广东省医学科学技术研究基金(WSTJJ2000112736580706003)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 中下段直肠癌VEGF表达状况与淋巴结微转移的关系被引量：1
- 2007年
- 目的分析中下段直肠癌血管内皮生长因子(VEGF)表达状况与临床病理特征的关系,初步探讨中下段直肠癌淋巴结微转移的分子机制。方法应用CK-20免疫组化技术对56例中下段直肠癌患者共计661枚淋巴结检测微转移,同时检测肿瘤组织中VEGF表达情况。结果57.1%(32/56)中下段直肠癌VEGF表达阳性;T3直肠癌VEGF表达阳性率为74.1%,明显高于T2和T1直肠癌的43.5%和33.3%(P=0.043);淋巴结转移阳性的中下段直肠癌VEGF表达阳性率为72.4%,明显高于淋巴结转移阴性的40.7%(P=0.017);20例(35.7%)中下段直肠癌患者67枚(10.1%)淋巴结检出微转移,该20例检测出淋巴结微转移的癌组织中15例(75%)VEGF表达阳性,而36例未检测出淋巴结微转移的癌组织中仅有17例(47.2%)VEGF表达阳性,(P=0.044)。结论中下段直肠癌VEGF表达状况与浸润深度和淋巴结转移密切相关,VEGF可能参与中下段直肠癌淋巴结微转移的发生。
- 吴泽宇万进赵刚姚远杜嘉林彭林刘全芳王志度黄炽明杨珏
- 关键词：中下段直肠癌淋巴结微转移血管内皮生长因子
- 中下段直肠癌预后与淋巴结微转移的关系被引量：2
- 2008年
- 目的观察淋巴结微转移对中下段直肠癌预后的影响。方法应用CK-20免疫组织化学技术对56例中下段直肠癌患者共计661枚淋巴结检测微转移。结果20例（35．7％）67枚（10．1％）淋巴结检出微转移。20例检出淋巴结微转移者中10例TNM分期提高：Ⅰ→ⅢA3例，Ⅰ→ⅢC2例，ⅡA→ⅢB3例，ⅢA→ⅢC2例。Kaplan—Meier生存分析显示，淋巴结微转移阳性患者半数生存期为（36．90±3．37）个月（95％置信区间：30．29～43．51个月），明显短于淋巴结微转移阴性者的（48．72±2．25）个月（95％置信区间：44．30～53．14个月），两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中下段直肠癌淋巴结微转移检测有助于更准确地进行临床病理分期。淋巴结微转移阳性者预后较差。
- 吴泽宇万进赵刚杨珏姚远杜嘉林
- 关键词：直肠癌淋巴结预后
- 中下段直肠癌系膜环周切缘的临床研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨中下段直肠癌系膜环周切缘与直肠癌预后的相关性,分析环周切缘与临床病理特征的关系。方法采用病理大切片技术,前瞻性研究56例中下段直肠癌直肠系膜环周切缘侵犯情况。结果中下段直肠癌根治性切除术后局部复发率为13%（7/56）,远处复发率为25% （14/56）;中下段直肠癌直肠系膜环周切缘阳性率为21%（12/56）;环周切缘阳性的中下段直肠癌局部复发率为33%（4/12）,明显高于环周切缘阴性的7%（3/44）（χ^2=6.061,P=0.014）;前者远处复发率为50%（6/12）,后者为18%（8/44）（χ^2=5.091,P=0.024）。Kaplan-Meier生存分析显示,环周切缘与生存时间密切相关（log-rank,P=0.011）;环周切缘阳性的中下段直肠癌患者3年生存率为41.7%,明显低于环周切缘阴性者的70.4%。T3直肠癌环周切缘阳性率为37%（10/27）,明显高于T1和T2的0/6和9%（2/23）（χ^2=7.758,P=0.021）。肿瘤直径≥5 cm直肠癌环周切缘阳性率为39%（7/18）,明显高于肿瘤直径〈5 cm的13%（5/38）（χ^2=4.803,P=0.028）。结论环周切缘侵犯与浸润深度和肿瘤直径密切相关,是影响中下段直肠癌预后的重要因素。
- 吴泽宇万进赵刚杜嘉林姚远刘全芳彭林王志度黄炽明
- 关键词：结肠系膜环周切缘
- 中下段直肠癌淋巴结微转移的临床研究被引量：5
- 2007年
- 目的 探讨淋巴结微转移与中下段直肠癌生物学行为的关系,以及淋巴结微转移对淋巴结分期的影响.方法 应用CK-20免疫组化技术对56例中下段直肠癌共计661枚淋巴结微转移进行检测.结果 20例（36%）67枚（10%）淋巴结检出微转移.肿瘤直径≥5 cm的中下段直肠癌淋巴结微转移检出率为61%（11/18）,而肿瘤直径＜5 cm的淋巴结微转移检出率仅为24%（9/38）（χ^2=7.452,P=0.006）.高分化和中分化直肠癌淋巴结微转移检出率分别为1/5和24%（9/37）,明显低于低分化直肠癌的71%（10/14）（χ^2=10.406,P=0.005）.Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期中下段直肠癌淋巴结微转移检出率分别为0、23%（5/22）和52%（15/29）（χ^2=7.361,P=0.022）.中下段直肠癌淋巴结微转移检出率与性别、年龄、肿瘤浸润肠壁周径、Ming分型以及浸润深度无关（χ^2=1.701,P=0.192;χ^2=0.271,P=0.602;χ^2=1.748,P=0.626;χ^2=0.278,P=0.870;χ^2=1.840,P=0.399）.20例检出淋巴结微转移者中10例TNM分期提高：Ⅰ→ⅢA 3例,Ⅰ→ⅢC 2例,ⅡA→ⅢB 3例,ⅢA→ⅢC 2例.结论 CK免疫组化技术可以显著提高中下段直肠癌淋巴结转移的检出率,有助于更准确地进行临床病理分期.淋巴结微转移与肿瘤直径、肿瘤分化程度和分期密切相关.
- 万进吴泽宇杜嘉林
- 关键词：直肠肿瘤肿瘤转移角蛋白微转移
