长春市科技支撑计划项目(2007KZ24)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李艳艳李景梅曲英敏王春凤袁传飞更多>>
- 相关机构：长春理工大学吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅基金长春市科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 脑膜炎奈瑟氏菌NspA基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 为了获得脑膜炎奈瑟氏菌(Nesseria meningitidis,Nm)表面蛋白A(NspA)基因,从脑膜炎患者的血液中分离出脑膜炎奈瑟氏菌并对其进行鉴定,然后根据NspA基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)技术体外扩增得到NspA基因,进行克隆、测序及序列分析。结果显示,其核苷酸序列同源性与Genbank报道的标准菌株相比同源性为100%。克隆获得的基因保持了脑膜炎奈瑟氏菌表面蛋白NspA基因的完整性,保留了其抗原性,为以后进一步开发脑膜炎基因工程疫苗奠定了实验基础。
- 李景梅曲英敏郝凤奇袁传飞李艳艳郑鑫
- 关键词：脑膜炎奈瑟氏菌
- 脑膜炎奈瑟氏菌NspA基因重组乳酸菌表达载体的构建及原核表达被引量：3
- 2011年
- 用NcoⅠ和KpnⅠ双酶切克隆质粒pMD-18T-NspA及可以在乳酸菌与大肠杆菌之间穿梭表达的载体质粒pW425et,将NspA基因与pW425et表达载体用T4DNA连接酶相连,构建出重组质粒pW425et-NspA,将其转入至E.coliDH5α感受态细胞中,筛选阳性重组子进行SDS-PAGE和Western-blot检测,经蛋白电泳可见约18 kD的融合蛋白,Western-blot分析表明该蛋白具有与脑膜炎奈瑟氏菌抗体的反应原性。
- 曲英敏李艳艳李景梅王春凤
- 关键词：脑膜炎奈瑟氏菌原核表达
