重庆市应用基础研究项目(2001)
- 作品数：32 被引量：130H指数：8
- 相关作者：晏勇马勋泰徐海伟吴旋王学峰更多>>
- 相关机构：第三军医大学重庆医科大学附属第一医院重庆大学更多>>
- 发文基金：重庆市应用基础研究项目国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 去乙酰酶抑制剂N-(2-氨苯基)-4-[N-(吡啶-3-甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺的合成被引量：1
- 2003年
- 以3 羟甲基吡啶为起始原料,采用碳酰二咪唑(CDI)法在0～10℃下搅拌反应,合成中间体4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酸(Ⅰ),收率为83 9%;然后与氯甲酸乙酯及三乙胺在0～10℃下搅拌反应,制得酸酐活性中间体(Ⅱ);它不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应10h即得目标产物:N (2 氨苯基) 4 [N (吡啶 3 甲氧羰基)氨甲基]苯甲酰胺,经硅胶柱层析提纯后,收率为45 0%,总收率为37 8%,合成具有一定绿色化学特性;经质谱、核磁和红外等谱学方法鉴定了目标分子结构。
- 李伯玉吴仲闻马保顺刘振德石乐明鲁先平李志良
- NOV对大鼠神经干细胞增殖和分化的影响被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨NOV基因和蛋白对大鼠神经干细胞 (NSCs)增殖和分化的影响。方法 NOV基因重组质粒转染COS 7细胞和NSCs ,收集COS 7细胞和NOV基因修饰COS 7细胞的条件培养液 (简称COS CM和NOV CM ) ,作用于培养的NSCs ,3H TdR掺入检测NSCs的增殖 ,免疫细胞化学和流式细胞仪检测NSCs的分化。结果 ①NOV CM能明显促进NSCs对3H TdR的摄入 ,说明NOV CM能明显促进细胞的增殖 ,另外NOV CM的促细胞增殖作用具有一定的量效关系 ;②免疫细胞化学和流式细胞仪结果显示 ,NOV CM促进NSCs向神经元方向分化 ;③NOV基因修饰NSCs分化时 ,神经元的比例增高。
- 李成仁李巍蔡文琴苏炳银陈德英
- 关键词：神经干细胞NOV基因免疫细胞化学重组质粒
- NOV基因修饰神经干细胞移植对损伤大鼠脊髓功能恢复的影响被引量：15
- 2003年
- 目的 观察NOV基因修饰神经干细胞 (NSCs)移植对损伤大鼠脊髓功能的治疗作用。方法 40只Wistar大鼠随机分为对照组 (A组 )、损伤组 (B组 )、NSCs组 (C组 )和NOV NSCs组 (D组 ) ,每组 10只 ;将NSCs悬液注入C组切断脊髓处 ,D组注入等量的NOV基因修饰NSCs悬液 ,B组注射等量的生理盐水。术后 2个月 ,采用BBB评分和皮层体感诱发电位 (CSEP)观察大鼠脊髓功能的恢复程度。结果 ①术后 2月BBB评分B、C、D组大鼠有所恢复 ,但都未达到正常水平 ;C组和D组的大鼠恢复较好 ,评分较高 ,与B组有显著性差异 ;其中D组比C组恢复要好。②脊髓损伤后 ,各组的CSEP波均消失 ,术后 2月除B组外C组和D组的波形均有不同程度的恢复 ,但潜伏期延长 ,其中C组比D组更长 ,两者之间有显著性差异。
- 李成仁李巍蔡文琴苏炳银陈德英
- 关键词：NOV基因神经干细胞移植神经干细胞SCI
- 神经干细胞移植对大鼠脊髓损伤后腓肠肌的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨神经干细胞 (NSCs)移植对脊髓损伤后腓肠肌的影响。方法 3 0只Wistar大鼠随机分为正常组(A组 )、损伤组 (B组 )和NSCs移植组 (C组 ) ,每组 10只 ;将培养的大鼠神经干细胞悬液注入C组切断脊髓处 ,B组注射等量的生理盐水。术后 2个月 ,进行腓肠肌肌电位、肌湿重测定 ,观察腓肠肌运动终板的变化。结果 ①与A组比较 ,B组和C组腓肠肌肌电位的峰值下降 ,时限延长 (P <0 .0 1) ,C组电位有所恢复。②与A组比较 ,B组的腓肠肌肉湿重下降近70 %,C组肌肉湿重有所恢复 ,但仍未达到正常水平 (P <0 .0 1)。③B组和C组的运动终板形状变得单一 ,运动终板的总数量减少 ,其中C组比B组减少数目为少。结论 神经干细胞移植入脊髓损伤的横断处 ,能延缓肌肉的萎缩 ,有助于其功能的恢复。
- 李成仁陈德英李巍蔡文琴苏炳银
- 关键词：神经干细胞移植神经干细胞脊髓损伤腓肠肌SCI
- GABAARα1在弥漫性皮质发育障碍鼠大脑皮质和海马中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的:观察γ-射线辐照诱导的弥漫性皮质发育障碍(DCD)模型鼠大脑皮质和海马结构中γ-氨基丁酸A受体α1亚型(GABAARα1)的表达,探讨其与癫痫发生的关系。方法:建立弥漫性皮质发育障碍大鼠模型,察看其行为、EEG改变,喂养到14～16周处死,采用常规HE染色、Nissl染色和Timm’s硫化银组织化学方法染色,免疫组织化学方法用SABC法,肉眼观察,光镜下观察大脑皮质和海马结构形态及CA3苔藓纤维发芽情况,大脑皮质和海马中GABAARα1阳性细胞形态结构及表达情况,免疫组化图象系统分析。结果:F1代组大鼠有自发性癫痫发作,头皮EEG示小波幅节律为主。小脑畸形、胼胝体发育不全、大脑皮质和海马CA1结节状物,皮质下灰质异位,海马异位神经元。双侧海马CA3区均有苔藓纤维发芽,与正常对照组和假手术组比较有显著差异(P<0.05)。GABAARα1阳性细胞在F1代组的Fr、HL、Par1、Par2、CA1、CA2、CA3和DG区GABAARα1阳性细胞较母鼠组及正常对照组显著减少,有统计学意义(P值均<0.05)。结论:大脑皮质和海马结构异常及抑制性GABAARα1的下调可能是弥漫性皮质发育障碍导致癫痫发作的重要因素之一。
- 马勋泰晏勇王学峰
- 关键词：苔藓纤维海马
- 皮质发育障碍模型鼠脑皮质形态学和致痫机制研究被引量：11
- 2006年
- 目的:观察皮质发育障碍(DCDs)大鼠脑皮质形态学及海马苔藓纤维发芽的情况,探讨其与癫痫发生的关系。方法:建立DCDs动物模型,观察其行为、EEG改变,采用HE染色、Nissl染色和Timm’s硫化银组织化学染色,肉眼和光镜下观察大鼠脑皮质形态变化,评估海马苔藓纤维发芽情况,各组数据取苔藓纤维发芽评分,采用非参数秩和Kruskal-WallisH检验,组间两两比较用Nemenyi法。结果:①正常对照组和母鼠组大鼠无抽搐发作,F1代组少数自发性癫痫发作,大多表现活动增多、兴奋躁动、搔抓和“洗脸样活动”频繁。②大多数皮层电极EEG示小波幅节律为主,无典型的尖波、棘波、尖慢波、棘慢综合波发放。③F1代鼠脑皮质结构紊乱,双侧海马CA3区均有苔藓纤维发芽(P<0.05),而正常对照组和假手术组脑结构未见异常。结论:脑皮质和海马的结构异常及海马CA3区苔藓纤维发芽可能是DCDs导致癫痫发生的重要机制。
- 马勋泰晏勇晏宁王学峰承欧梅王晓平
- 关键词：皮质发育障碍苔藓纤维海马
- 肺癌相关抑癌基因甲基化研究进展
- 2005年
- 高丽莉胡义德
- 关键词：甲基化研究抑癌基因基因表达异常DNA分子DNA序列
- 胚胎干细胞向神经细胞分化的研究进展被引量：3
- 2003年
- 徐海伟吴旋黎海蒂
- 关键词：胚胎干细胞神经细胞分化
- 几种培养方法对ES/GFP小鼠胚胎干细胞系增殖和分化能力作用比较被引量：2
- 2004年
- 目的 观察采用不同的饲养层和培养基对永久表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞系ES/GFP的增殖、分化和绿色荧光蛋白表达的影响。方法 分别采用小鼠胚胎成纤维细胞和人胚胎成纤维细胞为饲养层 ,采用含重组人白血病抑制因子的DMEM/FCS培养基和Buffalo条件培养基培养ES/GFP细胞系。N2 无血清培养基诱导ES/GFP小鼠胚胎干细胞为神经前体细胞 ,Nestin免疫组化染色。结果 小鼠胚胎成纤维细胞和人胚胎成纤维细胞为饲养层 ,常规LIF培养液和Buffalo条件培养基均能较好维持ES/GFP细胞的高增殖能力和全能分化能力 ,对绿色荧光蛋白的表达和胚体形成、神经前体细胞的分化无明显差异。结论 人胚胎成纤维细胞可替代小鼠胚胎成纤维细胞作为ES/GFP饲养层 ,减少饲养层制备的工作量和污染的机会。Buffalo条件培养基可完全替代LIF培养基 ,降低细胞培养的成本。
- 曹娟徐海伟唐军范晓棠吴旋
- 关键词：干细胞ES饲养层小鼠胚胎GFP条件培养基
- 长期注射叠氮钠对大鼠学习记忆和海马内褪黑素受体表达的作用被引量：1
- 2003年
- 目的 观察长期皮下注射叠氮钠所致的AD大鼠氧化应激模型学习记忆和海马内褪黑素受体表达的变化。方法 采用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆。原位杂交技术检测大鼠海马内褪黑素受体Mel 1a和Mel 1b的表达。结果 皮下间断注射NaN3后 1～ 4周 ,大鼠Morris水迷宫测试潜伏期延长 ,以注射叠氮钠 4周组大鼠的潜伏期升高最为明显。大鼠海马Mel 1a受体表达在注射叠氮钠后 1周上调 ,在 2周和 3周组仍过度表达 ,在 4周组达峰值。而Mel 1b受体表达无明显变化。结论 大鼠长期皮下注射叠氮钠导致学习记忆障碍 ,可作为AD模型。AD大鼠海马内褪黑素受体Mel 1a的过表达可能是对MT水平下降和氧化应激的代偿反应。
- 徐海伟黎海蒂范晓棠吴旋曹娟唐军
- 关键词：褪黑素学习记忆海马
