国家自然科学基金(30971294)
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
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- miR-17-92基因簇与肿瘤被引量：7
- 2010年
- 微小RNA(miRNA)是近年来新发现的与肿瘤的发生发展密切相关的一类RNA。它可通过调控其靶标基因参与的信号通路,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能,因此miRNA失调在肿瘤中起重要作用。较多的研究发现,miR-17-92簇与肿瘤的发生密切相关,具有癌基因和抑癌基因双重功能。本文就miR-17-92簇在肿瘤中的作用机制及功能作一综述。
- 杨瑞芳陈丽娟李建勇
- 关键词：癌基因抑癌基因肿瘤
- 应用CDl38磁珠分选结合FISH和胞浆轻链免疫荧光结合FISH检测多发性骨髓瘤的lq21扩增被引量：4
- 2011年
- 目的研究多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）中lq21扩增情况，对比CDl38磁珠分选（immunomagneticcellsorting，MACS）结合间期荧光原位杂交（interphasefluorescenceinsituhybridi—zation，I-FISH）技术和胞浆轻链免疫荧光结合FISH（cytoplasmiclightchainimmunofluorescence—fluorescenceinsituhybridization，cIg—FISH）技术的一致性，进一步探讨MM患者lq21扩增与疾病发展及预后之间的相关性。方法应用CDl38MACS结合I-FISH技术和elg—FISH技术检测48例MM患者lq21扩增，比较两种检测方法的一致性，分析lq21扩增与疾病临床特征及预后的相关性。结果CDl38MACS结合I-FISH技术检测48例MM患者中31例（64．6％）出现了lq21的扩增。cIg—FISH技术检测48例MM患者中26例（54．20A）出现了lq21的扩增，两种检测方法阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。lq2l扩增阳性组患者死亡率明显高于阴性组（P〈0．05），但两组患者性别、年龄、Durie-Salmon分期、国际分期系统分期、疾病分组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论lq21扩增在MM中发生率较高，是MM不良的预后因素。clg—FISH技术和CDl38MACS分选结合I-FISH技术一致性良好。
- 杨瑞芳李春溟仇海荣陆化吴汉新许家仁张鹏李建勇陈丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
- 胞质轻链免疫荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤1号染色体异常及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨染色体1q21异常扩增和1p12缺失与多发性骨髓瘤（MM）发展、预后及治疗效果之间的相关性.方法 应用胞质轻链免疫荧光原位杂交（cIg-FISH）技术检测48例MM患者1q21扩增和1p12缺失的发生率,并分析其与疾病临床特征的相关性.结果 1q21扩增阳性率为54.2%（48例中26例）,伴有1q21扩增组死亡率明显高于不伴有1q21扩增组（P＜0.05）,但两组患者性别、年龄、Durie-Salman（D-S）分期、国际分期体系（ISS）分期、分组差异无统计学意义（P＞0.05）.进一步比较分析出现3个扩增信号和4个及以上扩增信号的两组患者,其D-S分期和病死率差异均存在统计学意义（P＜0.05）,但性别、分型、年龄、分组和ISS分期差异无统计学意义（P＞0.05）.1p12缺失阳性率29.2%（48例中14例）,阳性组与阴性组患者性别、年龄、D-S分期、ISS分期、分组、分型和病死率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 1号染色体异常是MM常见的核型异常,1q21扩增是MM预后较差的重要指标.1q21扩增信号≥4的患者预后较扩增信号为3者更差,说明随着1q21扩增信号的增加,患者预后有越来越差的趋势.
- 杨瑞芳李春溟仇海荣陆化吴汉新许家仁李建勇陈丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体畸变
- 骨髓微环境对多发性骨髓瘤细胞microRNA-21和microRNA-30b表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究骨髓微环境对多发性骨髓瘤（MM）细胞microRNA（miR）-21和miR-30b的调变作用。方法培养破骨细胞，采用MACS法分选纯化CD138^＋骨髓瘤细胞。采用实时定量PCR的方法检测MM患者瘤细胞和细胞株以及与破骨细胞共培养的MM患者瘤细胞miR-21和miR-30b的表达量。结果MM患者的外周血单个核细胞经破骨细胞培养基培养后10～14d形成破骨细胞，瘤细胞与破骨细胞共培养组和未与破骨细胞共培养组相比较，细胞活力明显增高，miR-21的表达量增高了1．3～5．9倍，miR-30b表达量降低27．5％～76．9％。在正常浆细胞、MM患者瘤细胞和MM细胞株，miR-21表达水平分别为1．9±0．8、6．5±4．9和35．1±36．2，而miR-30表达分别为13．6±1．8、7．2±6．3和4．5±1．9。结论骨髓微环境可调控miR-21和miR-30b的表达，miR-21起癌基因作用，而miR-30b起抑癌基因作用。
- 杨瑞芳陈丽娟李建勇李春溟许家仁吴雨洁陆化
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓微环境MIR-21
- 多发性骨髓瘤患者微小RNA-92a表达水平及其临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）患者微小RNA-92a（miR-92a）的表达水平及其与染色体del（13q14）和患者预后的关系，并进一步探索miR-92a作用的信号通路。方法收集53例初诊MM患者骨髓标本，用CDl38磁珠分选浆细胞，然后用间期荧光原位杂交技术检测染色体del（13q14）情况；用实时定量PCR检测浆细胞中miR-92a的表达；用miR-92a前体转染MM细胞株（LP-1、U266和JJN3），Westernblot法检测c-jun蛋白表达水平。结果53例MM患者中31例（58．5％）染色体del（13q14）阳性；伴有和不伴有del（13q14）的患者miR-92a相对中位表达水平分别为27．36±2．61和21．87±15．98，两者差异无统计学意义（P〉0．05）。中位随访13．5（0．5—72．5）个月，miR-92a高表达的患者中位无进展生存期明显短于低表达者（4．5个月对14．0个月，P=0．006）。转染miR-92a前体后，MM细胞株（LP-1、U266和JJN3）中e-jun蛋白表达水平呈时间依赖性下降。结论miR-92a高表达的MM患者预后差，miR-92a表达水平与del（13q14）无相关性，miR-92a有可能通过c—jun途径影响MM的疾病过程。
- 屈晓燕张森森吴霜洪鸣李建勇陈丽娟许家仁
- 关键词：多发性骨髓瘤微RNAS基因预后
- 多重荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤复杂核型异常被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨多重荧光原位杂交（multiplex fluorescence in situ hybridization,M-FISH）技术在多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）复杂核型异常（complex chromosomal aberrations,CCAs）检测中的价值.方法 对10例常规细胞遗传学（conventional cytogenetics,CC）方法检测具有复杂核型的MM患者应用M-FISH技术确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成.结果 M-FISH证实了CC显示的29种结构异常,并进一步明确了1p-、6q-、9q-、9q＋、＋8q＋×2、14q＋、？14q、der（4）、der（22）、der（1）t（1;？）（q10;？）、der（3）、del（7）的具体来源;同时也发现CC分析没有发现或不能识别的21种异常,其中t（2;15）（q33;q22）、t（6;7）（q23;q34）、t（8;11）（q24;q23）、t（1;14）（q10;q32）和t（X;1）（q26;q25）是新发现的核型异常.这10例随访的MM患者病例资料中9例已死亡,中位生存期仅为23个月,较公认的MM患者的平均生存期34个月明显缩短.结论 对伴有CCAs的MM患者,M-FISH技术可以明确CC分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常,为MM的染色体异常研究提供了一种重要的方法,已经成为精确染色体核型分析所不可缺少的手段之一.
- 蒋元强陈丽娟朱雨仇海荣王荣许家仁陆化李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤多重荧光原位杂交复杂核型异常生存期
- 改良灌肠方式在多发性骨髓瘤患者化疗期间并发便秘的应用被引量：4
- 2013年
- 目的探讨运用改良灌肠方法配合腹部环形按摩治疗多发性骨髓瘤患者化疗期间并发便秘的疗效。方法将98例在化疗期间发生便秘的多发性骨髓瘤患者随机分为实验组51例和对照组47例,实验组采用福尔特输液器连接16号导尿管,配合患者做腹部环形按摩来解决患者便秘,对照组采用一次性灌肠袋灌肠。比较两组患者在便秘时采用不同灌肠方式时的灌肠效果和患者对灌肠的耐受度。结果两组灌肠效果比较差异有高度统计学意义(P<0.01),两组灌肠过程中患者对灌肠的耐受度比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论应用改良大量不保留灌肠方法配合患者腹部环形按摩,能够提高多发性骨髓瘤患者的灌肠效果,增加多发性骨髓瘤患者对灌肠的耐受程度。
- 李红赵卫华贾涛李新陈丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤化疗便秘灌肠
- 荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤分子遗传学改变及其意义被引量：6
- 2010年
- 目的研究多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者1q21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位的发生率及预后意义。方法应用CD138单克隆抗体磁珠分选结合间期荧光原位杂交技术检测43例MM患者上述各种核型异常。结果43例患者中28例（65．1％）出现了1q21的扩增，30例（69．7％）出现了13q14的缺失，8例（18．6％）出现了TP53基因的缺失，29例（67．4％）出现了IgH易位。1q21扩增、13q14缺失和TP53基因缺失与MM高死亡率有密切相关性。结论lq21扩增、13q14缺失、TP53基因缺失及IgH易位是MM常见的核型异常，1q21扩增、13q14缺失和，rP53基因缺失是MM的预后不良因子。
- 杨瑞芳李春溟陈丽娟仇海荣杨慧刘澎许家仁李建勇
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交预后
- 硼替佐米为主的化疗方案治疗40例多发性骨髓瘤疗效分析被引量：3
- 2010年
- 本研究观察硼替佐米为主方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及不良反应。16例初治、11例复发难治性患者采用硼替佐米联合地塞米松与沙利度胺(VDT方案)化疗,7例初治、4例复发难治性患者采用VD方案化疗,2例初治患者采用硼替佐米联合美法仑与沙利度胺(VPT方案)化疗,28天或35天为1个疗程,所有患者均接受2-8疗程化疗,观察其疗效及不良反应。结果显示:中位随访时间为13个月,总有效率为72.5%,其中16例完全缓解(CR),13例部分缓解(PR)。主要不良反应包括胃肠道症状、周围神经病变、血小板减少、呼吸道感染、带状疱疹及尿潴留等,经对症治疗和减低剂量后均缓解。结论:硼替佐米治疗初治或复发难治性多发性骨髓瘤的疗效确切,患者对其不良反应一般可以耐受。
- 李春溟陆化吴汉新仇红霞钱思轩徐卫李建勇陈丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米
- 微小RNA与多发性骨髓瘤
- 2011年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。研究表明,miRNA对细胞增殖、代谢、凋亡、分化等细胞发育的生理和病理过程有重要调控作用,其失调有助于肿瘤的形成。本文就miRNA的生物学特征、功能作用及与多发性骨髓瘤的发生发展、染色体核型异常及药物耐药等方面的研究进展作一综述。
- 李春溟陈丽娟李建勇
- 关键词：微小RNA多发性骨髓瘤核型异常药物耐药
