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国家自然科学基金(30772167)

作品数:13 被引量:88H指数:6
相关作者:毛向明邹亚光周其赵李飞冯春琼更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南方医科大学青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目南方医科大学南方医院院长基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇精子
  • 6篇蛋白
  • 4篇弱精
  • 4篇弱精子
  • 4篇弱精子症
  • 4篇睾丸
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇电泳
  • 3篇无精
  • 3篇无精子
  • 3篇无精子症
  • 3篇白质
  • 2篇人睾丸
  • 2篇弱精子症患者
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇双向电泳
  • 2篇双向凝胶电泳
  • 2篇凝胶

机构

  • 13篇南方医科大学...
  • 7篇南方医科大学
  • 2篇青岛大学

作者

  • 13篇毛向明
  • 10篇邹亚光
  • 9篇李飞
  • 9篇周其赵
  • 7篇冯春琼
  • 6篇李铁求
  • 4篇景晓玮
  • 4篇郭文彬
  • 3篇冼志勇
  • 3篇李建明
  • 2篇丁彦青
  • 2篇邢荣威
  • 2篇陈思梅
  • 2篇谭万龙
  • 2篇邓永键
  • 2篇褚庆军
  • 2篇郑少斌
  • 2篇赵亮
  • 2篇余庆锋
  • 1篇郭文兵

传媒

  • 5篇中华男科学杂...
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇中国男科学杂...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同生精功能和取精方式对无精子症ICSI妊娠结局的影响被引量:3
2010年
目的分析采用经皮附睾精子抽吸术(PESA)或经皮睾丸精子抽吸术(TESA)获得精子对不同生精功能无精子症进行卵泡浆内单精子注射(ICSI)治疗的妊娠结局。方法经PESA获得附睾精子,经TESA获得睾丸精子,女方进行常规超排卵。两种取精方法获得的精子进行ICSI,比较其妊娠率。结果 216次采用PESA获得附睾精子,87次采用TESA获得睾丸精子,PESA和TESA组的妊娠率分别为41.7%和43.7%,(P>0.05)。随着生精功能状态从正常到重度生精功能障碍的变化,其妊娠率依次为:46.8%,41.6%,36.7%和16.7%。其中生精功能正常组与轻度和中度生精功能障碍组差异无统计学意义,但与重度生精功能障碍组差异均有统计学意义。结论采用PESA或TESA结合ICSI是治疗男性无精子症的有效方法,而且认为生精功能正常组和轻度及中度生精功能障碍三组无精子症患者均可试行ICSI。
冼志勇李飞邹亚光郭文彬李建明毛向明谭万龙郑少斌
关键词:无精子症精子注射妊娠
弱精子症相关基因的生物信息学研究被引量:5
2011年
目的:研究弱精子症特异表达基因,加深对弱精子症发生分子机制的认识。方法:采用GATHER、PANTHER以及ToppGene在线生物信息学分析工具,对弱精子症差异表达基因进行生物信息学分析挖掘。结果:通过上述生物信息学软件分析发现,弱精子症差异表达基因在细胞蛋白质及大分子生物代谢过程、蛋白修饰、细胞死亡、细胞凋亡以及凋亡介导中发挥着重要作用。结论:通过生物信息学挖掘发现弱精子症患者精子在活力下降的同时,精子的基本生命活动也下降,同时更易于发生凋亡或死亡。参与细胞骨架构成、微管运动、细胞运动的一些差异表达基因,如KIF3B、MYO15A、KIF6、KIF26B、KIF3A、DNHD2、DMN、DYNC2H1、STARD9、MYOHD1、TPM1等,可能与弱精子症相关,值得进一步深入研究。
毛向明邢荣威景晓玮周其赵余庆锋郭文彬武小强褚庆军冯春琼
关键词:精子弱精子症生物信息学基因芯片基因
弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测被引量:14
2008年
目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系。方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对。结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段。在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段。弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%。扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变。精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变。结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力。
冯春琼宋艳斌邹亚光毛向明
关键词:弱精子症突变
精子质量与形态学分析及其关系被引量:26
2009年
目的:探讨精子质量与形态学的临床应用价值及其关系。方法:248份精液标本按WHO标准进行精液常规分析,应用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子密度、活力、活率以及动态参数;采用WHO推荐的Diff-Quik快速染色方法对精子形态进行染色;采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果:248份精子质量分析中,精子活力不足占74.6%,精子活力正常占25.4%,少精症占5.6%,少弱精症占4.8%,正常精液占24.6%;248份精子形态学分析中,形态正常精液占73.4%,畸形精子症占26.6%。精子活力和活率与形态正常精子百分率呈显著性正相关(r=0.52,r=0.53,P<0.01);各运动参数和精子密度也与形态正常精子百分率呈显著性正相关(P<0.01)。精子活力正常组形态正常精子百分率明显高于精子活力低下组(P<0.01)。结论:精子活力不足和畸形精子症是导致男性不育的主要原因,精子形态与精子活力、活率、密度和运动参数有密切关系,精子质量和形态学分析在临床男性不育的诊断中具有重要作用。
周其赵陈思梅冯春琼邹亚光孙德华李铁求李飞毛向明
关键词:精子形态精子活力精子密度
成年无精子症男性睾丸活检组织双向电泳分析技术的初步建立及其优化被引量:6
2009年
目的:建立并优化成年无精子症男性睾丸活检组织双向凝胶电泳图谱。方法:采用固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向的双向电泳分离技术进行分离,凝胶经银染显色后,用Melanie 4软件分析双向凝胶电泳技术(2-DE)图谱。对聚焦参数的设置和样品的处理等步骤进行优化。结果:优化后成功地获得了成年无精子症男性睾丸活检组织分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。结论:应用2-DE初步建立了成年无精子症男性睾丸活检组织分辨率较高且重复性好双向凝胶电泳图谱,为从睾丸蛋白质组学水平进一步研究无精子症奠定了基础。
李飞邹亚光赵亮周其赵李铁求郭文兵景晓玮李建明毛向明
关键词:无精子症双向凝胶电泳蛋白质组
538例男性无精症睾丸活检的临床病理分析及临床意义被引量:7
2009年
目的探讨睾丸活检在男性不育诊治中的病理及临床意义。方法镜检观察538例男性不育者的睾丸活检组织,依据第9版阿克曼外科病理学睾丸生殖病理的最新标准进行诊断分类。结果538例患者中,生精功能正常或基本正常的睾丸组织191例,占35.5%;精子发生低下185例,占34.38%;唯支持细胞综合症97例,占18.03%;生精细胞发育完全阻滞23例,占4.28%;生精细胞发育不完全阻滞30例,占5.58%;Klinefelter综合症12例,占2.23%。结论睾丸活检是诊断无精子症的最直接的方法,并对治疗及预后判断有实用价值。
冼志勇邹亚光李飞毛向明邓永键丁彦青
关键词:男性不育睾丸活检
弱精子症患者精子中CRISP2基因及蛋白的初步研究被引量:9
2011年
目的:探讨弱精子症患者精子中富含半胱氨酸的分泌蛋白2(CRISP2)mRNA及蛋白的表达水平,探讨其与精子活力的关系及相关的分子机制。方法:收集成年男性弱精子症患者精液78例,活力正常精液70例作为对照组,50% Percoll离心分离纯化后,提取精子总RNA及总蛋白,采用RT-PCR,SYBR Green实时定量PCR和Western印迹技术检测CRISP2 mRNA及蛋白相对表达量。结果:CRISP2基因在弱精子症患者精子中的表达量明显低于其在正常对照组精子中的表达量,下降达4.3倍;Western印迹发现CRISP2蛋白在弱精子症组较正常对照组下降达1.71倍,两组之间的表达量有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:CRISP2基因及蛋白在弱精子症患者精子中的表达下调可能与精子活力下降有密切联系,提示CRISP2基因及蛋白可能成为弱精子症发病机制研究的一个分子靶标。
景晓玮邢荣威周其赵余庆锋郭文彬陈思梅褚庆军冯春琼毛向明
关键词:精子实时定量PCR免疫印迹弱精子症
人睾丸胚胎性癌蛋白质组的双向电泳分析及质谱鉴定
2009年
目的应用双向电泳和质谱技术研究人睾丸胚胎性癌蛋白质组。方法利用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离,凝胶经银染显色后,用PDQuest7.30软件分析2-DE图谱。选择在睾丸胚胎性癌图谱中高表达的3个蛋白点酶解,应用基质辅助激光解析电离飞行时间/飞行时间(MALDI-TOF/TOF)仪器进行串联质谱(MS/MS)鉴定。结果双向电泳成功有效筛选出差异蛋白点,并成功鉴定3种蛋白质。结论双向电泳和质谱技术可有效研究睾丸胚胎性癌总蛋白质,为从蛋白质组水平研究睾丸胚胎性癌蛋白质的表达改变提供了新的方法和途径。
李飞邹亚光周其赵李铁求郭文彬景晓玮毛向明谭万龙郑少斌
关键词:蛋白质组睾丸胚胎性癌
弱精子症相关基因与蛋白研究进展被引量:9
2009年
男性不育病因复杂,其中弱精子症是导致男性不育的常见原因之一。然而,弱精子症的发病机制仍然不明确。近年来对弱精子症的研究取得了一定进展,一些基因(如tejin-2、DNAI1、DNAH5、DNAH11、AKAP4、SEPT4和Smcp)和蛋白(如精子蛋白ACTB、ANXA5、PRM1、PRM2、SABP等和精原蛋白Tf、PSA、PAP、Fractalkine等)被证实与弱精子症的发生有关,这些分子标记物的发现将为阐述弱精子症的分子机制提供基础,同时可能成为弱精子症诊断和治疗的靶标。
周其赵冯春琼毛向明
关键词:弱精子症
PIAS2蛋白在不同病理分型的无精子症患者睾丸组织中的表达被引量:1
2009年
目的:探讨PIAS2在不同生精功能状态的人睾丸组织中的表达情况。方法:对80例无精子症患者进行睾丸组织病理检查诊断,根据病理形态的不同分为:生精功能正常或基本正常(n=40)、精子发生低下(n=20)、唯支持细胞综合征(n=20)等。选择上述各型结构完整的睾丸组织,分别应用免疫组化法(SP)对PIAS2在不同生精功能状态的睾丸组织进行研究。结果:PIAS2在各级生精细胞多为强阳性表达,呈深棕黄色;PIAS2在间质细胞及支持细胞表达弱阳性表达或不表达。结论:PIAS2染色强弱与睾丸生精功能的强弱有一定关系,是一个潜在的判断睾丸生精功能的指标。
冼志勇李飞邹亚光邓永键丁彦青毛向明
关键词:无精子症睾丸免疫组织化学染色
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