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大鼠树突状细胞CD86分子小干扰RNA慢病毒载体构建及其功能: 2009年; 目的观察针对大鼠树突状细胞（DCs）表面共刺激分子CD86的小干扰RNA（siRNA）慢病毒载体转染骨髓来源大鼠DCs后，CD86分子mRNA水平变化及DC刺激T淋巴细胞增殖能力的变化。方法将针对大鼠DCs表面共刺激分子CD86的siRNA慢病毒载体转染骨髓来源大鼠DCs，逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测CD86分子mRNA水平，MLR检测转染后的树突状细胞刺激T淋巴细胞增殖能力的变化。结果转染组CD86分子mRNA水平较未转染组及阴性对照组有明显下降。MLR中各实验组DC与T细胞1：1、1：10、1：50混合72h后492nm吸光度值分别为，未转染组：0．876±0．117、0．582±0．085、0．472±0．034；阴性对照组：0．870±0．140、0．541±0．066、0．438±0．067；转染组：0．394±0．143、0．294±0．032、0．218±0．015。表明转染后的DCs刺激T淋巴细胞增殖的能力较未转染组及阴性对照组显著降低。结论实验所用针对CD86分子的siRNA慢病毒载体，可以特异性的抑制大鼠树突状细胞CD86基因的表达，降低树突状细胞对T淋巴细胞的刺激增殖能力。; 孙世波陈晓宁孙岩; 关键词：SIRNA 树突状细胞 CD86 免疫耐受

环孢素对大鼠骨髓来源树突细胞成熟及同种免疫刺激活性的影响被引量：7: 2007年; 目的:研究环孢素对体外培养的大鼠树突细胞前体(DCp)的表型及功能的影响。方法:在大鼠骨髓来源的DC前体培养过程中加入环孢素(1mg/L),并设对照组,培养期间观察DC形态,流式细胞仪分析细胞表型,混合淋巴细胞反应检测其刺激同种T细胞增殖能力。结果:环孢素显著抑制了DCp的成熟过程,抑制其表面共刺激分子的表达,并显著抑制其刺激同种T细胞增殖能力。结论:环孢素可通过抑制DC的成熟而发挥免疫抑制作用。; 孙世波孙景武王峰朱冠宇姚志发; 关键词：树突细胞共刺激分子

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黑龙江省自然科学基金(D200608)