湖南省自然科学基金(04JJ40013)
- 作品数：11 被引量：45H指数：5
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- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 一锅法合成1,4-二(2,2'-二吡咯甲基)苯被引量：1
- 2007年
- 以吡咯和对苯二甲醛为原料,采用无溶剂Michael加成反应一步合成1,4-二(2,2'-二吡咯甲基)苯(BDMP)。考察了投料比、温度、催化剂等因素对反应的影响。得出合成的最佳工艺条件为:n(吡咯)∶n(对苯二甲醛)∶n(丙酸)=4∶1∶0.1,反应温度25℃,反应时间30min。在此条件下,产品1,4-二(2,2'-二吡咯甲基)苯的收率可达85%,纯度可达95%(HPLC)。目标化合物经1HNMR、13CNMR确证。
- 陈科赵鸿斌徐勇华曹华许兰兰廖俊旭
- 关键词：对苯二甲醛吡咯一锅法
- 金属卟啉化学共价和非共价修饰多壁碳纳米管被引量：10
- 2009年
- 合成了5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌配合物,与活化的多壁碳纳米管(MWNT)发生酯化反应,从而得到金属卟啉有机共价化学修饰的多壁碳纳米管复合物;利用金属卟啉环上的π电子与多壁碳纳米管管壁上的π电子通过π-π堆积效应,得到金属卟啉有机非共价修饰的多壁碳纳米管复合物.通过透射电镜(TEM)考察了金属卟啉-多壁碳纳米管复合物的形貌特征;通过红外光谱对产物的化学结构进行了表征;通过紫外光谱、荧光光谱和热失重分析(TGA)对比分析了两类复合物,发现非共价修饰的金属卟啉-碳纳米管复合物的荧光淬灭率更高,非共价修饰的金属卟啉-碳纳米管复合物中卟啉的含量比较高.
- 王红科彭圣明赵鸿斌许兰兰张辉陆旭甲
- 关键词：金属卟啉多壁碳纳米管复合物
- 四(4-氨基苯基)卟啉及其金属配合物的表面光电压性能的研究被引量：4
- 2008年
- 以对硝基苯甲醛和吡咯为原料,硝基苯为溶剂,反应合成了四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP),将TNPP用二氯化锡还原后得到了四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP),并进一步用TAPP与金属盐反应合成了其金属配合物。利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对合成产物进行了结构表征。并研究了这些卟啉化合物在不同外加电场条件下的表面光电压谱(SPS),结果表明,TAPP及其金属配合物都具有良好的光电性能,且其Soret带与Q带的光伏响应强度随外加正电场光伏响应强度的增加而增强,随外加负电场光伏响应强度的增加而减弱,具有P-型半导体的特征。
- 刘传生许兰兰赵鸿斌徐勇军常慧王励申
- 关键词：金属配合物表面光电压谱
- meso-四(4-酰肼基苯基)卟啉及其金属配合物共价和非共价修饰多壁碳纳米管被引量：5
- 2010年
- 采用新方法合成了meso-四(4-酰肼基苯基)卟啉及其金属配合物,通过化学键将酰肼卟啉上的酰肼基与活化的多壁碳纳米管(MWNTs)发生酰胺化反应,从而得到卟啉共价化学修饰的多壁碳纳米管复合物;利用卟啉环上的π电子与多壁碳纳米管管壁上的π电子通过π-π堆积效应,得到卟啉非共价化学修饰的碳纳米管复合物.通过红外光谱、紫外和荧光光谱对比分析,发现在卟啉与碳纳米管间存在强烈的电子效应,且非共价修饰的卟啉-碳纳米管复合物的荧光猝灭率更高.
- 赵鸿斌许兰兰王红科张辉王武林常慧刘传生
- 关键词：多壁碳纳米管共价修饰
- meso-四(对烷氧基苯基)卟啉镁配合物的合成、表征和性能研究被引量：4
- 2012年
- 合成了一系列meso-四(对烷氧基苯基)卟啉镁配合物,用UV-Vis,1H NMR,IR,MS,元素分析等确证了配合物的结构,总结了镁与卟啉类配体配合的UV-Vis,1H NMR,IR数据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现6个配合物具有液晶性;考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响.
- 刘捷频杨德亮曹华赵鸿斌
- 关键词：液晶性
- 氨基卟啉共价化学修饰多壁碳纳米管被引量：12
- 2008年
- 合成了5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其铜配合物,通过化学键将氨基卟啉与活化的多壁碳纳米管(MWNT)发生酰胺化反应,从而得到卟啉有机共价化学修饰的多壁碳纳米管的复合物.通过红外光谱对产物的化学结构进行了表征,证实了复合物体系中酰胺反应的发生.紫外可见光吸收光谱和荧光光谱分析确定了卟啉与多壁碳纳米管间存在强烈的电子效应.通过透射电镜(TEM)观察了产物的形貌特征,发现碳纳米管壁上连接上了氨基卟啉小分子,进一步证实了酰胺化反应的发生。
- 许兰兰赵鸿斌徐勇军王红科刘传生
- 关键词：碳纳米管复合物
- 烷氧基苯基卟啉与环糊精的超分子体系研究被引量：7
- 2008年
- 合成了5种非水溶性烷氧基苯基卟啉,以荧光光谱法、紫外可见分光光度法和1HNMR法研究了其与环糊精相互作用形成的超分子体系.并以荧光光谱法测定了超分子体系的包结常数和包结比,对其包结机理进行了初步研究.在此基础上,探讨了不同取代位置、不同链长的烷氧基对非水溶性烷氧基苯基卟啉与不同空腔直径的环糊精的超分子体系的影响.
- 胡羽赵鸿斌宁静恒宁满霞徐勇军仇诗军廖俊旭
- 关键词：环糊精超分子体系包结比包结常数
- β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷的合成及表征被引量：1
- 2007年
- 以芳香基二醛与吡咯为原料,以丙酸/氯化铵为催化剂,在温和条件下选择性地合成β无取代基α、α、α、α键四吡咯烷,产率约80%,目标化合物1,4’-二(2,2’-二吡咯烷基)联苯未见文献报道.该方法操作简便,收率高.所合成的目标化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析得到确证.
- 赵鸿斌陈科曹华许兰兰廖俊旭
- meso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其铜配合物的合成、表征和性能研究被引量：9
- 2006年
- 设计合成了m eso-四(间烷氧基苯基)卟啉及其19个铜配合物,其中16个为未见报道的化合物.研究了其合成、分离、纯化方法,得到了这两个系列化合物的晶体或固体,其结构经1H NMR,MS,IR,UV和元素分析确证.研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现13个化合物具有液晶性,其液晶行为表现为升温单变液晶.还研究了烷氧基链长、金属离子和分子空间结构对卟啉化合物液晶性能的影响.
- 赵鸿斌王霞瑜常慧宁静恒齐红蕊周伏辉
- 关键词：液晶性
- 氯化meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(Ⅲ)的合成、表征和性能被引量：2
- 2008年
- 设计合成了10个氯化meso-四（对烷氧基苯基）卟啉合铁（Ⅲ）配合物,其中7个尚未见文献报道.用^1HNMR,MS,IR,UV和元素分析等技术表征了该系列配合物的结构.用差示扫描量热法和偏光显微镜研究结果表明8个配合物具有液晶性,其液晶行为分别表现为升温单变液晶和升温降温互变液晶;有1～2个中介相,相变区间Δt最宽为128℃,Δt最窄为42℃,液晶起始相变温度最高为80℃,最低为42℃;清亮点tc最高为181℃,最低为110℃;考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.通过荧光光谱分析进一步验证了氯化卟啉合铁（Ⅲ）可以转化为μ-氧-双卟啉合铁（Ⅲ）.
- 徐勇军顾峥赵鸿斌王励申宁满侠仇诗军
- 关键词：液晶性荧光光谱
