国家自然科学基金(30472096)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 聚(ε-己内酯) -聚乙二醇-聚(ε-己内酯)两亲三嵌段共聚物蛋白大分子药物微球的研究
- 2007年
- 目的:研究以聚(ε-己内酯) -聚乙二醇-聚(ε-己内酯) (PCE)制备蛋白大分子药物微球的方法及其与成品理化性质和释放动力学的关系。方法:采用复乳溶剂挥发法制备牛血清白蛋白(BSA) PCE微球,以扫描电镜观察微球的表面形态,以Mi-croBCA法测定微球载药量和包封率,以累积释放量考察微球体外释药特性。结果:微球外形圆整、表面光滑。不同分子量PCE微球载药量和包封率相近,但体外释药特性显著不同,释放机制为扩散-降解,其中PCE4000因扩散作用释出的蛋白量明显低于其它分子量所制微球。微球体外释药规律符合扩散-溶蚀(Q=k1t1/2+k2t+k3t2+k4t3)(r=0.997)方程。结论:以PCE制备蛋白大分子药物微球具有良好的缓释效果,突释小,释放完全。
- 傅顺袁伟恩吴飞耿燕金拓
- 关键词：微球体外释药
- 戊型肝炎重组蛋白聚乳酸羟基乙酸微球疫苗的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究戊型肝炎重组蛋白(NE2)聚乳酸羟基乙酸(PLGA)微球疫苗诱导免疫应答的情况。方法:复乳法制备微球,考察粒径分布等特性。通过间接ELISA法检测其诱导BALB/c小鼠体内IgG、IgG2a和IgG1水平,并通过IFN--ELISPOT方法检测其诱导BALB/c小鼠体内抗原特异性免疫应答情况。结果:微球的平均粒径为7.1 m。注射小鼠6周后(第4周加强免疫1次),微球疫苗诱导产生的抗戊型肝炎病毒IgG抗体水平较同剂量铝佐剂组明显升高(间接ELISA:OD450/620 10.09 vs.5.32)。IgG2a抗体量略高于铝佐剂组,OD450/620分别为0.17、0.04。IgG1抗体量明显高于铝佐剂组,OD450/620分别为20.48、15.00。IFN--ELISPOT结果显示,微球疫苗能很好的诱导NE2或P34肽抗原特异性免疫应答。结论:戊型肝炎重组蛋白聚乳酸羟基乙酸微球作为疫苗输送体系能明显的提高抗原的免疫原性,有很好的应用前景。
- 耿燕傅顺伍小路吴飞袁伟恩吴婷夏宁邵金拓
- 关键词：戊型肝炎病毒微球
