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国家自然科学基金(31371327)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:高晓彩李军林李静张科进陈梦婷更多>>
相关机构:西北大学西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金教育部人文社会科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇遗传多态
  • 1篇影响因素
  • 1篇致病
  • 1篇致病生物因素
  • 1篇中国儿童
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤侵袭
  • 1篇细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇精神发育
  • 1篇精神发育迟滞
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变检测

机构

  • 4篇西北大学
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 3篇李军林
  • 3篇高晓彩
  • 2篇张科进
  • 2篇李静
  • 1篇张富昌
  • 1篇张美杰
  • 1篇郑子健
  • 1篇黄绍平
  • 1篇杨星
  • 1篇左璇
  • 1篇石张燕
  • 1篇陈继顺
  • 1篇陈梦婷

传媒

  • 2篇西北大学学报...
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MAOA-uVNTR多态性与秦巴山区NSMR及个体认知能力的研究
2015年
目的 :单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAOA)基因的5′启动区可变数重复多态(MAOA-u VNTR)可引起其活性变化,与多种人类神经精神类疾病相关。在我国汉族人群中,MAOA-u VNTR多态性与非特异性精神发育迟滞(non-specific mental retardation,NSMR)及个体认知能力的影响尚不清楚。方法 :利用分子遗传学方法对547例秦巴山区NSMR病例-对照儿童进行MAOA-u VNTR多态性检测,获得该位点等位基因的频率分布。结果:女性中MAOA-u VNTR位点的基因型频率分布具有明显差异,高活性基因型在女性患者中富集,明显高于对照组(χ^2=3.34,P=0.06),其发病风险是低活性组的1.8倍(95%CI:0.93-3.38)。与之相应,AVONA分析结果显示,低活性基因型女性患者的操作智商水平高于高活性基因型女性患者6.36分(P=0.06,95%CI:-1.14-13.86)。结论 :MAOA-u VNTR位点多态性与秦巴山区人群NSMR有关一定的相关性,其作用可能主要呈现在对个体操作智商水平的影响。另外,MAOA基因遗传多态性的性别差异也值得深入研究。但上述结论还需要用更大样本量、更高遗传标记密度的方法进行深入研究。
周少荷石张燕李军林左璇郑子健李静黄绍平张富昌高晓彩张科进
关键词:遗传多态
基因突变检测PCR-SSCP实验条件优化研究被引量:2
2014年
探索基因突变检测PCR-SSCP技术的最佳实验条件。以人血液DNA为实验材料,人类基因组天然存在的基因突变位点为研究对象,依次对不同的变性剂、交联度、电泳缓冲液、电泳时间、电压以及有无甘油等因素进行PCR-SSCP最优条件分析。利用碱性变性剂对DNA变性,电泳条件为不加甘油的14%凝胶(交联度为29∶1),0.5×TBE电泳缓冲液、300 V电泳4 h后180 V电泳14 h,得到较理想的PCR-SSCP电泳图谱,此为摸索出的最佳条件。该条件在筛选基因突变过程中是一种简便、快速、灵敏、经济和有效的实验方法。
张美杰李军林杨星高晓彩
关键词:PCR-SSCP基因突变
BRWD3对乳腺癌细胞扩散能力的影响
自20世纪70年代末,全球乳腺癌发病率一直呈上升趋势,20世纪90年代虽略有降低,但仍是威胁女性健康和生命的常见类型肿瘤。在我国,乳腺癌的发病率位居首位,死亡率虽有下降,但也仍是导致女性因癌死亡的重要类型。在临床干预和基...
李红玲
关键词:乳腺癌肿瘤侵袭
中国儿童精神发育迟滞致病生物因素的Meta分析被引量:9
2016年
评价近20多年来(1992—2016)中国儿童精神发育迟滞(Mental retardation,MR)发病状况与病因,为MR预防和干预提供基础资料。以精神发育迟滞或智力低下为关键词,以风险因素和病例-对照为联合关键词,检索中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库有关MR的研究论文。对筛选的文献,采用Revman软件(version 5.0)合并分析筛选出的数据。共纳入相关文献486篇,按照标准筛选出15篇文献,涉及MR儿童7329例,正常对照7511例。数据分析结果表明,在发病风险因素中,新生儿体重低下、MR家族史和早产具有异质性,而产时窒息和父母近亲结婚具有较高的一致性。Meta分析显示MR各因素合并比值依次为:MR家族史(9.90)、产时窒息(7.73)、父母近亲结婚(6.36)、难产(5.60)、早产(4.36)和出生时低体重(3.08)。近20多年来,中国儿童MR发生影响因素中,家族性遗传仍然是高风险因素,提示积极开展遗传咨询和指导有助于降低MR的发生;其次,产时因素是另一大类风险因素,提高医务人员素质,增强育龄夫妇保健意识,加强围产期孕妇的监护,将会有效降低后天因素导致MR的发生。
李静陈继顺强旭费可可陈梦婷张科进高晓彩李军林
关键词:精神发育迟滞影响因素病例-对照研究META分析
共1页<1>
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