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水通道蛋白1、4在培养细胞及人脑胶质瘤组织中的表达被引量：1: 2010年; 师忠芳韩明张伟袁芳; 关键词：水通道蛋白免疫染色水平衡 AQUAPORIN 肿瘤性

人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对5种抗肿瘤药物敏感性的研究: 2011年; 目的检测人脑多形性胶质瘤细胞系BT325对顺铂(DDP)、替尼泊甙(VM26)、尼莫斯汀(ACNU)、替莫唑胺(TMZ)及长春新碱(VCR)5种临床常用抗肿瘤药物的敏感性,筛选脑胶质瘤化疗敏感药物。方法用含0%、10%及20%胎牛血清的DMEM培养基培养BT325胶质瘤细胞,分别在24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h进行细胞计数,绘制细胞生长曲线,以确定细胞生长的最佳血清浓度;采用CCK-8法检测不同血浆峰浓度(PPC)5种药物对BT325胶质瘤细胞活性的影响,计算抗肿瘤药物的抑制率及IC50。结果细胞形态观察及细胞生长曲线显示含10%胎牛血清的DMEM培养基对BT325胶质瘤细胞生长较为适宜。细胞活性检测显示DDP在0.625×PPC(抑制率为51.8%)及以上浓度时可抑制BT325细胞生长,在1.25×PPC(抑制率为75.1%)及以上浓度时BT325细胞高度敏感,且有量效关系;VM26对BT325细胞抑制率均在79.6%以上,为高度敏感,剂量范围广且存在量效关系;VCR各浓度对BT325细胞抑制率为50%左右,但是与药物剂量无关;各浓度ACNU、TMZ对BT325细胞抑制率均在34%以下,无抑制作用。结论 BT325胶质瘤细胞对DDP、VM26敏感,对VCR、ACNU、TMZ不敏感。; 韩明袁芳董丽萍师忠芳袁辉杨少华; 关键词：抗肿瘤药药物敏感性

组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用被引量：1: 2011年; 目的探讨组织芯片技术在脑胶质瘤研究中的应用价值。方法构建包括50例人脑胶质瘤标本的组织芯片,运用免疫组织化学法检测细胞增殖核抗原Ki-67的表达,并用免疫组织化学法和原位杂交法检测突变型P53蛋白及野生型p53基因的表达。结果 Ki-67表达水平与肿瘤病理分级之间有关(P<0.05)。突变型P53蛋白与野生型p53 mRNA之间呈显著性负相关(P<0.001)。突变型P53蛋白与Ki-67的表达水平之间存在显著性正相关(P<0.05)。结论应用组织芯片技术大规模高效检测胶质瘤临床组织样本是可行的,具有重要的实用价值和广阔的应用前景。; 崔云张伟袁芳江涛; 关键词：胶质瘤组织芯片免疫组织化学原位杂交

水通道蛋白1、4在培养细胞及人脑胶质瘤组织中的表达: ＜正＞目的:水通道蛋白（aquaporin,AQP）是特异性水转运蛋白,参与脑内水平衡,与脑肿瘤等所致脑水肿有关。本实验主要研究AQP1、AQP4在培养大鼠星形胶质细胞、人多形性胶质母细胞瘤BT325及人脑胶质瘤组织中表...; 师忠芳韩明张伟袁芳; 文献传递

人脑胶质瘤培养组织对化疗药物的敏感性: 2018年; 目的观察培养的人脑胶质瘤组织对临床常用化疗药物的敏感性,为胶质瘤的个体化治疗提供实验依据。方法利用112例脑胶质瘤标本进行组织块体外培养,观察其对临床脑胶质瘤治疗常用药物尼莫司汀(ACNU)、顺铂(DDP)、替莫唑胺(TMZ)、长春新碱(VCR)、替尼泊苷(VM26)及组合用药DDP+VM26的敏感性,比较化疗药物体外抗肿瘤作用的差异;分析化疗药物敏感性与患者病理分级的相关性;应用透射电镜观察化疗药物作用前后肿瘤组织超微结构的变化。结果人脑胶质瘤培养组织对化疗药物的敏感性依次为DDP+VM26、VM26、TMZ、VCR、DDP和ACNU;仅组合用药DDP+VM26的敏感性与患者病理分级有关(χ2=4.447,P=0.035);透射电镜观察发现化疗药物作用后肿瘤细胞呈凋亡中晚期改变及坏死的变化。结论不同人脑胶质瘤培养组织对化疗药物的敏感性存在差异,引起肿瘤细胞凋亡或坏死可能是化疗药物发挥作用的机制之一。; 徐立新张伟师忠芳董丽萍闫旭袁芳; 关键词：胶质瘤组织块培养法电镜

国内溴隐亭治疗垂体催乳素瘤的荟萃分析被引量：1: 2012年; 目的评价国内溴隐亭治疗垂体催乳素瘤的疗效和安全性。方法搜集国内溴隐亭与经蝶窦入路显微手术治疗催乳素瘤的病例对照试验文献，对符合纳入标准的研究使用统计软件RevMan5．1．0完成荟萃分析。结果共纳入8篇回顾性对比分析文献研究，总计1559例患者，平均随访时间6个月以上，利用随机效应模型进行荟萃分析，与经蝶窦入路显微手术组相比，溴隐亭组降低催乳素（PRL）分泌有效率的合并OR=0．80（95％CI：0．38～1．67），P=0．55，不良反应发生率的合并OR=3．70（95％CI：0．61～22．29），P=0．15。结论国内的有限证据表明，与经蝶窦入路显微手术相比，口服溴隐亭在降低催乳素瘤患者血PRL水平和不良反应发生率方面差异没有统计学意义。; 何伟亮袁芳张亚卓杨少华; 关键词：催乳素瘤溴隐亭显微外科手术

水通道蛋白1、4在培养大鼠星形胶质细胞、BT325细胞及人脑胶质瘤组织中的表达: 2010年; 目的水通道蛋白作为细胞膜特异性水转运蛋白在脑内分布广泛,参与脑内水平衡调节,与脑肿瘤、脑创伤等多种疾病导致的脑水肿有关。本实验主要研究水通道蛋白1、4在培养大鼠星形胶质细胞、人多形性胶质母细胞瘤系BT325细胞及人脑胶质瘤组织中的表达情况。方法应用胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫细胞化学染色鉴定培养大鼠星形胶质细胞及BT325细胞。应用反转录PCR法检测GFAP、AQP1及AQP4在不同组织细胞中的表达。结果实验中培养大鼠星形胶质细胞及BT325细胞GFAP免疫细胞化学染色阳性。体外培养大鼠星形胶质细胞、人胶质母细胞瘤组织及对照组标本均有GFAP表达,同时也有AQP1及AQP4表达。BT325细胞只有GFAP表达,无AQP1及AQP4表达。结论 AQP1、4在培养大鼠星形胶质细胞及胶质瘤组织中均有表达,可能对脑功能的维持及肿瘤性脑水肿的发生、消散有重要影响。; 师忠芳韩明张伟袁芳; 关键词：水通道蛋白星形胶质细胞胶质瘤

实时荧光定量PCR微卫星分析技术检测少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失: 2011年; 目的建立检测脑胶质瘤染色体1p、19q和10q杂合性缺失(LOH)的实验室新方法。方法采用Taqman探针法对38例少突胶质细胞肿瘤标本进行染色体1p、19q和10q LOH检测。结果 38例少突胶质细胞肿瘤染色体中有25例(65.7%)发生1p LOH,26例(68.4%)发生19q LOH,5例(13.2%)发生10q LOH。结论实时荧光定量PCR微卫星分析技术快速、准确性高,可以用于脑胶质瘤标本染色体LOH的检测。; 苏江江涛孙振荣李桂林袁芳; 关键词：少突胶质细胞瘤杂合性缺失聚合酶链反应

少突胶质细胞肿瘤1p/19q杂合性缺失及与其密切相关的分子遗传学改变研究进展被引量：7: 2011年; 大多数少突胶质细胞肿瘤存在1号染色体短臂(1p)和19号染色体长臂(19q)的杂合性缺失,且具有这一分子遗传学改变的病人,其放化疗敏感性较高,预后较好。此外,还有一些分子遗传学的变化,如MGMT基因启动子甲基化、p53基因突变、Ki-67基因高表达、IDH1基因突变等,可能对少突胶质细胞肿瘤的诊断、治疗以及预后判断有一定的提示作用。本文就少突胶质细胞肿瘤最新的分子遗传学研究进展作一综述。; 苏江江涛袁芳; 关键词：少突神经胶质瘤杂合性缺失分子遗传学

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