广东省卫生厅资助课题(A2001305)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘红李冬艳宇丽李发涛周羽竝更多>>
- 相关机构：暨南大学广州市妇婴医院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化氮在兔生长板软骨细胞终末分化中的生物学作用被引量：3
- 2007年
- 原代分离及培养兔肋软骨生长板软骨细胞,添加不同浓度的全反式维甲酸(AT-RA)诱导软骨细胞的终末分化。酶动力学法检测碱性磷酸酶(AKP)及细胞培养上清液中一氧化氮合酶(NOS)活性;硝酸还原酶法检测所培养软骨细胞上清液中一氧化氮(NO)浓度;AT-RA分别联合NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)及可以产生NO的S-亚硝基谷胱甘肽(SNOG)作用于原代培养的生长板软骨细胞,分别检测AKP活性。结果发现随着AT-RA浓度的递增,AKP、NOS活性及NO浓度明显增加(P<0.05);L-NAME明显抑制所培养的生长板软骨细胞AKP的活性(P<0.05),SNOG可以提高所培养的生长板软骨细胞AKP的活性(P<0.05)。认为NO可以促进兔肋软骨生长板软骨细胞的终末分化。
- 李发涛宇丽李冬艳刘红
- 关键词：一氧化氮生长板软骨细胞细胞分化
- 广东地区HPV16型L1基因的序列分析及其毕赤酵母表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 目的:分析广东地区人乳头瘤病毒(HPV)16型L1基因结构特点;构建广东分离株HPV16 L1毕赤酵母分泌型表达载体。方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV16 L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαC,测序并对HPV16 L1基因进行序列分析。结果:成功扩增了广东地区HPV16 L1基因,并构建了其毕赤酵母表达载体pPICZαC-HPV16 L1。广东分离株HPV16 L1基因序列与德国标准株相比有16处不同,同源性为98.99%,其编码的氨基酸序列有8处发生改变;与中国标准株比较有9处不同,同源性为99.18%,其编码的氨基酸序列有4处发生变化;发现在HPV16 L1基因序列中nt5 649、nt5 652、nt5 654、nt5 657、nt5 692、nt5 693,6个位点存在突变。结论:广东地区HPV16 L1基因序列与德国标准株、中国标准株相比较均存在差异;成功构建广东地区HPV16 L1真核表达载体。
- 刘红宇丽周羽竝莫宏波刘萍李发涛李冬艳罗京资
- 关键词：人乳头瘤病毒16型L1基因突变毕赤酵母
- 广东地区宫颈癌组织HPV18L1基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2009年
- 目的:了解广东地区地方株HPV18L1基因结构特点,为HPV感染的检测和基因工程疫苗的研制提供实验基础。方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV18L1基因,克隆入毕赤酵母表达载体pPICZαB,测序并对HPV18L1基因进行序列分析。结果:广东地区分离株与德国标准株在核苷酸序列上有4处不同,其中3处由于核苷酸的改变,其编码的氨基酸也发生相应变化,与标准株的同源性为99.8%。与中国西安地区分离株比较有两处突变点相同。结论:广东地区HPV18L1分离株与德国标准株、中国其他地区分离株之间均存在差异。
- 罗京资宇丽周羽竝刘红刘萍李发涛李冬艳马团
- 关键词：L1基因
