广东省重点攻关基金(2003C30202)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 15d-PGJ2对肾小管上皮细胞CD40及RANTES表达的影响
- ＜正＞目的观察PPARγ激动剂15d-PGJ2对IFNγ和TNFα诱导的人近端肾小管上皮细胞（HK-2）CD40 和RANTES表达的影响。方法:人近端肾小管上皮细胞株（HK-2）在含10％胎牛血清DMEM／F12 培养...
- 张亚杰阳晓陈伟英孔庆瑜董秀清余学清
- 文献传递
- 狼疮方含药血清对人近端肾小管上皮细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达及CD40、RANTES的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察狼疮方含药血清对人近端肾小管上皮细胞(HK-2)过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及干扰素(INFγ)和肿瘤坏死因子(TNFα)诱导的白细胞分化抗原40(CD40)、受激活调节的正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)表达的影响,探讨该复方体外抗炎效应及其可能机制。方法:制备狼疮方含药大鼠血清;HK-2细胞株体外培养,分组如下:(1)培养基对照组;(2)正常鼠血清对照组;(3)狼疮方含药血清组;(4)IFNγ+TNFα刺激组;(3)刺激+10%狼疮方血清组;(4)刺激+10%正常鼠血清对照组。采用免疫印迹(Western-blot)检测PPARγ蛋白表达,半定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测CD40 mRNA、RANTES mRNA表达水平。结果:(1)正常HK-2细胞基础量表达PPARγ;10%狼疮方含药血清作用下,PPARγ蛋白表达呈现时间依赖性先增高后降低的趋势。(2)正常HK-2细胞基础水平表达CD40、RANTES。IFNγ+TNFα刺激后,CD40和RANTES表达显著升高;10%狼疮方含药血清可显著抑制IFNγ+TNFα诱导的CD40和RANTES表达;正常鼠对照血清对CD40和RANTES表达无明显影响。结论:狼疮方含药血清可能通过激活PPARγ途径抑制人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES表达,从而发挥抗炎效应。
- 张亚杰阳晓陈伟英孔庆瑜董秀清余学清
- 关键词：狼疮方肾小管上皮细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
- 过氧化物酶体增殖体激活受体γ与肾脏疾病被引量：1
- 2006年
- 过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)为核受体家族成员,是一配体依赖性核转录因子,参与体内脂肪细胞分化,能量代谢、细胞周期调控、免疫调节和炎症反应等多种生理、病理过程。鉴于PPARγ在抑制细胞增殖、免疫调节及抑制炎症反应中的重要作用, 近年研究提示其有望成为肾脏疾病新的治疗靶点。本文就PPARγ在肾脏疾病中作用的研究进展进行综述。
- 张亚杰阳晓余学清
- 关键词：过氧化物酶体增殖体激活受体Γ肾脏免疫调节
- 15d-PGJ_2对肾小管上皮细胞CD40及RANTES表达的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂15d-PGJ2对干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)CD40和RANTES表达的影响。方法:体外培养人近端肾小管上皮细胞株,分组如下:(1)正常对照组;(2)IFN-γ(50μg/ml)组;(3)TNF-α(10ng/ml)组;(4)IFN-γ(50μg/ml)+TNF-α(10ng/ml)组;(5)IFN-γ(50μg/ml)+TNF-α(10ng/ml)分别加1、3、5μmol/L15d-PGJ2组;(6)IFN-γ+TNF-α刺激+15d-PGJ2(5μmol/L)+GW9662(PPARγ特异拮抗剂)1μmol/L组。GW9662和15d-PGJ2分别在IFN-γ和TNF-α刺激前3和2小时加入。分别采用RT-PCR、流式细胞仪(FACS)和酶联免疫法(ELISA)检测CD40和RANTES基因和蛋白的表达水平。结果:正常HK-2细胞中,CD40、RANTES有基础水平表达。IFN-γ能显著上调HK-2细胞CD40蛋白的表达;TNF-α单独刺激对CD40表达无显著影响,但能增强IFN-γ的刺激效应。IFN-γ+TNF-α显著增加HK-2细胞RANTES的表达和分泌。15d-PGJ2呈剂量依赖式在基因和蛋白水平显著抑制IFN-γ+TNF-α诱导的CD40和RANTES的表达。加入PPARγ特异拮抗剂GW9662后,能够部分逆转15d-PGJ2对CD40和RANTES表达的抑制效应,但并不能完全阻断其作用。结论:15d-PGJ2部分通过PPARγ介导的信号途径参与抑制IFN-γ+TNF-α诱导的人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES的表达,从而在肾脏局部发挥免疫调节和抗炎作用。
- 张亚杰阳晓张云芳陈伟英孔庆瑜董秀清李晓艳余学清
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ肾小管上皮细胞CD40RANTES
- 肿瘤坏死因子-α阻断治疗在系统性红斑狼疮中的探索被引量：3
- 2007年
- 肿瘤坏死因子（TNF）-α作为一种多效性细胞因子，在免疫调节、宿主防御、炎症反应和自身免疫等过程中均发挥关键作用。近10多年来，TNF-α拮抗利如Infliximab、Etanercept在治疗类风湿关节炎、炎症性肠病等难治性自身免疫性疾病方面取得满意的临床效果．但发现30％～40％患者出现抗核抗体（ANA），15％患者出现抗dsDNA抗体，甚至出现狼疮样综合征。系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。
- 阳晓朱浪静余学清
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α系统性红斑狼疮阻断治疗ETANERCEPT抗DSDNA抗体弥漫性结缔组织病
