国家科技支撑计划(2012BAI39B01)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：代解杰孙晓梅江勤芳仝品芬匡德宣更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 电子芯片在树鼩管理中的应用被引量：4
- 2012年
- 目的树鼩具有灵活、多动的行为特性,建立一种适合树鼩个体标记简单易行的方法,对于树鼩种群的科学化管理十分必要。方法随机挑选自繁F1代的幼龄树鼩和成年树鼩各40只,采用2.12 mm×12 mm,质量为0.09 g的电子芯片,通过注射植入树鼩颈背部皮下;观察芯片植入部位情况并定期复查。结果在注射芯片10个月之后,对动物复检结果显示,对大笼内群养树鼩标记有效率为90%;单笼饲养树鼩的有效率达到95%。结论对树鼩个体采用电子芯片标记技术是一种简单、有效和持久的方法。
- 江勤芳匡德宣孙晓梅仝品芬代解杰
- 关键词：树鼩电子芯片
- 树鼩原代肝细胞分离培养条件优化
- 2013年
- 目的:通过优化树鼩原代肝细胞的分离及体外培养条件,获得能够在体外进行长期稳定培养的树鼩原代肝细胞。方法:优化肝脏灌流液、酶消化液及细胞离心速度等原代肝细胞分离条件,培养细胞密度和培养基配方等原代肝细胞培养条件,用台盼蓝染色细胞计数法、MTT检测法及EDU标记法评价所分离、培养树鼩原代肝细胞的数量、活力及生长状态。结果:添加葡萄糖的D-Hank’s液作为灌流液,含有0.005 mol/L CaCl2及12 ×104 units/L胶原酶IV的D-Hank’s液作为消化液,37℃消化15~20分钟,所获得细胞梯度离心洗涤三次,可获得最高得率及活力的原代肝细胞。在Williams’ ME基础培养基中添加生长因子(10 ng/ml),葡萄糖(0.25%)、ITS-X(1 ×multiple)、1%青链霉素及2% DMSO时可以维持树鼩原代肝细胞体外稳定增殖生长达42天。结论:树鼩原代肝细胞分离与体外培养条件的优化,可大大提高细胞得率,延长细胞稳定增殖生长时间,有助于以树鼩为模型研究肝细胞生理代谢特性及嗜肝病毒感染机制。
- 薛兰洁冯悦徐明孙晓梅张华堂代解杰夏雪山
- 关键词：树鼩原代肝细胞
