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山东省自然科学基金(ZR2011HM087)

作品数：12 被引量：54H指数：4
相关作者：潘旭东马爱军王琨宋双马翠苓更多>>
相关机构：青岛大学医学院附属医院青岛大学威海市立医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇脑梗
  • 8篇脑梗死
  • 8篇梗死
  • 7篇动脉
  • 7篇动脉粥样硬化
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇栓子
  • 5篇趋化
  • 5篇趋化因子
  • 5篇趋化因子CX...
  • 5篇微栓
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  • 4篇信号
  • 4篇卒中
  • 4篇微栓子信号
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 4篇大动脉
  • 4篇大动脉粥样硬...

机构

  • 9篇青岛大学医学...
  • 3篇青岛大学
  • 2篇威海市立医院
  • 1篇海阳市人民医...
  • 1篇威海市立第二...

作者

  • 12篇潘旭东
  • 10篇马爱军
  • 9篇王琨
  • 6篇宋双
  • 5篇马翠苓
  • 4篇王源
  • 3篇周润泽
  • 3篇徐翔
  • 3篇董礼全
  • 3篇王丽
  • 2篇赵国梅
  • 2篇王鹏飞
  • 2篇高犇
  • 1篇姜雪松
  • 1篇仲伟斌
  • 1篇伊朋
  • 1篇那娜
  • 1篇李振光
  • 1篇孙海荣
  • 1篇隋爱华

传媒

  • 4篇中国脑血管病...
  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇国际脑血管病...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国卒中杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2012
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
老年脑梗死患者微栓子信号、调节性T细胞、载脂蛋白A1、脂蛋白磷脂酶A2水平被引量：4
2018年
目的探讨老年脑梗死患者急性期微栓子信号(MES)、CD4+CD25high调节性T细胞(Treg)、载脂蛋白(Apo)A1、脂蛋白磷脂酶(Lp-PL)A2的特点。方法连续纳入222例老年脑梗死患者,146例同期老年健康查体对照人群。行颈部颅内血管超声、MES、Treg、Apo A1、Lp-PLA2检测。根据斑块性质、动脉狭窄程度、MES检测分组。结果不稳定斑块组MES阳性率、Apo A1、Lp-PLA2水平显著高于非不稳定斑块组和对照组,Treg水平显著低于非不稳定斑块组和对照组(P<0.05)。重度狭窄组MES阳性率、Lp-PLA2水平显著高于非重度狭窄组和对照组,Apo A1水平显著高于对照组,Treg水平显著低于对照组(P<0.05)。MES阳性组Apo A1、Lp-PLA2水平显著高于阴性组和对照组,Treg显著低于阴性组和对照组(P<0.05)。结论老年脑梗死患者急性期MES阳性率、Apo A1、Lp-PLA2水平升高,Treg水平降低,不稳定斑块患者显著。
董礼全孙海荣王鹏飞仲伟斌高犇潘旭东
关键词：脑梗死微栓子信号调节性T细胞载脂蛋白A1
趋化因子CXCL16基因rs3744700多态性与脑梗死亚型的相关性研究被引量：2
2012年
目的研究血清趋化因子CXCL16(CXCL16)水平及CXCL16基因rs3744700多态性与急性卒中治疗低分子肝素试验病因分型(TOAST)亚型的关系。方法选择发病≤7 d的动脉粥样硬化性脑梗死患者248例,其中大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)组149例,小动脉闭塞性脑梗死(SAO)组99例。采用聚合酶链式反应(PCR)及基因测序技术检测基因型、酶联免疫吸附法检测血清CXCL16水平。结果①LAA组血清CXCL16水平为(2.5±0.3)μg/L;SAO组为(2.3±0.6)μg/L,P<0.01。②149例LAA组患者中,CXCL16基因rs3744700多态位点GG基因型频率为91.9%(137/149),G等位基因频率为96.0%(286/298),高于SAO组的81.8%及89.9%,差异有统计学意义,P<0.05。③LAA组GG基因型患者血清CXCL16水平为(2.5±0.3)μg/L,高于GT+TT基因型患者的(2.1±0.3)μg/L;SAO组GG基因型患者血清CXCL16水平为(2.4±0.6)μg/L,高于GT+TT基因型患者的(2.1±0.3)μg/L,均P<0.05。GG基因型患者中,LAA组血清CXCL16水平高于SAO组,P=0.01;GT+TT基因型患者中两组CXCL16水平差异无统计学意义。④多因素Logistic回归分析显示,血清CXCL16水平(OR=0.37,95%CI:0.19～0.70)、CXCL16基因rs3744700多态位点GG基因型(OR=2.57,95%CI:1.23～5.36)是影响LAA型脑梗死的独立危险因素。结论TOAST亚型中,血清CXCL16水平及CXCL16基因rs3744700多态位点GG基因型与LAA型脑梗死的相关性高于SAO型脑梗死。
潘旭东宋双马爱军马翠苓王琨姚如永
关键词：脑梗死动脉粥样硬化趋化因子CXCL16TOAST分型
TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性的关联分析被引量：9
2014年
目的探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性（large artery atherosclerotic，LAA）脑梗死及脑动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）血管床选择性的关系。方法按照TOAST病因分型选择286例LAA型脑梗死患者及300名健康对照者，并将LAA组按照脑动脉狭窄支数、颅内／外动脉狭窄、是否合并周围动脉狭窄（心血管、肾动脉、下肢动脉）、前／后循环动脉狭窄4种情况分为亚组。用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性或直接测序法检测TLR43个单核苷酸多态性位点（rs1927914、rs1927911、rs2149356），并通过Haploview软件进行单倍型分析。结果rs1927911位点基因型频率、rs2149356位点基因型及等位基因频率在LAA组与对照组间差异有统计学意义（P〈0．05），rs1927914位点在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。所检3个位点多态在4种亚组中分布均未见明显差异（P〉0．05）。单倍型分析显示在LAA组，单倍型H2、H8显著低于对照组，单倍型H3显著高于对照组（P（0．05）。结论中国北方汉族人中，TLR4基因多态性与LAA型脑梗死相关，其与AS病变的血管床选择性未发现相关性。
徐翔那娜潘旭东王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
关键词：动脉粥样硬化性脑梗死遗传多态性单倍型
趋化因子CXCL16与动脉粥样硬化性脑血管病的研究进展
2012年
动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是脑血管病的重要病因。在我国,随着生活水平的提高,AS性脑血管病的患病率和病死率迅速增长,严重威胁我国人民健康、影响生活质量。趋化因子CXCL16是在AS损伤部位新发现的一类跨膜趋化因子,具有趋化因子、黏附分子和清道夫受体等多种作用。很多研究表明。
宋双潘旭东马爱军马翠苓王琨
关键词：动脉粥样硬化趋化因子CXCL16脑血管疾病
趋化因子CXCL16基因A181V多态性与TOAST分型的相关性研究被引量：3
2012年
目的探讨趋化因子CXC配体1 6(chemokine CXC ligand 1 6,CXCL16)基因A181V位点多态性与血清CXCL16水平、脑梗死(cerebral infarction,CI)及急性卒中治疗低分子肝素试验病因分型法(the Trialof Org 10172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分型的关系。万法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(polymerase chain reaction-restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测基因型,同时对脑梗死急性期患者(n=177)和对照组(查体中心老年健康查体者,n=74)应用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清CXCL16水平。结果 CI组血清CXCL16水平明显高于对照组(P<0.001);按TOAST分型后比较,大动脉粥样硬化性卒中(1arge artery atherosclerotic stroke,LAA)组、小动脉闭塞性卒中(small artery occlusion stroke,SAO)组及对照组三组之间血清CXCL1 6水平差异仍有显著统计学意义(P<0.001);Logistic回归显示血清CXCL16水平是CI的独立危险因素(P<0.001)。CXCL16基因A181V多态性位点基因型频率及等位基因频率在CI组和对照组之间无显著差异(P>0.05),但是TOAST分型后显示AA纯合子比G等位基因携带者(GA+GG)发生大动脉粥样硬化性卒中的危险增加(P<0.001)。多元线性回归显示,CXCL16基因A181V多态性与血清CXCL16水平独立相关(P=0.009)。结论 CXCL16基因A181V多态性与血清CXCL16水平有关,AA基因型与大动脉粥样硬化性卒中密切相关,A等位基因是大动脉粥样硬化严重程度的重要标志。
宋双潘旭东马爱军马翠苓王琨姚如永
关键词：趋化因子基因多态性脑梗死TOAST分型
青年脑梗死患者微栓子信号的观察被引量：2
2016年
目的探讨青年脑梗死患者急性期微栓子信号的特点。方法连续纳入111例青年脑梗死患者,对照组73例为同期青年健康查体人群。行微栓子信号、调节性T细胞、载脂蛋白A1、脂蛋白磷脂酶A2检测。结果青年脑梗死患者微栓子信号阳性率、载脂蛋白A1、脂蛋白磷脂酶A2水平高于对照组(28/111比0/73,P<0.05;34.57%±2.12%比27.38%±1.51%,P<0.05;255.85μg/L±10.77μg/L比137.22±8.97μg/L,P<0.05),调节性T细胞水平低于对照组(8.98%±1.27%比10.27%±1.25%,P<0.05)。不稳定斑块组微栓子信号阳性率、载脂蛋白A1、脂蛋白磷脂酶A2高于非不稳定斑块组(15/19比13/92,P<0.05;36.57%±2.32%比34.16%±1.12%,P<0.05;311.33±10.77μg/L比244.39±9.67μg/L,P<0.05),调节性T细胞低于非不稳定斑块组(7.45%±1.87%比9.30%±2.71%,P<0.05)。重度狭窄组微栓子信号阳性率、脂蛋白磷脂酶A2水平高于非重度狭窄组(7/9比21/102,P<0.05;295.23±11.37μg/L比252.38±10.07μg/L,P<0.05)。微栓子信号阳性组载脂蛋白A1、脂蛋白磷脂酶A2水平高于阴性组(36.97%±2.72%比33.76%±1.12%,P<0.05;308.21±9.57μg/L比238.19±8.92μg/L,P<0.05),调节性T细胞低于阴性组(7.49%±1.77%比9.48%±2.71%,P<0.05)。结论青年脑梗死患者急性期微栓子信号及多种免疫指标异常。
董礼全颜丽丽王鹏飞徐新美高犇李振光潘旭东
关键词：青年脑梗死微栓子信号调节性T细胞载脂蛋白A1
急性缺血性卒中微栓子信号与免疫炎症的相关性
2015年
目的：探讨急性缺血性卒中患者微栓子信号（microembolic signal, MES）与免疫炎性的相关性。方法连续纳入急性缺血性卒中患者,根据 MES 结果分为阳性组和阴性组。比较两组间免疫炎症指标、人口统计学和基线临床资料,应用多变量 logistic 回归分析急性缺血性卒中 MES 的独立影响因素。结果共纳入237例患者,MES 阳性组52例,MES 阴性组185例。 MES 阳性组与阴性组三酰甘油[（2．13±0．93）mmol/L 对（1．81±0．96）mmol/L；t =2．126,P =0．035]、血浆纤维蛋白原[（2．95±0．26）g/L 对（2．83±0．32）g/L； t =2．332, P =0．021]、 Lp-PLA2水平[（288．27±27．86）μg/L 对（261．65±29．96）μg/L； t =2．897, P =0．004]和 CD4＋/CD25high Treg 比率[（8．70±1．46）%对（9．45±1．40）%； t =3．386, P =0．001]以及动脉狭窄≥70%（21．15%对5．41%；χ2=10．592,P =0．001）和小动脉闭塞性卒中（9．62%对23．24%；χ2=4．667,P =0．031）的患者比例存在显著性统计学差异。多变量 logistic 回归分析显示,血浆纤维蛋白原水平增高[优势比（odds ratio, OR）3．257,95%可信区间（confidence interval, CI）1．124～9．438；P =0．030]、动脉狭窄≥70%（OR 3．585,95% CI 1．394～9．219；P =0．008）和 Treg 比率降低（OR 3．801,95% CI 1．190～12．148；P =0．024）是MES 阳性的独立危险因素,而小动脉闭塞性卒中是其独立保护因素（ OR 0．244,95% CI 0．072～0．829；P =0．024）。结论急性缺血性卒中患者的 MES 可能与免疫炎症相关。
董礼全马爱军赵红芹李宏宋双潘旭东
关键词：卒中颅内栓塞炎症
大动脉粥样硬化性脑梗死患者趋化因子CXCL16水平与微栓子检测的相关性被引量：12
2012年
目的探讨大动脉粥样硬化性脑梗死患者急性期血清趋化因子CXCL16(CXCL16)水平及其与微栓子之间的关系。方法纳入61例颈内动脉或大脑中动脉供血区的动脉粥样硬化性脑梗死急性期的患者,根据微栓子信号(MES)的检测结果,分为MES阳性组(17例)与MES阴性组(44例);对照组74例为同期健康体检人群。应用ELISA法检测所有受试者血清CXCL16的水平,两组之间进行比较。采用多元Logistic相关回归分析显示大动脉粥样硬化性脑梗死患者的危险因素。结果①脑梗死患者的血清CXCL16水平(2.3±0.4)μg/L高于对照组(2.0±0.5)μg/L,差异有统计学意义(t=4.258,P<0.01)。②MES阳性组患者的血清CXCL16水平(2.6±0.4)μg/L高于MES阴性组(2.3±0.4)μg/L和对照组,MES阴性组的血清CXCL16水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。③多元Logistic回归分析显示,CXCL16水平(OR=7.542,95%CI:2.470～23.031)、三酰甘油(OR=4.471,95%CI:1.646～12.145)、高血压(OR=0.295,95%CI:0.120～0.725)是大动脉粥样硬化性脑梗死的独立危险因素。结论血清CXCL16水平在脑梗死急性期升高,MES阳性组血清CXCL16水平最高。血清CXCL16水平升高是大动脉粥样硬化性脑梗死的独立危险因素。
马翠苓潘旭东马爱军宋双王琨
关键词：脑梗死动脉粥样硬化趋化因子CXCL16
趋化因子CXCL16与动脉粥样硬化性卒中被引量：3
2012年
颈动脉粥样硬化是缺血性卒中的重要发病机制。炎症在动脉粥样硬化的发生、发展及其引起的并发症中起着关键作用。作为一种新型的趋化因子，人CXC型趋化因子配体16（CXCthe-mokineligand16，CXCL16）参与了动脉粥样硬化斑块的形成和发展，可能与动脉粥样硬化性卒中有关。
马翠苓潘旭东马爱军宋双王琨
关键词：动脉粥样硬化炎症卒中脑缺血
神经损伤诱导蛋白2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的初步探讨被引量：5
2014年
目的 探讨神经损伤诱导蛋白2（NINJ2）基因多态性与大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响.方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单核苷酸多态性[SNPs,rs11833579（G/A）、rs12425791（G/A）、rs10849373（G/A）和rs11063806（G/A）],应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法检测NINJ2基因多态性.结果 （1）在4个所检SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例组和对照组之间经多元Logistic分析校正危险因素后比较差异均有统计学意义[OR（95%CI）=1.491（1.026-2.168）、1.598（1.101-2.320）、1.515（1.050-2.187）,P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例组与对照组之间比较差异无统计学意义.（2）病例组按血管床选择性损害的不同进一步分亚组显示：rs11833579位点GA＋AA基因型在前后循环动脉狭窄之间比较差异有统计学意义.rs12425791等位基因A频率在颅内外动脉狭窄组比较差异有统计学意义,A等位基因频率在颅内动脉粥样硬化中所占的比例高.（3）rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791单倍型A-A-G-G（0.215与0.142）、G-G-A-G（0.214与0.158）和G-G-G-A（0.192与0.128）显著高于对照组[OR（95%CI）=1.649（1.216-2.238）、1.440（1.069-1.940）、1.607（1.168-2.209）;P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G（0.016与0.043）和G-G-G-G（0.143与0.334）单倍型明显低于对照组[OR（95%CI）=0.354（0.165-0.761）、0.329（0.246-0.439）;P=0.006、0.000].结论 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多态性与LAA型脑梗死易患性相关,rs11833579 和rs12425791对发生动脉粥样硬化血管床选择性损害可能具有影响作用.
王丽潘旭东王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
关键词：脑梗死动脉粥样硬化
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