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国家自然科学基金(C03030401)

作品数:9 被引量:36H指数:4
相关作者:赵亮范丽安林晨段华向阳更多>>
相关机构:上海第二医科大学同济大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇宫颈
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇组织抑制因子
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇酶组织
  • 2篇敏感性
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇金属蛋白酶组...
  • 2篇基因
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇宫颈癌细胞
  • 2篇放疗

机构

  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇同济大学
  • 2篇北京协和医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 2篇付明
  • 2篇张雪燕
  • 2篇范丽安
  • 2篇杨隽钧
  • 2篇梁萧
  • 2篇张颖
  • 2篇赵亮
  • 2篇向阳
  • 2篇段华
  • 2篇林晨
  • 1篇李怀芳
  • 1篇裴雪涛
  • 1篇袁红丰
  • 1篇韩劲松
  • 1篇魏华莉
  • 1篇洪岭
  • 1篇赵玲
  • 1篇张璐芳
  • 1篇耿力
  • 1篇童晓文

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇常熟理工学院...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Tapasin对HLA-E细胞表面表达的影响被引量:2
2002年
目的 :探索伴侣分子Tapasin对HLA E分子细胞表面表达的影响。方法 :体外构建HLA EcDNA的逆转录病毒表达载体 ,并通过感染的方法将其转入Tapasin阴性的T2细胞系 ,利用流式细胞术检测HLA E分子在靶细胞表面的表达情况。结果 :外源HLA E基因在Tapasin阴性的T2细胞表面获得表达 (74 13% ) ,而对照细胞及经空载体转染的T2细胞表面未检测到HLA E分子的表达。结论 :HLA E分子的细胞表面表达也存在TAP非依赖的方式。
赵亮范丽安
关键词:HLA-ETAPASIN细胞表面表达
S100A9在宫颈鳞状细胞癌中的表达被引量:8
2007年
目的:探讨S100A9在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达。方法:采用实时定量RT-PCR的方法检测12例宫颈鳞状细胞癌组织及10例正常宫颈组织中S100A9 mRNA的表达水平。结果:S100A9 mRNA在宫颈鳞状细胞癌组织中的相对表达量为2.72±2.50,在正常宫颈组织中的相对表达量为8.34±2.94,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:S100A9在宫颈鳞状细胞癌组织中表达下调,可能是宫颈鳞状细胞癌变过程中具有抑癌作用的基因。
秦凤金耿力赵玲韩劲松张璐芳郭红燕
关键词:宫颈鳞状细胞癌S100A9实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
Spindlin1编码的蛋白质定位于细胞核并使NIH3T3细胞发生恶性转化
2004年
研究了卵巢癌中高表达的新基因spindlin1的亚细胞定位及其对小鼠NIH3T3细胞生物学行为的影响 ,并探讨了人spindlin1基因的生物学功能 .采用脂质体转染法将构建的融合蛋白表达载体 pEGFP N1/pEGFP N1 spindlin1瞬时转染COS 7细胞 ,观察spindlin1基因的亚细胞定位 ;同时稳定转染NIH3T3细胞 ,经G4 18抗性筛选后 ,用RT PCR筛选并鉴定表达spindlin1的稳定细胞株 ;通过细胞增殖活性、流式细胞检测、软琼脂克隆形成、迁移实验及裸鼠成瘤等对转染细胞的生物学行为进行检测 .结果表明 ,spindlin1定位于胞核 ;并促进NIH3T3细胞的增殖 ,使其处于G2 /M期的细胞比例显著增加 ;同时证实过表达spindlin1的NIH3T3细胞不仅具明显的克隆形成及迁移能力 ,而且能使裸鼠成瘤 .由此我们得出结论 :spindlin1基因过表达可促使NIH3T3细胞发生恶性转化 ,提示spindlin1可能是一种与肿瘤形成相关的原癌基因 .
高艳红秦立篷张鹏陈琳袁红丰白慈贤闫舫岳文裴雪涛
关键词:细胞核成瘤性
PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征被引量:6
2008年
采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征.实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5 nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41.2%,载药量为0.4%.微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值.
董鑫
关键词:PLGA多柔比星复乳法
三种网片悬吊术治疗女性压力性尿失禁的疗效比较被引量:4
2010年
目的对童氏前路悬吊术、经闭孔无张力阴道中段悬吊术(TVT-O)与改良TVT-O术三种网片悬吊术治疗女性压力性尿失禁的疗效进行对比评估。方法对采用童氏前路悬吊术治疗的36例患者,改良TVT-O 39例,TVT-O30例患者在手术安全性、疗效及并发症等方面进行回顾性分析。结果三组术式在手术时间、术中出血、损伤、近期尿猪留、治愈率及满意度等方面无统计学差异。结论三种术式对尿失禁的治疗效果相似,但童氏前路悬吊术不经盆腔,完全在直视下进行,相比改良TVT-O和TVT-O术更为经济、安全,操作简单,也可在基层医院内进行推广。
洪岭樊伯珍李怀芳童晓文
关键词:压力性尿失禁
上海地区汉族群体HLA-E基因多态性分析被引量:10
2001年
目的 调查上海地区汉族人群 HL A- E等位基因的分布情况及与 HL A- A、- B抗原之间的连锁不平衡关系 ,为探讨 HL A- E基因多态性与疾病的关联奠定基础。方法  HL A- A、- B抗原分型采用 NIH标准微量细胞毒方法 ;HL A- E等位基因检测采用聚合酶链反应 /序列特异的寡核苷酸探针杂交方法 ,对2 0 1名上海地区汉族正常人进行了调查。结果 HL A- E的 5个等位基因在这一人群中共检测到 3个 ,其中E* 0 10 1的频率最高 ,为 42 .2 9%,其次为 E* 0 10 32和 E* 0 10 31,分别占 32 .84%和 2 4.88%,E* 0 10 2和E* 0 10 4在所有标本中均未检出。检出的 3个等位基因与 HL A- A、- B进行两位点等位基因连锁不平衡分析 ,其观察值与理论值之间除 B15 / E* 0 10 32和 A2 / E* 0 10 32 (P<0 .0 5 )之外均无显著性差异。结论 中国上海地区汉族人群 HL A- E等位基因频率分别为 E* 0 10 1占 42 .2 9%,E* 0 10 31和 E* 0 10 32分别占2 4.88%和 32 .84%;HL A- E与 HL A- A或 - B位点等位基因之间不存在广泛的连锁不平衡。
赵亮范丽安杨珏琴姚芳娟许玲娣
关键词:白细胞抗原遗传学基因多态性
携带基质金属蛋白酶组织抑制因子的重组腺病毒对人乳头瘤病毒阳性子宫颈癌细胞放疗敏感性的影响被引量:2
2010年
目的研究携带基质金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)的重组腺病毒(Ad-TIMP-3)对人乳头瘤病毒(HPV)阳性子宫颈癌细胞放疗敏感性的影响。方法采用Ad-TIMP-3感染HeLa-Luc和CaSki细胞,MTT法检测Ad-TIMP-3对HeLa-Luc和CaSki细胞增殖的影响,平板克隆形成实验检测Ad-TIMP-3与X线联合应用对细胞生长能力的影响。将经过不同处理的HeLa-Luc细胞接种于裸鼠腋下,分别观察正常对照组、单独病毒组、单独放射组和联合应用组裸鼠体内肿瘤的生长情况,绘制生长曲线。结果 Ad-TIMP-3能显著抑制HeLa-Luc和CaSki细胞增殖,呈现剂量效应关系。Ad-TIMP-3与X线联合应用可显著减少HeLa-Luc和CaSki细胞平板克隆形成数(P均<0.05)。单独病毒组、单独放射组和联合应用组裸鼠移植瘤重量分别为(0.216±0.098)、(0.276±0.073)和(0.044±0.043)g,均明显低于正常对照组的(0.534±0.218)g(P均<0.05),联合应用组明显低于单独病毒组和单独放射组(P均<0.05)。单独病毒组、单独放射组和联合应用组的抑瘤率分别为59.60%、48.30%和91.80%。结论 Ad-TIMP-3能抑制子宫颈癌细胞增殖,与X线联合应用可显著提高子宫颈癌细胞对放射治疗的敏感性,抑制子宫颈癌细胞体内致瘤能力。
魏华莉张颖杨隽钧张雪燕孟希亭付明梁萧段华林晨向阳
关键词:腺病毒子宫颈癌放疗敏感性
基质金属蛋白酶组织抑制因子基因高表达可增加宫颈癌细胞放疗敏感性
2010年
目的探讨携带基质金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP-3)基因的重组腺病毒(Ad-TIMP-3)在体外对人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞的作用以及与放疗联合应用的效果。方法 2008年10月至2009年4月采用RT-PCR法和Western Blot法检测感染Ad-TIMP-3的HeLa-Luc与CaSki细胞表达TIMP-3 mRNA及蛋白质水平;MTT法检测Ad-TIMP-3对HeLa-Luc和CaSki细胞增殖的抑制作用;平板克隆形成、细胞黏附性及侵袭性实验检测受X射线辐射细胞生长、黏附性和侵袭的能力。结果感染Ad-TIMP-3后,HeLa-Luc和CaSki细胞表达TIMP-3水平明显升高。Ad-TIMP-3能够明显抑制HeLa-Luc和CaSki细胞增殖,且具有剂量效应关系。Ad-TIMP-3与X射线联合应用可显著减少HeLa-Luc和CaSki细胞平板克隆形成数(P<0.01),显著减弱宫颈癌细胞的侵袭能力及黏附性(P<0.001)。结论 Ad-TIMP-3具有抑制宫颈癌细胞增殖的能力;与X射线联合应用后,Ad-TIMP-3显著提高宫颈癌细胞对放射治疗的敏感性。
魏华莉张颖杨隽钧张雪燕付明梁萧段华林晨向阳
关键词:基因治疗腺病毒宫颈癌放疗敏感性
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