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缝隙连接蛋白43与心律失常关系的研究进展被引量：4: 2013年; 近年来心律失常的治疗由电生理转向细胞间分子的传递与交换。本文以缝隙连接蛋白43为着眼点,综述了缝隙连接、连接蛋白43的基本功能、病理机制以及与室性心律失常、心房纤颤发生的关系。同时总结了目前作用于缝隙连接、连接蛋白43表达的中西药,预测了近年该类药物的发展方向。; 焦华琛刘春英郭丽; 关键词：连接蛋白类心律失常

青蒿提取物对房颤大鼠心肌炎症相关因子TNF-α及ICAM-1表达的影响被引量：5: 2012年; 目的观察青蒿提取物对房颤大鼠心肌炎症相关因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨青蒿抗心律失常的作用机制。方法将大鼠分为对照组、模型组、青蒿组、卡托普利组。采用氯化钙、乙酰胆碱混合液以舌下静脉给药的方式建立房颤动物模型,隔日重复1次,连续4周,停药后心电图仍有典型房颤改变为造模成功。实验当日,动物静脉血,ELISA法测样品中TNF-α、ICAM-1浓度。结果模型组血清TNF-α、ICAM-1水平较对照组均有提高(P<0.05)。卡托普利组在降低TNF-α、ICAM-1表达方面作用最为显著,青蒿组作用略差于卡托普利组(P>0.05)。结论青蒿提取物通过抑制炎症因子TNF-α、ICAM-1,抑制心脏结构重构和电重构,减少心律失常的发生。; 焦华琛张蕴慧李运伦郭丽姜月华孟凡波杨金果杜雪翠; 关键词：房颤细胞黏附分子-1 肿瘤坏死因子-Α

青蒿提取物对房颤大鼠心肌β_2肾上腺素能受体蛋白及其mRNA表达的干预被引量：3: 2013年; 目的通过建立房颤大鼠模型,观察β2肾上腺素能受体(β2-AR)mRNA的表达水平以及青蒿提取物对其表达的影响。方法大鼠随机分为对照组、模型组、青蒿组、卡托普利组。利用舌下静脉注射乙酯胆碱和氯化钙的方法建立房颤大鼠模型,使用青蒿提取物进行干预,以卡托普利作为对照组。实验前2周青蒿组以1.25 g生药/kg灌胃,卡托普利组以3.25 mg/kg灌胃,对照组及模型组均以等体积生理盐水灌胃。PCR及Western-blot检测β2-AR蛋白及其mRNA表达。结果与对照组相比,模型组大鼠心肌β2-AR mRNA的表达显著增加(P<0.05),青蒿组与卡托普利组均能明显减少房颤大鼠心肌β2-AR mRNA的表达(P<0.05),且两者之间差异无统计学意义。β2-AR蛋白的表达与mRNA的表达呈一致规律。结论β2-AR与房颤的发生关系密切,房颤大鼠β2-AR的表达明显增加;青蒿提取物能够有效地减少房颤大鼠心肌β2-AR的表达,这可能是青蒿抗心律失常的机制之一。; 焦华琛张蕴慧; 关键词：房颤 Β2-肾上腺素能受体青蒿

房颤大鼠心肌细胞缝隙连接蛋白Cx43磷酸化水平改变及青蒿提取物的干预作用被引量：2: 2013年; 目的:通过建立房颤大鼠模型,研究房颤状态下Cx43磷酸化水平对房颤发生的影响以及中药青蒿提取物对Total-Cx43、NP-Cx43表达与分布的影响。方法:建立房颤大鼠模型,使用青蒿提取物进行干预,以卡托普利作为对照组。实验当日处死动物后Western-blot法检测Cx43表达及磷酸化水平。激光共聚焦显微镜检测Total-Cx43、NP-Cx43分布情况。结果:Total-Cx43的表达中对照组的表达量最高,模型组表达量最低,较对照组下降了(57.2±12.5)%(P<0.05),青蒿组与卡托普利组相比,表达量没有统计学差异(P>0.05)。NPCx43的表达中对照组的表达量最高,模型组表达量最低,模型组、青蒿组、卡托普利组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论:房颤的发生与Total-Cx43表达减少以及重新分布有密切关系。青蒿提取物以及卡托普利对房颤的改善作用机制之一是通过改变Total-Cx43的表达与分布实现的。在房颤的发生过程中,Total-Cx43的表达与分布发生改变,NP-Cx43的表达与分布无异常,说明P-Cx43是诱发房颤的重要因素。; 焦华琛刘春英彭波郭丽; 关键词：房颤磷酸化青蒿

青蒿酯对房颤大鼠心肌核转录因子-κB表达的干预作用被引量：3: 2013年; 目的通过建立房颤大鼠模型,观察核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)mRNA的表达水平以及青蒿提取物对其表达的影响。方法 40只大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、青蒿组、卡托普利组,每组10只。利用舌下静脉注射乙酯胆碱和氯化钙的方法建立房颤大鼠模型,使用青蒿提取物进行干预,以卡托普利作为对照药。实验前2周青蒿组以1.25g生药·kg-1灌胃,卡托普利组以3.25mg·kg-1灌胃,对照组及模型组均以等体积生理盐水灌胃。通过PCR以及Western-blot技术观察NF-κB mRNA表达以及NF-κB蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠心肌NF-κB mRNA的表达显著增加(P<0.05)。青蒿组能明显减少房颤大鼠心肌NF-κB mRNA的表达(P<0.05),卡托普利对NF-κB mRNA的表达无影响。NF-κB蛋白的表达与mRNA的表达呈一致规律。结论 NF-κB与房颤的发生关系密切。房颤大鼠NF-κB的表达明显增加。青蒿提取物能够有效地减少房颤大鼠心肌NF-κB的表达,这可能是青蒿抗心律失常的机制之一。; 焦华琛张蕴慧李运伦; 关键词：房颤核转录因子-ΚB 青蒿

房颤大鼠心肌血管紧张素II受体表达及青蒿提取物的干预作用被引量：1: 2013年; 目的探讨房颤状态下大鼠心肌血管紧张素I型（AT1R）、II型受体（AT2R）mRNA的表达水平以及青蒿提取物对其表达的影响。方法建立房颤大鼠模型，用青蒿提取物进行干预，以卡托普利作为对照组。通过PCR、Western-blot技术观察ATlRmRNA、AT2RmRNA表达以及蛋白表达。结果与对照组（0．36±0．05）相比，模型组大鼠（0．84±0．04）心肌ATlRmRNA的表达增加（P〈0．05）。青蒿组（0．56±0．03）与卡托普利组（0．53±0．04）均可减少房颤大鼠心肌ATlRmRNA的表达（P〈0．05）。卡托普利组对AT，RmRNA的减少趋势较明显，但与青蒿组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。青蒿提取物对于AT2RmRNA的表达未见影响。结论房颤大鼠ATlR的表达明显增加。青蒿提取物可有效减少房颤大鼠心肌ATlR表达。; 焦华琛刘春英郭丽彭波; 关键词：房颤血管紧张素II受体 AT1R

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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2010BSA01005)