您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(61171191)

作品数:5 被引量:17H指数:1
相关作者:宋晓峰喻海燕张珊珊闫玉娇赵健更多>>
相关机构:南京航空航天大学江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇自动化与计算...
  • 1篇电气工程

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇位点
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇泛素
  • 2篇泛素化
  • 2篇分类器
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质序列
  • 1篇电机
  • 1篇同义
  • 1篇牵引电机
  • 1篇位点预测
  • 1篇相关向量机

机构

  • 4篇南京航空航天...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京工业大学

作者

  • 4篇宋晓峰
  • 2篇喻海燕
  • 1篇荆艳
  • 1篇韩平
  • 1篇赵健
  • 1篇何冰
  • 1篇闫玉娇
  • 1篇张珊珊

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蛋白质分子表面高质量网格构建技术的研究进展被引量:1
2012年
分子表面即分子边界,在一定程度上蕴含了分子的生物化学属性信息,对分子表面进行分析将有助于理解分子对接、识别和相互作用等问题。由于蛋白质分子表面的构造相对复杂,尤其是分子表面的网格化,因此寻求高效的算法构建高质量的蛋白质分子表面网格对生成光滑的分子表面、分子可视化及分子模拟都有着重要的意义。本文主要根据现有定义的蛋白质分子表面,针对近年来几种高质量分子表面网格构建的新技术进行了阐述,同时介绍了几款蛋白质分子表面可视化软件,并对它们的性能进行了简单的分析。
闫玉娇荆艳宋晓峰
与疾病相关的非同义单核苷酸多态性预测的研究进展被引量:1
2014年
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs),即在基因组水平上由单个核苷酸的变异而引起的DNA序列多态性变化,具体是指在DNA序列中的单个碱基的变异,其是人类基因组变异种最常见的一种。SNP研究最主要的目的就是对人类表型变异遗传学的理解,尤其是关于人类遗传疾病的研究。而非同义单核苷酸多态性(nsSNPs)是SNPs中的一种,主要是指处于编码区会引起翻译后对应氨基酸序列变化的单核苷酸突变。因为nsSNPs可能会对蛋白质的功能造成影响,被认为是造成人类遗传病的主要原因。因此将与疾病相关的nsSNPs从中性的nsSNPs中区分出来是很重要的。本文根据国内外与疾病相关nsSNPs预测的研究,分析了预测中所涉及到的特征属性,总结了对这些特征进行优化的特征选择方法,并概述了在预测过程中使用的各种分类器。
喻海燕赵健张珊珊韩平宋晓峰
关键词:分类器
基于蛋白质序列的泛素化位点预测研究进展
2012年
泛素化是目前广受关注的一种翻译后修饰过程,对蛋白质降解、DNA修复等多种细胞过程都具有重要的调控作用。本文根据国内外蛋白质泛素化位点预测的研究,分析了预测泛素化位点的特征属性,总结了对这些特征进行优化的特征选择方法,并对预测过程中所使用的各种机器学习分类器进行了概述。
何冰宋晓峰
基于相关向量机与决策导向无环图的故障定位方法
相关向量机(Relevance vector machine,RVM)是一种基于贝叶斯统计学习理论的新型二分类器.与传统支持向量机(Support Vector Machine,SVM)方法相比,该方法在学习过程中避免了...
易辉丁达宾卢铭李丽娟
关键词:相关向量机故障诊断牵引电机
文献传递
蛋白质泛素化位点单核苷酸多态性的研究进展
2014年
在机体内,有一系列的酶对蛋白质进行翻译后修饰,从而影响蛋白质的功能,其中泛素化修饰就是一种很重要的修饰,其贯穿着几乎所有的细胞活动,包括蛋白质降解、DNA修复、细胞增殖、分化、凋亡、免疫防御、转录。本文综述了当前国内外的蛋白质泛素化位点的研究,并基于单核苷酸多态性概述可以从哪些方面来分析泛素化位点与疾病之间的联系。
喻海燕宋晓峰
关键词:翻译后修饰泛素化修饰单核苷酸多态性
IRESfinder:Identifying RNA internal ribosome entry site in eukaryotic cell using framed k-mer features被引量:15
2018年
In eukaryotic cells, initiation of protein translation is to recruit the ribosome to a specific mRNA, which is generally dependent on the 5' cap structure. However, protein translation can also be initiated in a cap-independent manner by using a cis-regulatory element termed the internal ribosome entry site (IRES). The first experimentally validated IRES was reported in the poliovirus (Pelletier and Sonenberg, 1988). Then eukaryotic cellular mRNAs were also validated to contain IRES elements.
Jian ZhaoJing WuTianyi XuQichang YangJunhao HeXiaofeng Song
共1页<1>
聚类工具0