黑龙江省科技攻关计划(LC08C05)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张凤伟吴琼陈岩高卓王燕更多>>
- 相关机构：哈尔滨工业大学哈尔滨医科大学更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- 2810025M15Rik基因在小鼠胚胎期的表达及调控
- 2011年
- 对与小鼠胚胎发育相关的新基因2810025M15Rik表达模式及调控方式做了初步分析.采用实时定量RT-PCR(Real-time quantitative RT-PCR)和原位杂交对该基因进行表达谱分析;亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite Sequencing)对启动子区CpG岛的甲基化状态的分析探究其表达调控方式.Real-time quantitative RT-PCR结果显示这一基因在小鼠的胚胎期有着广泛持续的表达,并在E12.5的小鼠胚胎中处于一个相对较高的转录水平;E15.5时,这一基因在肺中表达最强,脑及肾脏中次之,肝脏最弱;E18.5这一阶段,基因的表达水平发生了显著的变化,在各个主要脏器中均呈现降低的趋势,这一时期在肺中表达最强,肝脏中的转录水平最低.原位杂交结果显示E10.5的小鼠胚胎中这一基因的表达信号集中在端脑、中脑、后脑、腮弓、前肢芽以及尾芽,E11.5时在菱脑和后肢芽也出现了表达信号,E13.5的切片原位杂交中这一基因的表达信号在前脑、中脑、第三脑室的大脑皮层以及肝脏极为显著.对基因启动子区CpG岛的甲基化状况分析后发现待测位点呈现部分甲基化或非甲基化状态2810025M15Rik基因在小鼠胚胎发育期有着持续广泛的表达,可能对胚胎的正常发育起着重要的调控作用.
- 高卓侯静孔繁志张凤伟吴琼
- 关键词：胚胎发育基因表达原位杂交DNA甲基化
- 对与小鼠胚胎发育相关的印记基因Mcts2的研究
- 2009年
- 目的:对与小鼠胚胎发育相关的印记基因Mcts2表达模式及生物学功能做初步的分析。方法:采用切片原位杂交,全胚胎原位杂交,Northern blot和real-time PCR对该基因进行了表达谱的分析。结果:切片原位杂交结果显示Mcts2基因在E13.5和E15.5胚胎中的脑、舌、心脏、肺脏、肝脏、肾脏等重要脏器中都有普遍表达。全胚胎原位杂交结果显示Mcts2基因在E10.5胚胎中的前脑、前肢、尾芽中出现较强的信号,其他部位信号较弱。Northern和Real-time PCR实验分析了Mcts2基因在E12.5,E15.5,E18.5胚胎和新生小鼠的脑、心脏、肺脏、肝脏和肾脏中的表达谱,发现Mcts2基因在这几个主要发育时期都有普遍表达,在E15.5胚胎中表达信号最为强烈。结论:Mcts2基因在小鼠胚胎的发育的各主要时期的重要脏器中都有普遍的表达,提示该基因在小鼠胚胎发育过程中起到了重要的作用。
- 孔凡志潘露露候静高卓高梦雅张凤伟陈岩吴琼
- 关键词：胚胎发育基因表达原位杂交
- Grb10基因在小鼠胚期特异性表达分析被引量：4
- 2009年
- 生长因子受体结合蛋白10(Growth factor receptor-bound protein 10,Grb10)是一个存在于小鼠11号染色体和人7号染色体的母本表达的印记基因。文章利用原位杂交技术和定量RT-PCR方法对不同发育阶段的小鼠胚胎Grb10基因进行时空表达谱的分析,以确定该基因在胚胎发育中其表达与组织发育的关系。定量RT-PCR数据结果表明,Grb10在E8.5-E13.5(Embryonic days8.5-13.5),表达水平逐渐增高,在E13.5达到高峰,后期表达量回落。在胚胎发育的中后期脑、心、肺组织的表达水平呈递减趋势。肝脏组织中Grb10表达水平较为恒定,在E18.5出现高峰。原位杂交数据验证了定量RT-PCR的结果,并且说明了Grb10在其他如骨、肾和肌肉等组织器官的高表达水平。研究结果表明Grb10基因是小鼠胚期发育的一个重要的基因。
- 刘齐王燕陈岩张凤伟谷甜甜曲有鹏岳磊吴琼
- 关键词：小鼠定量RT-PCR原位杂交
