广东省自然科学基金(06021263)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：凌均棨姬亚昆张静兰更多>>
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- 天然菌斑生物被膜中变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌的荧光原位检测被引量：1
- 2008年
- 目的检测菌斑生物被膜初期形成过程中的变形链球菌（Streptpcoccus mutans）、远缘链球菌（Streptpcoccus sobrinus）和血链球菌（Streptpcoccus sanguis）。方法从植入釉质磨片表面获得完整的菌斑生物被膜标本，应用激光共聚焦扫描显微镜和荧光原位杂交技术相结合的方法，对天然菌斑生物被膜形成初期的变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌进行原位的、实时的动态观察，通过连续断层扫描及三维重建，观察这3种菌在天然菌斑生物被膜中的空间分布，测量3种细菌的扫描厚度。实验中的扫描厚度结果采用方差分析方法进行统计处理，SPSS11．5统计软件辅助完成，α设在0．05。结果在激光共聚焦扫描显微镜下观察生物被膜呈三维立体结构，形态多样，生物被膜内层和外层细菌较稀疏，中间层较密集，细菌之间可见许多黑色空隙，贯穿整个生物被膜。菌斑生物被膜变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌在菌斑生物被膜形成初期的平均扫描厚度随时间延长而增加，1h时平均扫描厚度分别为20．43、11．50、14．76μm，到24h时平均厚度最大，分别为70．25、75．40、79．98μm。结论应用荧光原位杂交技术结合激光共聚焦扫描显微镜，可以快速、灵敏地检测出菌斑生物被膜变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌。
- 凌均棨姬亚昆
- 关键词：链球菌寡核苷酸探针荧光原位杂交
- 粪肠球菌生物膜的药物敏感性研究
- 2011年
- 目的建立体外粪肠球菌生物膜模型,评价10%氢氧化钙溶液和2%洗必泰溶液去除粪肠球菌生物膜的效果。方法在玻片上形成4、8、12、24、48h粪肠球菌生物膜,荧光染色后,采用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)观察;用10%氢氧化钙溶液和2%洗必泰溶液分别处理24h生物膜3、10、30min,采用CLSM观察;ANOVA方法进行统计分析。结果粪肠球菌生物膜具有空间立体结构,在48h内各时段生物膜中的活菌百分比由内向外逐渐增加;2%洗必泰溶液对粪肠球菌生物膜即时(3min)杀菌效果优于10%氢氧化钙溶液,随着时间延长,氢氧化钙溶液杀菌效果同洗必泰溶液。结论粪肠球菌生物膜能形成三维立体空间结构,具有多样、不均质、开放的特点,在48h内各时段生物膜中的活菌百分比由内向外逐渐增加;10%氢氧化钙溶液和2%洗必泰溶液分别作用于24h粪肠球菌生物膜30min,能灭活生物膜中的大部分细菌。
- 张静兰凌均棨
- 关键词：粪肠球菌生物膜激光共聚焦扫描显微镜药物控制
- 天然菌斑生物膜中变形链球菌、远缘链球菌和血链球菌的荧光原位检测
- 目的:检测菌斑生物膜初期形成过程中的变性链球菌、远缘链球菌和血链球菌。方法:从牙表面获得完整的菌斑生物膜标本,应用激光共聚焦扫描显微镜和荧光原位杂交技术相结合的方法,对天然菌斑生物膜形成初期的变形链球菌、远缘链球菌和血链...
- 姬亚昆凌均棨
- 关键词：菌斑生物膜链球菌寡核苷酸探针荧光原位杂交
- 文献传递
