国家自然科学基金(30571952)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：大连市妇产医院复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
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- 血清DNA定量及基因甲基化状态检测在卵巢上皮性癌诊断中的应用
- 2009年
- 卵巢恶性肿瘤是病死率最高的女性生殖系统肿瘤，其中90％为卵巢上皮性癌（卵巢癌），而70％的患者诊断时已达Ⅲ期或Ⅳ期，5年生存率仅为15％-20％。因此发现新的既敏感又特异的肿瘤标志物，对卵巢癌的早期诊断、提高生存率具有重要意义。近年的研究发现，作为表观遗传的主要方式之一，DNA异常甲基化是肿瘤发生的早期事件，可早于基因及其表达产物的改变。而且，肿瘤患者血清DNA含量明显升高，虽然其来源尚未十分明确，但其具有与肿瘤DNA类似的遗传学和表观遗传学改变。因此，血清DNA的异常甲基化用于肿瘤的早期诊断具有明显的优势和极大的潜力。本研究通过定量检测卵巢癌患者血清DNA含量，
- 谷晓鸿卢媛马端刘惜时郭孙伟
- 关键词：血清DNA卵巢上皮性癌基因甲基化DNA定量女性生殖系统肿瘤卵巢癌患者
- 血清DNA定量在上皮性卵巢癌诊断中的应用研究被引量：3
- 2009年
- 目的:通过定量检测上皮性卵巢癌患者血清DNA水平,探索可用于上皮性卵巢癌诊断的新方法。方法:用微量基因组DNA抽提试剂盒提取31例上皮性卵巢癌、10例交界性上皮性卵巢肿瘤及13例卵巢良性病变患者血清DNA,用SYBRGreen I荧光染色法测定其含量。结果:上皮性卵巢癌患者血清DNA含量(57.48±76.21 ng/ml)高于交界性上皮性卵巢肿瘤(24.90±20.66 ng/ml)和卵巢良性病变患者(20.13±10.98 ng/ml),差异有统计学意义(t=-2.378,P<0.05)。而交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢良性病变患者血清DNA水平则无明显差异(t=-0.544,P>0.05)。结论:上皮性卵巢癌患者血清DNA定量检测有可能成为辅助上皮性卵巢癌诊断的新方法。
- 谷晓鸿吴乃文刘惜时
- 关键词：上皮性卵巢癌血清DNA
- 差异甲基化杂交在发现卵巢癌相关基因中的应用被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨差异甲基化杂交结合生物信息学在发现新的人上皮性卵巢癌相关基因中的应用价值。方法:采用基于芯片技术的差异甲基化杂交(differential methylation hybridization,DMH)的方法检测5例原发性上皮性卵巢癌患者癌组织(以癌旁组织为对照)的DNA异常甲基化位点。利用生物信息学,通过序列比对分析,筛选新的候选的卵巢癌相关基因。结果:上皮性卵巢癌患者癌组织与癌旁组织相比,5张差异甲基化杂交芯片共筛出异常甲基化位点62个;DNA序列比对分析发现,基因EGFLAM启动子区CpG岛(CpG island,CGI)在上皮性卵巢癌中出现低甲基化,提示该基因可能是通过启动子区的异常甲基化参与卵巢癌的发生发展。结论:将基于芯片技术的差异甲基化杂交技术与现代生物信息学相结合,可以有效地发现新的人上皮性卵巢癌相关基因。
- 谷晓鸿宋雁吴乃文刘惜时
- 关键词：生物信息学CPG岛
- 基因LSM2甲基化在上皮性卵巢癌发病中的作用研究
- 2009年
- 目的:检测上皮性卵巢癌患者肿瘤组织DNA中基因LSM2启动子区CpG岛(CpG island,CGI)的甲基化状态,探讨其在上皮性卵巢癌发病机制中的作用。方法:选取50例上皮性卵巢癌患者和25例卵巢良性病变患者作为实验组和对照组,提取肿瘤组织DNA,用Taqman实时荧光定量PCR(MethyLight)方法检测基因LSM2启动子区CGI在肿瘤组织DNA中的甲基化状态。结果:上皮性卵巢癌和卵巢良性病变患者肿瘤组织DNA中,基因LSM2启动子区CGI的甲基化率分别为10%(5/50)和32%(8/25),与卵巢良性病变患者相比,上皮性卵巢癌患者基因LSM2启动子区CGI的甲基化程度降低,差异具有统计学意义(χ2=5.318,P<0.05)。结论:基因LSM2启动子区CGI在上皮性卵巢癌患者肿瘤组织中呈现低甲基化改变,有可能成为新的上皮性卵巢癌特异性的低甲基化肿瘤标志物。
- 谷晓鸿宋雁刘惜时
- 关键词：上皮性卵巢癌CPG岛甲基化
- DNA异常甲基化与上皮性卵巢癌研究进展被引量：3
- 2007年
- 上皮性卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤,对其发生、发展、转移、耐药和复发等相关机制的研究具有非常重要的意义。DNA甲基化作为表观遗传的一种主要方式,协助调控基因表达。多种基因的异常和/或低甲基化显示出与卵巢癌发生、发展、治疗和预后有密切的关系,深入研究其作用机制将有助于卵巢癌早期诊断、辅助治疗和预后判断。综述DNA甲基化及其生物学功能、DNA异常甲基化在恶性肿瘤发生中的作用及其在卵巢癌方面的最新研究进展。
- 谷晓鸿刘惜时
- 关键词：DNA甲基化CPG岛恶性肿瘤上皮性卵巢癌
- 卵巢上皮性癌DNA异常甲基化模式的建立及其应用
- 2009年
- 目的建立卵巢上皮性癌（卵巢癌）的DNA异常甲基化模式，探讨其在寻找新的卵巢癌特异性标志物中的应用价值。方法用激光显微切割技术从20例卵巢癌组织冰冻切片中获取的肿瘤细胞作为实验对象，用原代培养的5例正常卵巢上皮细胞作为对照，用基于芯片技术的差异甲基化杂交（DMH）方法检测卵巢癌的DNA异常甲基化模式。选择7个DMH结果显示在卵巢癌中低甲基化的基因启动子区胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤二核苷酸岛（CGI），用甲基化实时荧光定量PCR技术检测其在87例卵巢癌和42例卵巢良性病变患者病变组织中的甲基化状态。结果182个过甲基化位点和64个低甲基化位点（阳性率为25％以上的位点分别有18个和31个）组成了卵巢癌的DNA异常甲基化模式。87例卵巢癌和42例卵巢良性病变患者组织DNA中，基因LSM2、EGFLAM和CDKN2A的甲基化率依次为11％（10／87）和33％（14／42）、8％（7／87）和21％（9／42）、9％（8／87）和31％（13／42），与卵巢良性病变相比，卵巢癌中3个基因甲基化率均有显著下降，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论建立卵巢癌的DNA异常甲基化模式是卵巢癌研究中非常重要的基础环节。基因EGFLAM、CDKN2A和LSM2启动子区CGI有可能成为新的卵巢癌特异性的低甲基化肿瘤标志物。
- 谷晓鸿卢媛马端刘惜时郭孙伟
- 关键词：卵巢肿瘤DNA甲基化CPG岛
