中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金(SKL2010Z0304)
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 相关作者：吴清王琼乐大勇王玉蓉安静更多>>
- 相关机构：北京中医药大学江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银杏缓释制剂体外释放度药理指标评价方法的研究被引量：3
- 2013年
- 以银杏提取物为模型药物,初步探讨以药理指标评价缓释制剂的可行性。选择抗氧化和抗血小板聚集2个药理指标,考察影响因素,建立药理指标测定方法,并用该方法测定银杏制剂体外溶出液的生物效应,绘制时间-药理指标效应曲线,与时间-累积释放度曲线比较。试验显示体外释放度评价中药理指标与成分指标有较好相关性,初步说明药理指标可以用来评价中药缓释制剂。
- 杜佩佩赵博琛王文平安静王琼刘娜吴清萧伟
- 关键词：银杏抗氧化抗血小板聚集
- 组织破碎法提取牡丹皮中有效成分的研究被引量：5
- 2013年
- 目的:探索以组织破碎法提取牡丹皮中的有效成分。方法:以提取的丹皮酚和芍药苷质量分数的综合评分为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:优选的工艺为用15倍量65%乙醇,以组织破碎法提取1min。结论:所选工艺简单、可行、提取率高,可用于牡丹皮中丹皮酚和芍药苷的提取。
- 王玥杜守颖袁航戎堃陆显进魏长玲李慧云黎迎
- 关键词：闪式提取牡丹皮丹皮酚芍药苷正交试验
- 复方贝母散超微粉的制备及粉体表征和物理特性对比被引量：11
- 2012年
- 目的:以复方贝母散为研究对象,探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质。通过对细粉和超微粉的粉体表征及物理性质进行比较研究,为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供试验依据。方法:以粒径和细胞破壁率为指标,采用激光粒度分布仪测定药物各级超微粉的粒径,筛选超微粉碎工艺。从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积等方面对药物细粉和超微粉进行比较。以吸湿率和休止角为指标,考察超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。结果:平贝母、麻黄、甘草、炒苦杏仁振动磨粉碎60 min,炙百部振动磨粉碎40 min,细胞破壁率>95%。物理性质研究表明,药物经超微粉碎后,外观颜色呈变浅趋势,更均匀细腻,扫描电镜显示,颗粒粒径分布更窄,失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小,矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势。结论:与细粉相比,超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变,为中药超微粉的加工提供参考。
- 乐大勇王琼安静张隽吴清王玉蓉杨玉芬盖国胜萧伟
- 关键词：超微粉碎技术物理特性
- 复方贝母散超微粉体、细粉的化学性质与药效学对比被引量：9
- 2012年
- 目的:比较复方贝母散细粉和超微粉的化学性质和药效学。方法:通过水溶性和醇溶性浸出物含量测定、TLC鉴别和药物有效成分含量测定,探讨平贝母、麻黄、甘草细粉和超微粉的化学性质变化。以小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数为指标,采用小鼠氨水引咳试验比较超微粉和细粉的止咳效果。结果:化学性质研究表明超微粉中主要化学成分的性质和含量均未发生明显变化。复方贝母散超微粉形式对氨水引起的小鼠咳嗽有显著抑制作用,与等剂量复方贝母散细粉形式相比,作用更明显。结论:与细粉相比,超微粉主要化学成分未出现明显变化,但药效增加>2倍,可减少服用剂量,为超微粉碎技术在中药复方中推广应用提供实验依据。
- 乐大勇王琼张隽吴清王玉蓉
- 关键词：超微粉碎技术化学成分药效学
- 丹参多组分渗透泵片的制备及体外释放度的考察被引量：7
- 2012年
- 目的研究丹参多组分渗透泵控释片处方及其制备工艺,并对影响其累积释放度的各种因素进行考察,使丹参各组分达到同步释放。方法以丹参有效成分累积释放度为指标,分别采用单因素及正交设计法考察各因素对药物释放的影响。结果促渗剂的用量、致孔剂的用量以及衣膜增重率对药物释药具较大影响;两种指标性成分体外释放相似性良好,12 h累积释药均在90%左右且呈零级释放,并通过正交实验设计得到了最终处方。结论丹参提取物可制备成释药恒速、完全的渗透泵控释片,达到了控释目的。
- 郑金凤杜佩佩闫红波吴清
- 关键词：丹参提取物渗透泵片体外释放正交设计
