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RASAL1基因在胃癌组织中的表达及临床病理意义被引量：1: 2011年; [目的]研究RASAL1基因及蛋白在胃癌组织中的表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系,初步探讨RASAL1在胃癌发生发展中的意义。[方法]收集50例胃癌及正常胃组织标本,采用RT-PCR方法检测组织中RASAL1mRNA表达,WesternBlot及免疫组织化学方法检测RASAL1蛋白的表达;并结合胃癌的临床病理资料作相关统计学分析。[结果]①RT-PCR检测显示胃癌组织中RASAL1mRNA表达的平均吸光度值为0.51±0.15,而正常胃组织的平均吸光度值为0.64±0.12,胃癌组织的RASAL1mRNA显著低于正常胃组织(P=0.0004)。②WesternBlot分析表明,胃癌组织RASAL1蛋白表达的平均吸光度值为0.52±0.22,而正常胃组织的平均吸光度值为0.68±0.23,前者显著低于后者(P=0.003)。③免疫组化结果表明,RASAL1蛋白主要在胞浆中表达;50例胃癌组织中RASAL1蛋白的表达分别为12例(-)、23例(+)、13例(++)、2例(+++);而在50例正常胃组织中分别为16例(++)、34例(+++);胃癌组织中RASAL1表达较正常胃组织降低(P<0.05)。④RASAL1蛋白的表达与胃癌患者性别、年龄无显著相关,而与肿瘤大小、分化程度、侵袭深度、淋巴转移及TNM分期相关,随病情进展呈下降趋势。[结论]RASAL1基因在胃癌组织中表达明显下调,且与分化程度及进展阶段相关,提示其可能参与了胃癌的发生发展过程,是胃癌的抑癌基因之一。; 张慧陈洪杨晴孔波杨晓薇王智刘洋; 关键词：胃癌抑癌基因

Ras基因及其调节异常与肿瘤发生的研究进展被引量：8: 2010年; 目的:总结国内外对Ras基因及其调节异常与肿瘤发生的相关研究进展。方法:以"Ras、RASAL1和Tumor"为关键词,使用PubMed和Springer数据库检索1998-01-2009-01年相关文献,收集文献106篇。纳入标准:1)Ras基因与肿瘤的关系;2)Ras活性的调控机制;3)RASAL1基因甲基化及其偶联钙振荡;4)RASAL1与转录因子PITX1的关系及结直肠肿瘤中的RASAL1表达。根据纳入标准,最后纳入分析22篇。结果:RasGTP酶活化蛋白(RasGAPs)具有GTP酶活性可使Ras蛋白失活;RASAL1可通过与质膜联系解码钙振荡传递的信号以及通过介导转录因子PITX1进而调节Ras活性;在结直肠肿瘤进展中RASAL1基因表达下调。结论:RASAL1作为RasGAPs具有GTP酶活性,可使Ras蛋白失活,进而抑制肿瘤的发生。; 张慧陈洪

RASAL1基因与肿瘤关系的研究进展被引量：6: 2010年; 肿瘤的形成、进展和转移与癌基因、抑癌基因的突变和表达失调有关。Ras是最早发现并确认的人类癌基因,其与肿瘤发生发展的关系一直是分子肿瘤学关注的焦点。RASAL1是近年新发现的一种Ras活性调节基因,可能参与部分肿瘤的发生。现就RASAL1与肿瘤关系的研究进展作一综述。; 杨晓薇陈洪; 关键词：肿瘤 RAS 甲基化

胃癌病理特征改变与幽门螺旋杆菌感染的相关性分析被引量：5: 2014年; 目的:探究HP感染与胃癌患者病理特征性改变的相关性。方法:选取我院消化内科收治并确诊为胃癌的患者50例,作为胃癌组;确诊为慢性浅表性胃炎的患者50例,作为胃炎组;选取同期进行健康体检未发现胃部异常的患者50例,作为对照组。对三组患者进行快速尿素氮试验、13C尿素呼气试验以及血清抗HPCag A等检查,比较患者HP感染等情况。结果:胃癌组及胃炎组患者HP感染阳性率及抗HPCag A阳性率显著高于对照组,且胃癌组较胃炎组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌早期及进展期患者HP感染率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组患者非贲门部HP感染率显著高于贲门部及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HP感染是导致胃癌的主要因素,明确HP感染与胃癌病理分期及病变部位的相关性对胃癌的治疗及预防有重要的临床意义。; 蒋利锋王强钮秋亚赵家壁陈洪; 关键词：胃癌病理幽门螺旋杆菌

Ras蛋白激活物类似物-1基因在胃癌细胞株中的表达及生物学意义被引量：2: 2011年; 目的:研究Ras蛋白激活物类似物-1基因(Ras protein activator like-1,RASAL1)在正常胃黏膜上皮细胞、胃癌细胞株中的表达情况及其生物学意义。方法:采用RT-PCR和Western blot分别检测高分化胃腺癌细胞株MKN-28、中分化胃腺癌细胞株SGC-7901、低分化胃腺癌细胞株BGC-823和正常胃黏膜上皮细胞株GES-1中RASAL1基因在mRNA水平和蛋白水平的表达,应用基因测序法检测上述3种胃癌细胞株中K-Ras基因第一外显子第12密码子点突变情况,并分析其意义。结果:RT-PCR和Westernblot检测结果显示,与正常胃黏膜上皮细胞相比,在3种不同分化胃腺癌细胞株中,RASAL1基因的表达在mRNA水平和蛋白水平均下调(P<0.05),分化程度越低表达下调越明显;测序结果表明3种胃腺癌细胞株中均未发现K-Ras基因第一外显子第12密码子点突变。结论:RASAL1基因在含野生型K-Ras的胃癌细胞中呈低表达状态,其表达水平与胃癌的恶性程度有一定的关系。; 杨晓薇陈洪孔波张慧王智刘洋; 关键词：胃癌细胞株基因表达点突变

RASAL1蛋白丢失——恶性肿瘤中ras活化的新机制: 2009年; ras是一类与恶性肿瘤密切相关的蛋白，其持续活化可促进肿瘤的发生发展。RASAL1蛋自是一种钙离子介导的rasGTP酶活化蛋白，其表达下降或缺失，町使ras活化，从而导致肿瘤的发生发展。本文综述ras活性调节机制、RASAL1与恶性肿瘤的关系以及RASAL1的表达下调的相关机制.; 杨晴钱程佳陈洪; 关键词：RAS 肿瘤

胃癌组织RASAL1基因启动子甲基化及临床意义研究被引量：1: 2013年; 目的:研究胃癌组织中RASAL1基因启动子的甲基化状态并分析其与临床病理资料的关系,初步探讨RASAL1基因启动子甲基化在胃癌发生发展中的意义。方法:取40例胃癌患者手术标本,使用甲基化特异性PCR(MSP)技术分别检测胃癌组织及相应癌旁组织中RASAL1基因启动子的甲基化状态,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果:胃癌组织和癌旁组织中RASAL1基因启动子甲基化率分别为70%(28/40)和30%(12/40),胃癌组织中RASAL1基因启动子的甲基化发生率明显高于癌旁组织,P<0.01。胃癌组织中RASAL1基因启动子的甲基化率与性别(P=0.622)、年龄(P=0.168)无明显相关;但与分化程度(P=0.006)、肿瘤大小(P=0.043)、侵袭深度(P=0.015)和淋巴结转移相关(P=0.010);在肿瘤体积大、分化程度差、侵袭深度较深和有淋巴结转移的胃癌组织中,RASAL1基因启动子甲基化率明显增高。结论:胃癌组织中RASAL1基因启动子区域甲基化发生率高,且与分化程度及进展阶段相关,提示RASAL1基因启动子的异常甲基化可能参与了胃癌的发生发展过程。; 潘英陈洪张慧程正源王智刘洋陆枫林; 关键词：胃肿瘤病理学胃肿瘤遗传学 DNA甲基化

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江苏省自然科学基金(BK2008301)

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