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国家自然科学基金(30170695)

作品数:20 被引量:199H指数:9
相关作者:蒋金书哈斯苏荣杜小燕朱蓓蕾吴绍强更多>>
相关机构:中国农业大学内蒙古农业大学首都医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 14篇球虫
  • 13篇艾美耳球虫
  • 10篇柔嫩艾美耳球...
  • 10篇免疫
  • 8篇免疫保护
  • 7篇BJ
  • 6篇疫苗
  • 5篇基因
  • 5篇核酸疫苗
  • 5篇复方丁氨丙磷...
  • 3篇基因表达
  • 2篇堆型艾美耳球...
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇应激
  • 2篇原虫
  • 2篇原虫病
  • 2篇肉仔鸡
  • 2篇色谱
  • 2篇生化指标

机构

  • 24篇中国农业大学
  • 4篇首都医科大学
  • 4篇内蒙古农业大...
  • 2篇石河子大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 22篇蒋金书
  • 9篇刘群
  • 8篇杜小燕
  • 8篇吴绍强
  • 8篇哈斯苏荣
  • 7篇朱蓓蕾
  • 6篇朱引洁
  • 3篇丁熙成
  • 2篇蒋建林
  • 2篇鲍卫超
  • 1篇黄家风
  • 1篇张龙现
  • 1篇李博
  • 1篇田晶华
  • 1篇宁长申

传媒

  • 7篇畜牧兽医学报
  • 5篇中国兽医杂志
  • 3篇动物医学进展
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 7篇2005
  • 8篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柔嫩艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及免疫保护效果研究
将E.tenella BJ株的保护性抗原基因TA4插入真核表达载体中,然后在其上游融合方式插入Et1A基因,构建成核酸疫苗并进行体外表达。IFAT检测表明,pCT转染细胞的荧光亮度高,pCTE载体大,转染效率低,荧光较弱...
吴绍强蒋金书刘群朱引洁
关键词:柔嫩艾美耳球虫核酸疫苗体外表达
文献传递
定量分析小鼠肝和肌肉组织磷酸腺苷含量及其影响因素被引量:2
2005年
哈斯苏荣杜小燕蒋金书朱蓓蕾
关键词:磷酸腺苷鼠肝小鼠影响因素肌肉组织
复方丁氨丙磷溶液的抗冷应激作用及其机理研究被引量:8
2005年
为探讨复方丁氨丙磷溶液的抗冷应激作用及其作用机理,将 45 只 1 日龄肉雏随机分成 3 组,每组 15 只,分别给予生理盐水和不同剂量的复方丁氨丙磷溶液。于第14日龄开始冷暴露,在低温条件下继续饲养 2 周,并观察和检测各项设计指标。结果表明,复方丁氨丙磷溶液能显著降低冷应激肉雏血清肌酸磷酸激酶和碱性磷酸酶活性;显著提高血糖和血清甲状腺素含量,同时降低皮质醇含量;但对血清乳酸脱氢酶活性、胰岛素含量和T3/T4值无显著影响。
哈斯苏荣蒋金书杜小燕朱蓓蕾
关键词:冷应激复方丁氨丙磷溶液内分泌激素生化指标
柔嫩艾美耳球虫BJ株TA4基因的表达及电泳分析被引量:5
2004年
球虫子孢子表面抗原TA4(25kD)是通过二硫键连接8和17kD 2条多肤形成的,在孢子化后期合成。E.tenella BJ株的TA4基因同国外株的同源性为99%。本试验进行了TA4基因的原核融合表达,并对表达蛋白的SDS-PAGE电泳特性进行探究。试验发现,以pGEX-KG为载体,用IPTG可诱导TA4基因在E.coli BL21(DE3)中的表达。SDS-PAGE表明,融合蛋白大小约43 kD,而非推测的51 kD,诱导6 h的蛋白表达量即可达到较高水平,表达量约为31%。采用抗GST抗体进行Western blotting,成功检测到了特异性条带。说明SDS-PAGE前的样品煮沸处理可使连接TA4 2条多肽的二硫键断裂,只有17 kD的多肽可与26 kD GST蛋白结合。样品采用反复冻融法处理,加入还原型谷胱苷肽后,采用GST凝胶回收柱Sepharose 4B纯化的融合蛋白主要为51 kD的单一条带,煮沸变性后电泳,则43 kD带含量增加。说明纯化过程可影响GST-TA4融合蛋白的特性。
吴绍强蒋金书刘群朱引洁
关键词:柔嫩艾美耳球虫基因表达电泳分析
so7在大肠杆菌中的表达及表达蛋白和活菌对Eimeriatenella的免疫保护被引量:8
2002年
so7为来源于E .tenella的折光体基因 ,将T vector so7克隆质粒酶切 ,构建表达载体pThioHis so7,通过酶切和SDS page检验 ,筛选阳性克隆。用表达蛋白或活菌免疫鸡 ,3周后用柔嫩艾美耳球虫攻毒。结果显示 ,鸡的相对增重率为 71.4 5 %~ 80 .5 0 % ,相对卵囊产量为 5 9.2 7%~ 92 .0 0 %。以口服活菌 2 0 0 μg菌体蛋白组最佳 ,鸡的相对增重率为 80 .5 0 % ,盲肠相对卵囊数为 5 8.85 %。说明so7表达产物能诱导鸡对E .tenella的保护作用。因此 ,该基因编码抗原可作为基因工程苗的候选之一。
丁熙成黄家风蒋金书
关键词:大肠杆菌EIMERIA免疫保护柔嫩艾美耳球虫
寄生虫分子疫苗被引量:10
2003年
随着寄生虫耐药虫株的出现及消费者对畜禽产品药物残留问题的担忧和环境保护意识的增强,研制疫苗防治寄生虫病已成为大势所趋.目前上市的寄生虫疫苗还很少,且多为活苗或致弱苗,属劳动密集型产品,价格较高,而且还有人工发病的潜在危险.分子疫苗的研究是随着遗传学、蛋白质化学及免疫学理论和方法的发展而发展起来的,在人的乙型肝炎等疾病的控制上已起到了很大的作用.
吴绍强蒋金书
关键词:原虫病血吸虫病囊尾蚴棘球蚴病外寄生虫病
鸡球虫疫苗研究进展被引量:51
2005年
鸡球虫病是生产中严重危害养禽业的寄生虫病,长期以来以药物防治为主。目前,由于球虫耐药性的普遍存在,加上消费者对禽产品药物残留问题的关注,采用疫苗防治球虫病为人心所向。球虫活苗在实际生产中发挥了一定的作用,但由于球虫活苗存在"复壮"的可能且使用麻烦,人们将目光转向了分子疫苗。球虫基因组学研究为基因工程苗开发奠定了基础,目前已经筛选了上百个功能抗原基因。受表达系统的限制,原核表达的重组蛋白抗原性较差,虽有较多尝试,但鲜有成功。人们在探索体外真核表达(如酵母、杆状病毒表达系统等)的同时,核酸疫苗以其独特的诱发高水平细胞免疫反应的能力而倍受青睐,近几年发展较快。
吴绍强蒋金书刘群朱引洁
关键词:疫苗研究细胞免疫反应分子疫苗基因工程苗复壮
复方丁氨丙膦注射液含量测定的研究
2005年
杜小燕哈斯苏荣蒋金书朱蓓蕾
关键词:免疫增强剂高效液相色谱
柔嫩艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及其免疫保护效果研究(英文)
将E.tenella BJ株的保护性抗原基因TA4插入真核表达载体中,然后在其上游融合方式插入EtlA基因,构建成核酸疫苗并进行体外表达。IFAT检测表明,pcDT转染细胞的荧光亮度高,pcDET载体大,转染效率低,荧光...
吴绍强蒋金书朱引洁刘群
关键词:柔嫩艾美耳球虫核酸疫苗体外表达免疫抗球虫指数
文献传递
堆型艾美耳球虫BJ株核酸疫苗的构建及免疫保护效果研究
将E.acervulina的a-微管蛋白基因的ORF片段插入到真核表达载体pcDNA3.1中,构建成堆型艾美耳球虫核酸疫苗(p-α-tubulin)。对所构建的核酸疫苗的免疫效果进行研究,分别设核酸疫苗高(100μg)、...
鲍卫超刘群
关键词:堆型艾美耳球虫核酸疫苗免疫保护效果
文献传递
共3页<123>
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