河北省人口和计划生育委员会计划生育科研项目(2013-A15)
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
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- 相关机构：河北中医学院河北医科大学廊坊市中医院更多>>
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- 900 MHz电磁辐射对大鼠睾丸组织氧化损伤和γH2AX蛋白表达的影响被引量：2
- 2018年
- 目的观察900 MHz电磁辐射对雄性大鼠睾丸组织氧化损伤和γH2AX蛋白表达的影响。方法将健康6~8周龄清洁级SD雄性大鼠按体重随机分为正常对照组和辐射2、4 h组,每组10只。采用900 MHz电磁辐射,每天1次,连续30 d。测定大鼠睾丸组织MDA、GSH含量及SOD、GSH-Px活力以及γH2AX蛋白的表达。结果与正常对照组比较,各辐射组大鼠睾丸组织MDA含量均增加,而SOD、GSH-Px活力和GSH含量均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着辐射时间的延长,大鼠睾丸组织MDA含量呈上升趋势,而SOD、GSH-Px活力和GSH含量均呈下降趋势。无论是免疫组化法还是Western blot法,各辐射组大鼠睾丸组织γH2AX蛋白的表达水平均低于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着辐射时间的延长,大鼠睾丸组织γH2AX蛋白的表达水平呈下降趋势。结论 900 MHz电磁辐射可造成大鼠睾丸组织氧化损伤,抑制睾丸组织γH2AX蛋白表达。
- 任豆豆陆星星曹晓慧马惠荣张国红宋翠淼
- 关键词：电磁辐射睾丸
- 龟龄集对900 MHz手机电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤和Prdx2蛋白表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨900 MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤以及过氧化物酶2(Prdx2)蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制。方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组(各10只),分别为:假辐射组、4 h辐射组、8 h辐射组、4 h龟龄集胶囊组、8 h龟龄集胶囊组。假辐射组辐射0 h,余组分别于900 MHz电磁辐射(370μW/cm^2)下暴露4 h和8 h,持续15 d,4 h龟龄集胶囊组和8 h龟龄集胶囊组辐射后灌胃龟龄集混悬液,其它3组灌胃纯净水。实验结束后处死取材。HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,TBA法检测大鼠血清谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)指标变化,免疫组化和Western blot技术检测Prdx2蛋白的表达。结果:与假辐射组比较,辐射组大鼠睾丸组织形态学及超微结构均有不同程度的改变;辐射4 h组GSH含量为69.58±4.18、SOD活性为172.29±10.98、MDA含量为9.84±1.03,辐射8 h组GSH含量为66.17±8.45、SOD活性为148.91±8.60、MDA含量为11.22±2.13,辐射组GSH含量、SOD活性显著下降且随时间延长下降越明显,MDA含量增多且随时间延长增加越明显;假辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.44±0.09,辐射4 h和8 h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.25±0.08、0.20±0.07,中药4 h和8 h组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量为0.40±0.07、0.41±0.07,辐射组大鼠睾丸组织Prdx2蛋白表达量随时间延长而降低且低于假辐射组和中药干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手机电磁辐射可导致睾丸组织超微结构损伤,龟龄集可改善其损伤,推测其作用机制可能与影响大鼠睾丸Prdx2蛋白表达和减轻氧化损伤相关。
- 任豆豆陆星星钟万马惠荣陈景伟孙灵娇
- 关键词：手机电磁辐射睾丸龟龄集
- 900MHz拟手机电磁辐射对大鼠肝功能和肝细胞Bax及Bcl-2蛋白表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察900 MHz拟手机电磁辐射对大鼠肝功能和肝细胞Bax及Bcl-2表达的影响。方法选择SD大鼠20只,按体重均衡的原则随机分为正常组和辐射组,每组10只。正常组大鼠置辐射笼中不接受辐射,辐射组大鼠接受900 MHz拟手机电磁辐射连续18 d,4 h/d。比色法检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量,HE染色观察大鼠肝脏组织形态变化,免疫组化法检测大鼠肝细胞Bax及Bcl-2蛋白表达。结果与正常组相比,辐射组大鼠血清ALT显著升高(P<0.05),AST无明显变化(P>0.05);肝细胞核缩小或部分消失以及细胞浆空泡样变明显;肝细胞Bax蛋白表达增强,Bcl-2蛋白表达减弱(P<0.01)。结论长时间暴露于900 MHz拟手机电磁辐射中可造成大鼠肝功能异常、肝组织形态的损伤、肝细胞凋亡。
- 马惠荣李媛媛栗晶晶赵亚楠张佳于金德郭乐乐马雪莲
- 关键词：肝功能试验肝细胞
- 900MHz拟手机电磁辐射对大鼠卵巢组织形态和功能的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察900 MHz拟手机电磁辐射对大鼠卵巢组织形态和功能的影响。方法 20只SD雌性大鼠随机分正常组和辐射组,每组10只。正常组置辐射箱中不接受辐射,辐射组每天暴露于900 MHz手机辐射源4 h连续30 d,阴道涂片显示动情期处死大鼠。采用放射免疫法检测大鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2)含量,HE染色观察卵巢组织形态变化。结果辐射组大鼠血清E2水平较正常组显著降低(P<0.05),而血清T含量无显著差异(P>0.05)。与正常组相比,辐射组大鼠卵泡和黄体直径均小于正常组,颗粒细胞层数和数量减少。结论 900 MHz拟手机电磁辐射可影响大鼠卵巢形态和功能,损伤雌性大鼠生殖功能。
- 马惠荣陈景伟栗晶晶李媛媛赵亚楠张佳于金德郭乐乐马雪莲
- 关键词：睾酮雌二醇卵巢功能试验
- 手机电磁辐射对生殖的影响研究进展被引量：1
- 2013年
- 随着科技和通讯的发展，电磁辐射成为第4大污染——电磁辐射污染[1]。其中手机电磁辐射损伤具有广泛的生物学效应，对机体多系统，尤其是对生殖健康有不良影响[2-3]，可致细胞DNA损伤[4]。本文现将手机电磁辐射对生殖的影响综述如下。
- 罗亚萍李媛媛马惠荣栗晶晶
- 关键词：生殖
- 手机频率辐射对大鼠睾丸形态和Nrf2蛋白表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察900 MHz手机频率辐射对雄性大鼠睾丸形态和Nrf2蛋白表达的影响。方法 30只SD雄性大鼠随机均分为正常组、12 d及30 d辐射组。12、30 d辐射组每日900 MHz手机频率辐射4 h,分别连续12、30 d后麻醉大鼠,取睾丸组织,HE染色观察组织形态,免疫组织化学法检测Nrf2蛋白表达。结果与正常组相比,12 d辐射组大鼠睾丸组织形态学变化不明显,30 d辐射组其组织形态学变化显著:生精小管细胞结构松散,精母细胞层数减少且出现空洞;免疫组化结果显示:正常组和30 d辐射组Nrf2蛋白主要表达于精原细胞和精母细胞浆,12 d辐射组则主要表达于胞核。结论手机频率辐射可造成大鼠睾丸损伤,12 d可使睾丸Nrf2蛋白出现核转位,30 d核转位消失。900 MHz手机频率辐射可能通过影响Nrf2蛋白表达,对雄性大鼠生殖功能造成损伤。
- 马雪莲马惠荣罗亚萍陈景伟陈金金
- 关键词：手机辐射雄性大鼠
- 手机电磁辐射对大鼠睾丸生殖细胞的影响被引量：4
- 2014年
- 为探讨900 MHz手机频率辐射对大鼠睾丸生殖细胞的影响,将30只健康成年SPF级SD雄性大鼠随机分为3组,分别为对照(不辐射)组和12、30 d辐射组,每组10只,每天以900 MHz(370μW/cm2)模拟手机辐射辐照4 h。采用流式细胞技术进行大鼠睾丸细胞倍体分析。结果显示,与对照组比较,30 d辐射组大鼠睾丸内单倍体生殖细胞比例较低,而2倍体生殖细胞比例较高;12、30 d辐射组大鼠睾丸内4倍体生殖细胞比例均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,12、30 d辐射组大鼠睾丸内1倍体/2倍体及1倍体/4倍体的比值均较低,差异有统计学意义(P<0.05);而4倍体/2倍体的比值无明显变化。提示900 MHz手机辐射可损伤雄性大鼠睾丸生殖细胞。
- 马雪莲马惠荣曹晓慧陈金金陈景伟杨慧
- 关键词：手机辐射睾丸
- 六味地黄丸降低手机频率电磁辐射对大鼠睾丸组织的损伤被引量：15
- 2015年
- 目的:观察六味地黄丸对手机频率电磁辐射雄性大鼠睾丸组织形态学、氧化损伤和细胞凋亡的影响。方法:30只雄性SD大鼠随机分为正常组、辐射组、六味地黄丸组,每组各10只。正常组不辐射,辐射组和六味地黄丸组大鼠每天暴露于900 MHz手机频率辐射4 h共18 d;六味地黄丸组大鼠每日灌胃六味地黄丸悬液(1 ml/100 g体重),其他组大鼠每天灌胃等量纯净水。实验结束后腹腔麻醉取材处死大鼠,分别取睾丸组织固定和冷冻,常规HE染色观察组织形态学变化,比色法检测睾丸组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,免疫组化法观察睾丸细胞bax,bcl-2蛋白表达的平均光度值。结果:与正常组相比,辐射组大鼠睾丸生精小管细胞结构松散,精母细胞层数减少,内有空洞出现;睾丸组织MDA水平显著升高[(0.36±0.07)μmol/g prot vs(0.25±0.06)μmol/g prot,P<0.05],GSH水平显著降低[(42.10±5.08)mg/g prot vs(52.29±4.16)mg/g prot,P<0.05];辐射组大鼠睾丸生精细胞bax蛋白表达显著增强(0.91±0.10 vs 0.21±0.01,P<0.01),bcl-2蛋白表达显著减弱(0.18±0.07 vs 0.70±0.94,P<0.01)。六味地黄丸组大鼠睾丸组织形态学接近正常,与辐射组比较,睾丸组织MDA含量显著降低[(0.30±0.05)μmol/g prot,P<0.05],GSH含量无明显变化[(45.34±5.21)mg/g prot,P>0.05],睾丸生精细胞bax蛋白表达(0.41±0.05)明显减弱(P<0.01),bcl-2蛋白表达(0.27±0.08)明显增强(P<0.01)。结论:六味地黄丸可改善手机频率电磁辐射造成的大鼠睾丸组织结构损伤,降低睾丸组织氧化损伤,减少睾丸细胞凋亡。
- 马惠荣曹晓慧马雪莲陈金金陈景伟杨慧刘云肖
- 关键词：手机电磁辐射雄性大鼠六味地黄丸
- 手机频率电磁辐射对大鼠睾丸超微结构损伤的研究被引量：8
- 2016年
- 目的:观察手机频率(900 MHz)电磁辐射对雄性大鼠睾丸组织超微结构和生精细胞凋亡的影响。方法:将30只SPF级健康雄性SD大鼠随机分为3组:正常组、辐射2 h组和辐射4 h组,每组10只。正常组不辐射,辐射2 h组和辐射4 h组每天暴露于900 MHz手机频率分别辐射2、4 h,连续辐射30 d。透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,原位末端标记(TUNEL法)检测生精细胞凋亡。结果:与正常组比较,辐射2 h组大鼠生精小管基膜肿胀,支持细胞紧密连接分开,细胞间隙明显增大,部分线粒体内出现空泡,见线粒体髓样化,生精细胞凋亡增多[(25.62±1.33)%vs(18.71±1.76)%,P<0.05],以初级精母细胞凋亡为主;与辐射2 h组比较,辐射4 h组生精小管基膜肿胀,支持细胞紧密连接分开,细胞间隙明显增大,精原细胞胞膜不完整,可见胞质碎片、胞核固缩和切迹,核周隙轻度扩张,细胞内线粒体畸形,内有空泡,结构模糊,部分嵴融合或消失,其损伤程度增加,生精细胞凋亡增多[(29.93±1.46)%vs(25.62±1.33)%,P<0.05],精原细胞、初级精母细胞和次级精母细胞均有凋亡。结论:手机频率电磁辐射可造成大鼠睾丸组织超微结构损伤,生精细胞凋亡增加,有时效关系;生精细胞凋亡可能与线粒体损伤有关。
- 曹晓慧马惠荣马雪莲陈杰张国红
- 关键词：电磁辐射雄性大鼠睾丸超微结构细胞凋亡
- 电磁辐射对大鼠睾丸组织氧化损伤和Nrf2蛋白表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的观察900 MHz手机频率电磁辐射对雄性大鼠睾丸组织氧化损伤和Nrf2蛋白表达的影响。方法30只SD大鼠分为正常组、辐射2 h组和辐射4 h组(n=10)。正常组辐射0 h,辐射2 h组和辐射4 h组每天分别暴露于900 MHz电磁辐射(370μW/cm^2)辐射2 h和4 h,连续30 d。光镜观察各组大鼠睾丸组织形态学变化,比色法检测睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)变化,免疫组化和Western blot检测核因子相关因子-2(Nrf2)的蛋白表达。结果与正常组比较,辐射组大鼠睾丸生精小管结构稍见松散;大鼠睾丸组织MDA含量均明显增加,SOD活性、GSH含量显著降低(P<0.05);辐射组大鼠睾丸组织Nrf2蛋白表达明显减少(P<0.05)。与辐射2 h组比较,辐射4 h组管腔内成熟精子减少;大鼠睾丸MDA含量均明显增加,SOD活性和GSH含量显著降低(P<0.05);睾丸组织Nrf2蛋白表达明显减少(P<0.05)。结论 900 MHz频率电磁辐射可加重大鼠睾丸组织氧化损伤,可能与减弱Nrf2在睾丸组织的表达有关,并且电磁辐射与氧化损伤有时效关系。
- 靳秀云任豆豆陆星星曹晓慧张玉马惠荣孙灵娇
- 关键词：电磁辐射睾丸NRF2
