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实时定量PCR检测miR-373*、miR-200c在乳腺癌干细胞中的表达及其靶基因预测被引量：4: 2011年; 目的分析miR-373*、miR-200c在乳腺癌干细胞(breast cancer stem cells,BCSCs)和MCF-7乳腺癌细胞株中的差异表达。方法 Trizol法分别抽提乳腺癌干细胞和MCF-7细胞总RNA,实时定量PCR检测miRNAs表达,对表达差异显著的miRNAs进行潜在靶基因预测。结果 miR-373*在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞高表达(6.684±0.548),而miR-200c在乳腺癌干细胞中较MCF-7细胞低表达(0.345±0.031)。通过软件分析预测,miR-373*与TP53INP2、CASP8、EIF4A1、EEF1A1等基因均具有可能靶位点,miR-200c与TCF2、TDE2、SYVN1、PDCD10、RAP2C等基因均具有可能靶位点。结论 miR-373*在乳腺癌干细胞中高表达,可能是一个潜在的癌基因。miR-200c在乳腺癌干细胞中低表达,可能是一个潜在的抑癌基因。; 邱钧金俊余孙建国廖荣霞王欣欣陈正堂; 关键词：MIRNAS 乳腺癌肿瘤干细胞非编码RNA

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与恶性肿瘤的关系被引量：15: 2010年; 目的:总结半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,CysC)与恶性肿瘤发生、发展、治疗、预后及化疗中肾功能监测关系的研究现状。方法:以"CysC、恶性肿瘤"等为关键词,应用Pub-Med和中国生物医学文献数据库(CBMDisc),检索1999-2009年相关CysC与恶性肿瘤关系的文献,共收集到52篇相关文章,纳入标准:1)CystatinC与肿瘤发生、发展;2)CystatinC与恶性肿瘤治疗;3)CystatinC与恶性肿瘤预后;4)CystatinC在恶性肿瘤化疗中肾功能的监测。根据纳入标准,选取22篇具有代表性的文献。结果:CysC与肿瘤发生和发展密切相关,组织蛋白酶与蛋白酶抑制剂之间的表达失衡是导致恶性肿瘤具有浸润和转移恶性表型的重要因素;提高肿瘤细胞中CysC表达水平,可阻断肿瘤细胞发生侵袭和转移;CysC不仅可作为肾功能监测和反映肾小球滤过率(GFR)的有力工具,而且对于恶性肿瘤患者肾功判断以及化疗过程中肾功监测同样具有重要的作用。结论:CysC在肿瘤组织和血清中的表达与恶性肿瘤密切相关,在临床中值得大力推广使用。; 孙建国陈正堂; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂肿瘤肾小球滤过率药物疗法

mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响被引量：2: 2013年; 目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5 000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低。转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.01)。结论低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力。mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能。; 金俊余孙建国张岸梅王欣欣廖荣霞邱钧马虎陈正堂; 关键词：肺癌干细胞肺癌 MMP3

多肿瘤标志物蛋白芯片在以占位病变为首发表现的良恶性鉴别诊断中的临床价值被引量：3: 2010年; 目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片在以占位病变为首发表现的良恶性鉴别价值。方法多肿瘤标志物蛋白芯片技术,检测以占位病变为首发表现的初诊病例血清中12项肿瘤标志物,并与病理结果进行对比分析。结果癌性病变与良性病变比较,甲胎蛋白(AFP)、铁蛋白(SF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA125、CA153和CA199等的血清水平升高,且AFP、CEA和CA125的阳性率也明显升高;癌性病变中,仅男性患者SF血清水平和阳性率较肉瘤病变显著升高;肉瘤病变中,仅女性患者SF血清水平和阳性率较良性病变显著升高。结论多肿瘤标志物蛋白芯片对以占位病变为首发表现的良恶性病变有鉴别意义。; 胡天奎王欣欣孙建国曹正怀陈正堂

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国家自然科学基金(30772108)