辽宁省自然科学基金(20092119)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：李长有张锦程赵恒伍曹阳张明超更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院辽宁医学院附属第一医院沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- VEGF_(121)转染对诱导后血管内皮细胞增殖的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨VEGF基因转染对VEGF诱导后血管内皮细胞生物学功能的影响,为组织工程血管构建提供血管内皮细胞的可能性。方法应用VEGF体外诱导兔骨髓间充质干细胞定向诱导分化成血管内皮细胞后,再通过脂质体介导的方法将pCDI/VEGF121转染分化后的血管内皮细胞,通过MTT及流式细胞仪检测转染前后细胞的增殖与凋亡能力。结果诱导培养2周后兔骨髓基质细胞转化为血管内皮细胞,VEGF基因转染血管内皮细胞后表达VEGF蛋白,转染后细胞增殖能力增加,凋亡能力下降。结论转染VEGF是促进VEGF诱导血管内皮细胞增殖的有效途径,可望为组织工程血管构建提供血管内皮细胞衬层,为人工血管内皮化开辟一种新的途径。
- 范仲凯谷艳婷曹阳张明超于德水陈毅王岩峰李长有
- 关键词：骨髓基质细胞基因转染血管内皮细胞增殖
- 血管内皮生长因子对大鼠骨髓内皮祖细胞生物学特性的影响
- 2010年
- 目的观察内皮祖细胞(EPC)在不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)作用下的生物学特性,探讨VEGF对EPC生物学特性的影响。方法采用密度梯度离心法获取鼠骨髓单个核细胞,培养7d后收集贴壁细胞鉴定EPC,用含不同浓度VEGF(0、10、50ng/ml)的培养基继续培养。采用MTT比色法、Transwell小室实验观察EPC的增殖和迁移能力,应用纤维蛋白凝胶观察EPC体外血管形成能力,流式细胞术检测EPC的分化能力。结果培养7d的细胞CD133和CD34阳性率分别为69.44%和81.05%。MTT实验显示,10ng/ml组细胞的吸光值明显大于0ng/ml组和50ng/ml组,0ng/ml组的吸光值明显大于50ng/ml组(P<0.05);迁移实验、体外血管形成实验及诱导分化实验显示,50ng/ml组和10ng/ml组较0ng/ml组更能促进EPC的迁移、体外血管形成及诱导分化,且50ng/ml组强于10ng/ml组(P<0.05)。结论 VEGF能够提高EPC迁移能力、体外血管形成能力及促进诱导分化,且随着VEGF浓度的升高而增强。VEGF能够提高EPC增殖能力,但随着浓度的升高而减弱。
- 张锦程赵恒伍李长有
- 关键词：内皮祖细胞血管内皮生长因子生物学特性
- 血管内皮生长因子调节成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达被引量：4
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠成骨细胞Ihh和p38 MAPK的调节作用。方法取胎鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,采用实时PCR检测成骨细胞中Ihh及其受体Ptch1和p38 MAPK的表达,检测成骨细胞在不同浓度(0,2,20 ng/ml)及不同时间(0,12,24 h)的VEGF作用下Ihh和p38 MAPK的表达情况。结果成骨细胞表达Ihh及其受体Ptch1,同时表达p38 MAPK。随着VEGF浓度的增加I,hh和p38 MAPK的表达量均明显增加;随着VEGF作用时间的增加I,hh和p38 MAPK的表达量与对照组相比有明显的增长趋势。结论 Ihh与其受体Ptch1在成骨细胞中共表达I,hh以自分泌方式调节成骨细胞功能;VEGF上调成骨细胞中Ihh和p38 MAPK的表达,并且VEGF可能通过调节p38 MAPK的表达而影响Ihh的表达,可能存在VEGF-p38 MAPK-Ihh通路。
- 赵恒伍张锦程李长有
- 关键词：成骨细胞IHH血管内皮生长因子
