您的位置： 专家智库 > >

浙江省自然科学基金(LY12H09006)

作品数：4 被引量：21H指数：3
相关作者：罗巍欧阳志远王波岑志栋卢兴娇更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第二医院武警浙江省总队浙江医院更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇小脑
  • 2篇小脑性
  • 2篇小脑性共济失...
  • 2篇脑性
  • 2篇脊髓小脑性共...
  • 2篇共济失调
  • 1篇顿抑
  • 1篇遗传异质性
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁量表
  • 1篇运动并发症
  • 1篇症状
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元特异性
  • 1篇神经元特异性...
  • 1篇神经元特异性...

机构

  • 3篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江医院
  • 1篇武警浙江省总...

作者

  • 3篇罗巍
  • 2篇卢兴娇
  • 2篇岑志栋
  • 2篇王波
  • 2篇欧阳志远
  • 1篇张宝荣
  • 1篇曹进
  • 1篇李景琦
  • 1篇张文颖
  • 1篇高坚
  • 1篇桂小红
  • 1篇刘克洪
  • 1篇张颖

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
帕金森病抑郁影响患者健康相关生活质量被引量：13
2013年
帕金森病抑郁（depression in Parkinson’s disease）是帕金森病最常见的非运动并发症之一，严重影响患者的健康相关生活质量，增加照顾者及社会的负担。我们对151例帕金森病患者进行问卷调查并建立资料库，使用24项汉密尔顿抑郁量表（the 24-item Hamilton Rating Scale for Depression，HAMD-24）评估帕金森病患者抑郁症状的严重程度，
王波桂小红张文颖岑志栋欧阳志远张宝荣罗巍
关键词：汉密尔顿抑郁量表健康相关生活质量帕金森病PARKINSONHAMILTON运动并发症
伴帕金森症状的脊髓小脑性共济失调被引量：3
2013年
脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxias，SCAs）是一组具有临床和遗传异质性的神经退行性疾病，多为常染色体显性遗传，目前发现至少30个位点与其有关。SCAs临床表现具有多样性，主要是共济失调，但部分患者可出现帕金森症状。目前为止，已报道可出现帕金森症状的SCAs亚型有SCA1（经常出现）、SCA2（频繁出现）、SCA3（频繁出现）、SCA6（经常出现）、SCA12（经常出现）、SCA14（较少出现）、SCA17（频繁出现）、SCA20（较少出现）及SCA21（经常出现）。
卢兴娇罗巍
关键词：脊髓小脑性共济失调帕金森症状常染色体显性遗传神经退行性疾病遗传异质性
普拉格雷干预对脑梗死大鼠神经功能的影响及可能机制被引量：5
2017年
目的考察普拉格雷对脑梗死大鼠神经功能的影响及可能机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组和普拉格雷组3组,每组40只。假手术组与模型组灌胃给予生理盐水,普拉格雷组给予普拉格雷10 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续给药14 d。记录或检测各组行为障碍、组织病理学改变、脑内半胱天冬酶(Caspase)-3及程序化死亡基因(PDCD)-5表达情况,外周血超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100β蛋白表达情况。结果与假手术组比,模型组及普拉格雷组神经功能评分升高显著(P<0.05);与模型组比较,普拉格雷组神经功能评分显著降低(P<0.05)。假手术组脑组织细胞结构完整;模型组细胞排列紊乱,水肿严重,血管充血;与模型组比较,普拉格雷组脑组织结构较完整,且坏死及水肿程度降低。与假手术组比,模型组可见大量Caspase-3和PDCD-5细胞(P<0.05),SOD明显降低(P<0.05),MDA、NSE和S-100β明显增高(P<0.05);与模型组比,普拉格雷组Caspase-3和PDCD-5细胞显著降低(P<0.05),SOD明显增高(P<0.05),MDA、NSE和S-100β明显降低(P<0.05)。结论普拉格雷可以通过抑制Caspase-3及PDCD-5凋亡因子,调控SOD、MDA、NSE及S-100β表达从而改善脑梗死大鼠的神经功能障碍。
刘克洪李景琦高坚
关键词：脑梗死半胱天冬酶-3丙二醛神经元特异性烯醇化酶S-100Β
一个表现为帕金森病的SCA2家系的临床及基因突变研究被引量：1
2015年
目的对一个由脊髓小脑性共济失调2型（spinocerebellar ataxia2，SCA2）的致病基因ATXN2的三核苷酸异常重复所致帕金森病（Parkinson’s disease，PD）表现的家系进行临床及基因的研究和分析。方法采用聚合酶链反应一琼脂糖凝胶电泳技术对家系内人员进行ATXN2基因（CAG）n的重复数目及结构分析，并将异常等位基因PCR产物克隆入T载体测序。根据测序结果读取CAG重复数目并判断有无CAA插入。结果发现6例患者和8名家系内成员有ATXN2基因杂合突变，异常等位基因三核苷酸重复数目在33-35次之间，且除Ⅳ11和Ⅴ14为单纯CAG重复外，其他12人均有CAA插入。结论本家系帕金森病患者由ATXN2基因三核苷酸低度异常重复所致，其他8位携带三核苷酸异常重复的家系成员可能为症状前患者。结合国内外已报道文献及本家系情况，推测ATXN2基因三核苷酸重复次数及结构可能对患者的临床表现产生影响。
张颖卢兴娇岑志栋曹进欧阳志远王波罗巍
关键词：帕金森病
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0