国家自然科学基金(81272124)
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
- 相关作者：林琳潘博蒋海越赵延勇何乐人更多>>
- 相关机构：北京协和医学院中国医学科学院潍坊市益都中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金协和青年科研基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长链非编码RNA(LncRNA)的研究进展被引量：4
- 2016年
- 随着生命科学的不断发展,人们发现RNA不仅仅是编码蛋白质的遗传物质,还有很多非编码蛋白的RNA,以复杂的调控机制参与机体的生命活动,进一步深入的研究表明,这些非编码蛋白的RNA不仅能够与DNA、蛋白质结合,还可以通过碱基配对与其他的RNA结合形成复合体,参与转录及转录后调控[1,2]。在对人类基因组测序时发现只有2%的基因组序列被转录为具有蛋白编码能力的RNA,
- 张玲秦春霞林琳
- 关键词：基因组测序碱基配对转录后调控蛋白质结合转录调控基因表达模式
- 小耳畸形患者肋软骨发育异常的临床初步研究被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨小耳畸形患者肋软骨发育异常的特点及构成比.方法 对2014年11月至2015年9月行外耳再造术的230例小耳畸形患者,常规进行术前胸部CT扫描和三维重建,回顾性分析其肋软骨异常的特点及构成比.应用x2检验和Spearman分析小耳畸形和肋软骨发育异常的关系.结果 230例小耳畸形患者中合并肋软骨发育异常75例（32.6％）,其中肋软骨数量异常4例（1.7％）,结构异常16例（7.0％）,连接异常63例（27.4％）,同时合并2种类型的肋软骨异常8例（3.5％）.肋软骨连接异常主要表现为第8肋软骨直接与胸骨连接（22.6％）,其次为第7肋软骨未连接至胸骨（4.3％）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度小耳畸形患者肋软骨发育异常的构成比分别为11.5％（3/26）、32.8 ％（58/177）、51.9％ （14/27）.肋软骨发育异常在Ⅲ度小耳畸形中的构成比高于Ⅱ度患者,在Ⅱ度小耳畸形中的构成比高于Ⅰ度患者（P =0.007）.结论 肋软骨发育异常在小耳畸形患者中构成比较高,且构成比与小耳畸形的严重程度相关,耳廓发育程度越差者伴发肋软骨发育异常的几率越大.
- 杨美蓉潘博蒋海越陈威威李青松张晔李川
- 关键词：小耳畸形肋软骨发育异常
- 小耳畸形患者胸廓畸形的临床初步研究被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨小耳畸形患者胸廓畸形的发生情况和特点.方法 收集2013年3月至2014年10月行外耳再造术的小耳畸形患者300例,术前常规行胸部CT扫描和三维重建,回顾性分析其肋骨及脊柱畸形的发病率,应用x2检验分析小耳畸形与肋骨和脊柱畸形的关系.结果 300例小耳患者中合并肋骨畸形78例（26.0％）,合并脊柱畸形26例（8.7％）,同时合并二者畸形17例（5.7％）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度小耳患者肋骨畸形的发病率分别为7.1％ （2/28）、26.7％ （62/232）和35.0％（14/40）,脊柱畸形的发病率分别为3.6％（1/28）、6.5％ （15/232）和25.0％（10/40）.肋骨畸形和脊柱畸形在Ⅲ度小耳患者中的发病率均高于Ⅱ度患者,在Ⅱ度患者中二者畸形的发病率均高于Ⅰ度患者（P＜0.05）.结论 小耳畸形患者中肋骨和脊柱畸形的发病率较高,耳廓发育程度越差者伴发胸廓畸形的几率越大.
- 吴荣薇潘博蒋海越赵延勇林琳杨庆华何乐人
- 关键词：小耳畸形胸廓畸形脊柱畸形发病率
- 耳软骨舒展联合矫正复合组织移植耳甲腔型小耳畸形被引量：8
- 2013年
- 目的探讨耳软骨放射状切开反折法舒展及对侧耳廓复合组织移植联合分期矫正中度耳甲腔型小耳畸形的疗效。方法自2009年1月至2012年6月,应用一期软骨放射状切开反折法残耳舒展术、二期对侧耳廓复合组织移植术联合矫正中度耳甲腔型小耳畸形患者16例。结果随访3-12月,患侧移植组织成活良好,形态基本满意,供区无明显畸形。结论残耳卷曲软骨放射状切开反折舒展术及复合组织移植术联合分期矫正中度耳甲腔型小耳畸形,方法相对简单,组织损伤较小,可得到较满意的效果。
- 林琳蒋海越潘博赵延勇韩娟
- 关键词：小耳畸形复合组织移植
- 耳甲腔型小耳畸形残耳组织的合理应用
- 2013年
- 目的探讨耳甲腔型小耳畸形的残耳组织在耳再造术中的合理应用方法。方法2011年8月-2013年6月，我科对85例耳甲腔型小耳患者（88只耳）行扩张器法耳再造术。一期行耳后扩张器植入和残耳耳垂旷置。二期取自体肋软骨做扩张皮瓣耳廓再造术，并利用旷置的耳垂行转位术与再造耳支架衔接。三期将剩余的残耳组织做再造耳的局部修整。结果随访6～15个月，再造耳立体感强，以残耳形成的耳垂外形丰满，覆盖于耳甲腔处的残耳耳甲皮瓣色泽自然，垫于耳支架后方的残耳软骨弹性好，患者及家属均满意。结论耳甲腔型小耳畸形的残耳组织量丰富，在耳再造各期手术中的综合利用方法值得推广。
- 吴荣薇潘博林琳蒋海越赵延勇杨庆华何乐人
- 关键词：耳再造术
- Nager综合征的研究现状被引量：2
- 2015年
- Nager综合征是一种由第一、二鳃弓发育异常引起的罕见而复杂的先天缺陷。Nager综合征临床表现具有高度多样性,是以面骨发育不全和轴前性肢体畸形为主的疾病。对Nager综合征的诊断主要依靠临床表现,多学科间协作可以优化治疗方案,提高患者的生活质量。该文系统阐述Nager综合征的临床特征与诊断、发病机制与病因、分子遗传学研究和临床治疗,对全面了解Nager综合征有一定意义。
- 张晔潘博
- 关键词：畸形分子遗传学研究
- 先天性耳前瘘管合并外耳畸形一家系被引量：1
- 2015年
- 先天性耳前瘘管（congential preauricular fistula,CPF）为常见的先天性外耳畸形,我国本病的发病率为1.2%[1]。CPF可单独发生,也可作为综合征的一个症状,最为常见的是鳃-耳-肾综合征（branchio-oto-renal syndrome,BORS）。CPF的形成与耳廓的胚胎发育有密切的关系,可能是由于形成耳廓的第一、第二鳃弓的小丘状结节融合不全,或其间的第一鳃裂封闭不全所致[2]。2003年邹方庚等首次将此病的致病位点定位于8q11.1-q13.3区域[1]。
- 张晔潘博蒋海越赵延勇
- 关键词：先天性耳前瘘管家系肾综合征胚胎发育
