您的位置: 专家智库 > >

北京市自然科学基金(7102087)

作品数:3 被引量:29H指数:3
相关作者:范赛刘伟李兵吴国华赵榕更多>>
相关机构:北京市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇藻毒素
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇微囊藻
  • 2篇微囊藻毒素
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱

机构

  • 3篇北京市疾病预...

作者

  • 3篇赵榕
  • 3篇吴国华
  • 3篇李兵
  • 3篇刘伟
  • 3篇范赛
  • 1篇李丽萍

传媒

  • 3篇色谱

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法检测螺旋藻保健品中7种微囊藻毒素被引量:9
2012年
采用固相萃取净化结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定了螺旋藻保健品中7种微囊藻毒素(MCs)。螺旋藻保健品经70%(体积分数)的甲醇超声提取,冷冻离心沉淀杂质后,经HLB柱净化。在WatersACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上以乙腈和0.2 mmo l/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用电喷雾离子源正离子模式进行多反应离子监测,外标法定量。7种MC在线性范围内线性关系良好(相关系数(r)不小于0.995);检出限为6.7~33.3μg/kg,定量限为20.0~100.0μg/kg。各分析物在阴性螺旋藻保健品中的加标回收率在87.5%~97.9%之间,相对标准偏差(RSD)在1.6%~6.9%之间。该方法准确可靠,灵敏度高,可用于螺旋藻保健品中MC污染的确证定性、定量检测。
李兵刘伟范赛赵榕吴国华
关键词:固相萃取超高效液相色谱-串联质谱微囊藻毒素
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中玉米赤霉醇类的残留量被引量:10
2013年
利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合同位素稀释技术测定了猪肉食品中6种玉米赤霉醇类物质。猪肉样品经β-葡萄糖苷酶/硫酸酯酶水解,甲醇水溶液提取,HLB固相萃取柱富集净化后,以纯水和乙腈为流动相在BEH C18反相柱上分离,采用电喷雾电离源负离子模式(ESI-)在多反应监测模式(MRM)模式下进行扫描。以2种经氘代同位素标记的玉米赤霉烯醇为内标进行定量。猪肉中6种目标物的线性范围为1.0~100μg/L,相关系数大于0.999;各化合物在组织中的检出限为0.03~0.09μg/kg;样品在1.0~10.0μg/kg的加标回收率为76.7%~100.5%,相对标准偏差不大于20%。该方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等特点,符合食品样品中痕量污染物的检测要求。
李丽萍范赛赵榕李兵刘伟吴国华
关键词:固相萃取超高效液相色谱-串联质谱玉米赤霉醇真菌毒素
水产品中微囊藻毒素检测方法的研究进展被引量:11
2012年
微囊藻毒素是蓝藻暴发中出现频率最高、产生量最大和造成危害最严重的藻毒素,具有多器官毒性、遗传毒性和致癌性。水产品中微囊藻毒素的残留会对人体产生危害,并对我国公众健康构成巨大威胁。因此,水产品中微囊藻毒素的检测和控制变得非常重要,迫切需要建立一种简便、快速、灵敏度较高的检测方法,以对水产品中的微囊藻毒素进行监控。为加强水产品中微囊藻毒素的痕量分析技术研究,对水产品中残留的微囊藻毒素开展监测,综述了国内外有关水产品中微囊藻毒素污染检测的提取、净化及分析技术进展。
范赛赵榕李兵刘伟吴国华
关键词:微囊藻毒素水产品
共1页<1>
聚类工具0