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H9N2 influenza virus in China： a cause of concern被引量：67: 2015年; 有鸟的流行性感冒病毒的最近的人的感染表明那个 H9N2 流行性感冒病毒是为感染人的 H7N9 和 H10N8 病毒的基因施主。在动物人接口的 H9N2 病毒的关键角色可能由于宽主人范围，在家禽的改编和哺乳动物、广泛的基因分类。作为在在中国的鸡的流行性感冒病毒的最流行的子类型， H9N2 也为家禽工业引起大经济损失，甚至在长期的种痘节目下面。H9N2 流行性感冒病毒的历史，传染病学，生物特征，和分子的决定因素在这份报纸被考察。H9N2 基因的贡献，特别 RNP 基因，到以后要调查的人需要的感染。; Yipeng Sun Jinhua Liu; 关键词：禽流感病毒 H9N2 病毒感染基因重排宿主范围

河南省新安县和息县2012年蚊传虫媒病毒调查被引量：2: 2015年; 目的了解河南省部分地区蚊传虫媒病毒的种类分布及基因型别。方法于2012年5-8月在河南省洛阳市新安县和信阳市息县的居民住房、猪圈、牛棚及树林中采集蚊虫。使用细胞培养法分离病毒,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行种属特异扩增鉴定,并用Clustal X2.1、Meg Align、Genedoc 3.2和Mega v5.1生物信息学软件完成病毒核酸序列的分子生物学分析并进行基因分型。结果共采集蚊虫4属5种7149只,其中新安县以骚扰阿蚊居多(2055只,51.36%),息县以淡色库蚊(2964只,94.16%)为主。共分离获得5株病毒,直接接种BHK-21细胞无病变、C6/36细胞培养仅导致轻微病变,其C6/36细胞传代培养物转接BHK-21细胞后3 d可致细胞明显病变;序列分析表明这5株病毒均属基因Ⅰ型流行性乙型脑炎病毒(JEV),其中3株分离自淡色库蚊,2株来自三带喙库蚊。结论河南省部分地区依然存在JEV及其传播媒介,且目前当地自然界中循环的JEV仍以基因Ⅰ型为主。; 郑雅匀付士红唐晓燕李幸乐尚思远徐超梁国栋; 关键词：流行性乙型脑炎病毒基因型

甘肃省河西走廊地区2011年蚊虫种类及虫媒病毒调查研究被引量：18: 2012年; 目的调查甘肃省河西走廊地区蚊虫种类及所携带虫媒病毒分布状况。方法使用诱蚊灯于18:00至次日06:00进行蚊虫标本采集,分类鉴定后液氮保存并运送至实验室备检;通过组织培养法分离病毒,并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定;利用生物信息学技术对新分离病毒的序列进行分析,完成同源性和系统发生分析。结果 2011年8月在甘肃省河西走廊地区7个县(市)共采集到蚊虫标本3属6种24028只,其中刺扰伊蚊最多,占采集总数的32.80%(7880/24028),淡色库蚊占30.26%(7272/24028);通过细胞培养分离到1株可以引起两种细胞(BHK-21和C6/36细胞)病变的病毒分离株(GS11-155);此外在32批蚊虫标本中检测到病毒(库蚊黄病毒、盖塔病毒、辽宁病毒)基因阳性,对其中11批核苷酸序列测定和分析发现,1批为蚊传黄病毒,3批为盖塔病毒,7批为辽宁病毒。结论甘肃省河西走廊地区优势蚊种为刺扰伊蚊,且蚊虫携带多种虫媒病毒,包括蚊传黄病毒、盖塔病毒和辽宁病毒。; 查冰于德山付士红李国太吕志蒋建祥唐承军贾玉新董茂星赵海梁国栋; 关键词：蚊虫盖塔病毒

Assessment of vaccination strategies against highly pathogenic avian influenza in China: 2014年; Vaccination for highly pathogenic avian influenza(HPAI)has been implemented in China for a decade,however,the virus is still present in poultry.A series of recombinant vaccines,Re-1 to Re-7,have been developed and used,and Re-8 will also be used in clinical settings to prevent the prevailing flu strains.The question remains,when can China eradicate the disease?Here,we review the epidemiology of H5 HPAI along with the development,usage and problems of vaccines.Further suggestions for controlling the disease in China are provided.; Honglei SUNJinhua LIU; 关键词：VACCINE VACCINATION

猪源新城疫病毒F和HN基因的表达及其对BHK-21细胞膜的融合作用: 2012年; 为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜的融合作用,采用RT-PCR方法从猪源新城疫病毒JL01株中扩增获得了F蛋白基因,并根据GenBank上登录的猪源新城疫病毒HN基因序列,合成了HN基因,分别将F和HN基因克隆到pKS载体上。又从大肠杆菌BL21(DE3)中扩增得到T7RNA聚合酶基因,将报告基因EGFP与T7RNA聚合酶基因一起定向克隆到痘苗病毒转移载体pSTK上。再将pKS-F、pKS-HN与pSTK-T7-EGFP共转染BHK-21细胞,转染后16h,用Giemsa染液进行染色,可见明显的细胞融合现象。该研究证明猪源新城疫病毒JL01株的F和HN蛋白共同作用于BHK-21细胞使细胞膜融合。; 刘振江鲁会军李国江刘昊靖杰刘燕瑜岳云强郭欢欢凡敏秦艳青金宁一; 关键词：猪源新城疫病毒 T7

山西省运城市2012年蚊媒病毒的分离鉴定被引量：2: 2015年; 目的了解山西省运城市蚊虫及蚊媒病毒的种类和分布。方法2012年8月在山西省运城市临猗县和永济市采集蚊虫标本，经鉴定分类和分批研磨后，利用细胞（C6／36和BHK21）培养方法分离病毒，对阳性分离物使用蚊媒病毒种属特异引物进行RT-PCR扩增鉴定。结果采集4属7种10455只蚊虫，临猗县和永济市优势蚊种分别为淡色库蚊（91．96％）和三带喙库蚊（72．85％）。经鉴定分析，从标本中分离到15株基因I型乙型脑炎病毒（JEV）、4株库蚊黄病毒（CxFV）、3株淡色库蚊浓核病毒（CppDNV）和1株盖塔病毒（GETV）。结论首次从山西省分离GETV和CxFV；三带喙库蚊仍是运城市优势蚊种，目前当地自然循环的JEV仍以基因I型为主。; 郑雅匀曹玉玺付士红程璟侠赵俊英代培芳孔祥盛梁国栋; 关键词：乙型脑炎病毒盖塔病毒

猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点对BHK-21细胞特异性膜融合的影响被引量：1: 2011年; 目的研究猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点区氨基酸序列对其特异性膜融合作用的影响。方法采用基因定点突变及基因重组的方法,测定突变猪源新城疫病毒JL01株F蛋白裂解位点区基因序列,并将阳性突变质粒与猪源新城疫病毒HN基因共转染BHK-21细胞,通过面积判断法和细胞计数法分析细胞融合效率。结果突变株RF4细胞融合效率为0.58±0.10,与野毒株的0.55±0.02接近。RF5融合效率较高,为0.69±0.05;RF3融合效率较低,为0.25±0.02。结论猪源新城疫病毒F蛋白裂解位点的改变对其特异性膜融合作用有一定影响。; 刘振江鲁会军李国江刘昊郭欢欢刘燕瑜岳云强凡敏陆飞秦艳青金宁一; 关键词：猪源新城疫病毒融合蛋白裂解位点

1999~2013年山东H9N2亚型禽流感病毒HA基因的演化和HI抗原性差异分析被引量：8: 2015年; 利用生物信息学方法和血凝交叉抑制（HI）试验比较研究了山东地区低致病性禽流感H9N2亚型病毒的分子遗传变异和抗原性变化.对1999~2013年在山东地区分离并鉴定的35株H9N2病毒进行了HA基因测序和同源性分析,绘制了系统发育树.同源性比较显示,同一时期的毒株同源性较高,而不同年代的H9N2流行毒相差较大,如2010~2013年的H9N2流行毒之间核苷酸（氨基酸）同源性为94.5%~100%（96.1%~100%）,但与疫苗株SD-6的核苷酸（氨基酸）同源性已降至90.0%~92.5%（91.8%~95.0%）.系统发育树显示,35株H9N2病毒均属欧亚谱系,其中28株属于S2-like亚群,表明该类型毒株是山东地区最主要的流行株.重要氨基酸位点分析表明,2010年以后的H9N2流行毒,其HA蛋白裂解位点基序为PSRSSR↓GL,334位点均由原来的A变为S;与受体结合位点相关的234位点,则由Q变为L.选择不同亚群的H9N2代表毒株制备单因子血清,进行HI交叉抑制实验,结果发现,H9N2不同毒株之间均可发生一定的交叉反应,但相关指数最低已降至0.31,表明病毒已出现明显的抗原性变化.本研究证实,山东H9N2亚型禽流感病毒在分子和抗原水平上均已发生一定程度的变异.; 张伟徐怀英孟芳马秀丽刘霞黄迪海秦卓明刘金华赵鹏; 关键词：H9N2 HA基因

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国家重点基础研究发展计划(2011CB504702)

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