞Hep G2,提取总RNA后反转录成c DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增α、β和γ的编码基因,在α亚基两端添加酶切位点,在β和γ亚基两端分别添加酶切位点和连接肽,经酶切和连接得到Giα1和Giβ1-γ2,再将Giα1和Giβ1-γ2基因分别构建到荧光蛋白报告载体p EYFP-N1和p ECFP-C1中,利用脂质体法将真核表达载体转染到肝癌细胞中,激光共聚焦显微镜观察分析其表达活性。结果:PCR扩增获得Gi蛋白α、β和γ亚基的编码基因,在两端添加酶切位点和连接肽后获得的Giα1和Giβ1-γ2基因,成功构建了p EYFP-N-Giα1和p ECFP-C-Giβ1-γ2真核表达载体,并在肝癌细胞中实现其真核细胞表达。结论:成功构建Gi蛋白的真核表达载体,并鉴定其在活细胞中具有表达活性。
- 胡祖权何天军贾义宋萍萍邱炜赵远波曾柱
- 关键词：脂质体转染荧光蛋白真核表达载体
- 生理层流剪切力对未成熟树突状细胞microRNA表达谱的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨生理层流剪切力对未成熟树突状细胞(im DCs)microRNA表达谱的影响。方法:用锥板剪切系统加载10 dyn/cm2的剪切力作用于im DCs 1 h,对照组不加载剪切力,基因芯片技术检测microRNA的表达变化并对其结果进行生物信息学分析。结果:与对照组相比,im DCs在层流剪切力作用后有25个microRNAs表达发生变化,变化倍数>1.5,差异有统计学意义(P<0.05);生物信息学分析显示这些变化的microRNA的靶基因主要参与免疫功能调控和细胞对流体剪切力应答相关的信号通路。结论:层流剪切力能够影响im DCs microRNA的表达谱,说明物理因素(剪切力)可能参与了机体的免疫功能调控。
- 董蓉薛慧杨晖龙金华胡祖权张春林姚伟娟曾柱
- 关键词：树突状细胞流体剪切力基因芯片基因表达谱
- 与“文化生境”竞合的“文化符号”——黔东南苗族服饰文化探析被引量：4
- 2011年
- 黔东南苗族服饰体现了苗族文化的多样性和原生性,具有载史和社会识别的功能,服饰中的文化符号是最富于民族代表性的苗族文化元素,蕴含着深厚的民族文化含义,起着苗族文字的作用,文化符号极其活跃,与自然生境和社会生境息息相关,并随之变化而变化,随之发展而发展。
- 曾祥慧
- 关键词：苗族服饰文化符号竞合
