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百令胶囊治疗慢性马兜铃酸肾病的临床观察被引量：5: 2007年; 目的:探讨百令胶囊治疗慢性马兜铃酸肾病(CAAN)的疗效。方法:治疗组15例CAAN患者,用百令胶囊治疗,治疗效果与用泼尼松治疗组(对照组)12例比较。结果:治疗组治疗后血SCr、Ccr较治疗前无明显变化(P>0.05);对照组治疗后SCr较治疗前明显升高(P<0.05);对照组Ccr低于治疗前(P<0.01)。结论:用百令胶囊能够明显延缓CAAN患者肾功能进行性减退;泼尼松不能够控制CAAN患者肾功能进行性减退。; 高智库宝庆秦永芳郭正东; 关键词：慢性马兜铃酸肾病百令胶囊泼尼松

骨形成蛋白微球温敏性凝胶复合系统的制备及释药特性研究被引量：5: 2009年; 目的考察处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2(rhBMP-2)微球释放度的影响,并比较rhBMP-2微球和rhBMP-2微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性。方法采用W/O/W型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)和端羧基聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA-COOH)为材料制备空白微球。通过吸附法制备rhBMP-2载药微球。以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备凝胶。通过试管倒转法测定凝胶剂和微球凝胶剂的初始胶凝化温度(IGT),采用夹心法酶联免疫吸附法测定释药速度。结果20%的MPEG-PLGA凝胶和微球凝胶剂的IGT均在37℃左右,微球中药物呈现三相释药模式,而微球凝胶剂体外释药曲线符合Higuchi方程。采用PLGA-COOH制备的rhBMP-2微球,其突释明显小于以PLGA为材料制备的微球,增加内水相与油相的体积比、在内水相中加入氯化钠均可以在一定程度上减小突释。结论rhBMP-2微球温敏性凝胶复合系统可以减少药物突释,具有比微球剂更理想的体外释药特性。; 符旭东刘宏汤韧张孟佑; 关键词：人重组骨形成蛋白-2 聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球突释

排毒合剂对慢性肾衰竭纤维化指标和肾功能影响的临床研究被引量：8: 2007年; 目的:观察排毒合剂对慢性肾衰竭(CRF)患者血清纤维化指标、肾功能的作用。方法:将50例惠者随机分为2组,同时给予基础治疗,治疗组30例配合排毒合剂(组成:生地黄、山茱萸、熟大黄、黄芪、山药、牡丹皮、茯苓皮、桃仁、白术、丹参、当归、鱼腥草、车前子)治疗;对照组20例配合药用炭片治疗。观察肾功能指标血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和纤维化指标血清人层粘连蛋白(LN)、血清Ⅳ型胶原(CL-Ⅳ)的影响。结果:显效率及总有效率2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后肾功能指标变化比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后纤维化指标比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组均明显优于对照组。结论:排毒合剂可明显改善CRF的临床症状及实验指标,其作用可能与该药能抑制肾纤维化有关。; 高智库宝庆秦永芳刘建国; 关键词：肾纤维化 LN

骨形成蛋白微球温敏性凝胶复合系统的制备及释药特性研究: 目的考察了处方和制备工艺对人重组骨形成蛋白-2（rhBMP-2）微球释放度的影响,并比较BMP微球和BMP微球温敏性凝胶复合系统的体外释药特性。方法采用W/O/W型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）为材料制...; 符旭东刘宏汤韧张孟佑; 关键词：人重组骨形成蛋白-2 微球突释

rhBMP-2微球温敏型凝胶剂的药剂学特征及对人PDLCs增殖的影响被引量：4: 2009年; 目的:观察rhBMP-2微球温敏型凝胶的药剂学特征及对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响。方法:采用W/O/W型乳化溶剂挥发法以聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为材料制备空白微球,通过吸附法制备rhBMP-2载药微球。以单甲基聚乙二醇-羟基乙酸共聚物(MPEG-PLGA)为材料制备凝胶,采用夹心酶联免疫吸附法测定释药速度。采用四唑盐比色法(MTT)及酶动力学法测定细胞增殖和碱性磷酸酶活性。结果:rhBMP-2微球呈规则球形,表面多孔,粒径为(19.6±2.3)μm,微球凝胶剂相转变温度为36℃左右,微球凝胶剂体外释药曲线符合Higuchi方程,28d的累积释放度为80%。rhBMP-2微球凝胶剂能明显促进牙周膜细胞的增殖和提高ALP活性,随时间推移在第10d时rhBMP微球凝胶促PDLCs生长的作用明显强于rhBMP溶液。结论:rhBMP-2微球温敏型凝胶剂具有明显的缓释特征,与溶液剂相比促进PDLCs增殖作用更持久。; 郭家平王虎中符旭东; 关键词：骨形成蛋白微球牙周膜细胞

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