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米托蒽醌脂质体的制剂学及药效研究被引量：2: 2008年; 目的:采用pH梯度法制备脂质体米托蒽醌并研究其稳定性、毒性和抑瘤药效.方法:以国产卵磷脂和胆固醇为膜材,薄膜-挤压法制备粒径均一的大单室脂质体,利用跨膜pH梯度载药法制备米托蒽醌脂质体,测定其载药率,考察该制剂及磷脂辅料的稳定性.以荷瘤小鼠为模型研究脂质体米托蒽醌的毒性和抑瘤效果.结果:该方法可以获得平均粒径110nm的大单室脂质体,pH梯度载药的包封率可以高达97%.在低温条件未发生药物泄露.药物和卵磷脂的水解也不明显.脂质体米托蒽醌显著降低了药物毒性,提高了药物的抗癌效果.结论:国产磷脂辅料,薄膜-挤压法制备大单室脂质体,pH梯度载药制备脂质体米托蒽醌是可行的工艺方法.动物实验表明脂质体米托蒽醌可以降低毒性,有很好的抗肿瘤作用.; 王昭陈涛王汝涛张琰王惟娇; 关键词：脂质体米托蒽醌稳定性药理学

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陕西省重大科技创新专项计划项目(2006ZKC-04)