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[Bmim]Br-AlCl_3-苯-n-十二烷基苯-CO_2四元体系相平衡测定: 2008年; 以静态分析方法，在温度为40，60℃及压力为0～10．5MPa范围内，测定了CO2-苯-1-十二烷基苯-[Bmim]Br-AlCl3的相平衡数据，比较了[Bmim]Br—AlCl3、苯、1-十二烷基苯的分配因数（各组分在富离子液体相中的质量分数与富十二烷基相中的质量分数比值）随压力变化的规律。结果表明：加入可CO2促进苯、1-十二烷基苯在离子液体中的溶解；在40℃、8．0MPa及60℃、8.0～10．5MPa条件下，苯、n-十二烷基苯、[Bmim]Br—AlCl3的分配因数接近1.0；富离子液体相及富n-十二烷基相的互溶性最强，两相转变为均一相．加入CO2有利于将异相反应转变为均相反应．; 齐国鹏富佳玉孙学文赵锁奇; 关键词：苯相平衡

路易斯酸离子液体催化三异丙苯/苯的烷基转移反应: 2008年; 合成了一系列具有不同结构的路易斯酸离子液体,评价了其催化苯与三异丙苯烷基转移反应的性能.发现由无水AlCl3分别与盐酸三乙胺(Et3NHCl)、氯代1-丁基-4-甲基咪唑(Bmi mC1)按照物质的量比为2∶1参与合成的离子液体(2AlCl3/Et3NHCl、2AlCl3/Bmi mCl)具有较好的催化性能.以AlCl3/Et3NHCl离子液体为催化剂,在反应温度60℃,剂油体积比1∶10,苯基与异丙基的物质的量比为5∶1的条件下,反应60 min后,三异丙苯的转化率达99%.; 杨燕黄崇品张傑乔聪震; 关键词：苯离子液体烷基转移

[Bmim]Br-AlCl_3催化苯与1-十二烯烃烷基化反应机理的研究被引量：5: 2009年; 利用同位素取代法考察了[Bmim]Br-AlCl3催化苯与1-十二烯烃烷基化反应机理.首先进行了[Bmim]Br-AlCl3催化氘代苯与1-十二烯烃的反应,通过GC-MS及NMR分析产物十二烷基苯同分异构体的结构,验证了氘原子与产物侧链1-位碳相连的结论.示踪氘原子推导了烷基化反应机理,结果表明:[Bmim]Br-AlCl3催化苯与长链烯烃的烷基化反应是由[Al2Cl6Br]-发生平衡移动,生成Lewis酸AlCl3引发的;AlCl3吸电子作用使1-十二烯烃的π电子向1-碳转移,在烯烃的2-碳上形成正电荷中心,碳正离子与苯发生亲电反应生成不稳定的σ络合物,与σ络合物环上的σ-C相连的D+转移到负电的侧链1-C上形成C—D键,AlCl3离去,生成产物2-十二烷基苯.Lewis酸催化机理为离子液体催化苯与长链烯烃的反应中,2-十二烷基苯选择性高于H质子催化产物提供了理论依据.; 齐国鹏孙学文赵锁奇; 关键词：烷基化

复合离子液体催化碳四烷基化反应性的研究被引量：35: 2006年; 合成了一种新型的酸性离子液体催化剂———复合离子液体,该离子液体的阴离子具有双金属的配位中心。同时,研究了复合离子液体催化异丁烷与丁烯烷基化反应的规律。结果表明,在搅拌速率大于1 500 r/m in,反应低于20℃,烃酸比2∶1~3∶1,烷烯比大于15,反应停留5 m in^10 m in,使用丁烯-2为碳四烯烃反应原料下,复合离子液体催化碳四烷基化所得烷基化油的研究法辛烷值(RON)最高可达100以上,明显优于常规氯铝酸离子液体催化所得烷基化油的质量。; 刘植昌张睿刘鹰徐春明; 关键词：离子液体烷基化碳四

一类新型绿色环保的介质材料——咪唑类离子液体被引量：26: 2006年; 室温离子液体已成为绿色环保材料领域研究的热点之一。本文简述了咪唑类室温离子液体的制备方法,分析了结构与性能的关系,介绍了咪唑类离子作为液体绿色环保介质材料在化学反应、分离过程和电化学领域中的一些应用。; 张保芳蒲敏陈标华刘坤辉

用[BMIM][Cu_2Cl_3]离子液体萃取脱除汽油中的硫化物被引量：45: 2005年; 以不同的IL(ionicliquid)/油质量比,采用[BMIM][Cu2Cl3]([BMIM]=1butyl3methylimidazolium)对模型汽油和商品汽油进行单步和多步萃取脱硫实验;并合成几种具有不同阴离子和阳离子结构的离子液体,评价和比较了离子液体对商品汽油的萃取脱硫性能的影响。实验结果表明,具有较好的水稳定性和常温流动性的[BMIM][Cu2Cl3]离子液体硫容较高,在IL/油质量比为1∶3时,经多步萃取后,油品中的硫质量分数降至20×10-6～30×10-6,累计脱硫率超过95%。汽油中其他组分对脱硫效果影响很小。[BMIM][Cu2Cl3]与汽油形成稳定的两相系统,分离方便。离子液体脱硫能力可以通过四氯化碳反萃取完全恢复。; 张傑黄崇品陈标华李英霞乔聪震; 关键词：离子液体脱硫汽油萃取

改性2AlCl_3-Et_3 NHCl离子液体催化C_4烷基化反应被引量：3: 2006年; 向2AlCl3-Et3NHCl离子液体中分别加入二硫化碳、丁基硫醇、二甲基硫醚和丙酮,考察了其对离子液体催化异丁烷/2-丁烯烷基化性能的影响.在相同反应条件下,以二硫化碳和丁基硫醇改性的离子液体的催化性能优于未改性离子液体:烷基化产品中的C8组分含量由49.7%分别提高到68.6%和79.2%,TMP(三甲基戊烷)/DMH(二甲基己烷)从0.92分别提高到5.81和4.07.采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体酸性,发现改性后离子液体的路易斯酸强度均有所降低,不同助剂对离子液体的路易斯酸强度的影响也有差别.2AlCl3-Et3NHCl离子液体改性前后的27Al核磁共振波谱表明:Al2Cl7-量的下降导致了改性离子液体酸强度的减弱,其催化性能提高可以归因于加入的助剂在离子液体中形成的新配合物.; 任鹏举黄崇品张傑乔聪震; 关键词：离子液体改性异丁烷 2-丁烯烷基化

新型烷基化反应器结构优化及其中液滴分布规律的实验研究被引量：2: 2008年; 采用双电导探针测定了不同实验条件下新型烷基化反应器中物料的液滴直径。反应器的结构参数对液滴直径有较大影响,优化后,反应器上升管高度与内径之比=8、喷嘴出口平面高度z=0.49m。研究发现,反应器可以分为4个流动区域,即预混区、混合区、环流区及分离区。考察了水相表观进料速率ua、油相通过喷嘴喷入反应器的表观进料速率ub和油相通过分配管喷入反应器的表观速率uc等操作参数对各区域内的液滴直径分布的影响。各区域内的液滴大小各不相同,但都具有中心区域油滴直径小、近壁区域油滴直径大的分布特点。在本实验范围内,分别增大ua、ub和uc,各区油滴直径随之减小;但当uc>0.011m/s时,油滴直径会随之增大。; 周建军刘植昌刘梦溪卢春喜徐春明; 关键词：烷基化离子液体反应器

液滴行为与液-液混合设备被引量：1: 2007年; 总结了液-液非均相混合过程中的液滴运动速率计算模型,分析了液滴破碎及合并的机理。在结合各种工业应用的基础上,总结了搅拌釜、射流混合器、静态混合器、撞击流混合器及纤维液膜混合器等五种混合设备的混合原理及研究现状。展望了液-液混合设备的研究前景。; 周建军刘植昌孟祥海徐春明; 关键词：非均相

DFT法研究离子液中EMIM^+催化丁烯双键异构反应机理(II)被引量：6: 2005年; 用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6鄄31G(d,p)的计算水平上研究了离子液中1鄄乙基鄄3鄄甲基咪唑阳离子(EMIM+)的4鄄H和5鄄H原子催化丁烯双键异构反应的可能途径,优化了反应体系的平衡态和过渡态的几何构型,分析了反应过程中键参数的变化,通过振动分析对平衡态和过渡态进行了验证.计算结果表明,离子液中的EMIM+首先通过4鄄H和5鄄H原子吸附丁烯,进而催化丁烯的双键异构反应,EMIM+的4鄄H和5鄄H催化1鄄丁烯异构为2鄄丁烯的正反应活化能分别为204.2和207.3kJ·mol-1,逆反应活化能约为220.9和223.8kJ·mol-1,反应为基元反应.; 蒲敏陈标华李会英刘坤辉; 关键词：丁烯催化密度泛函理论

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国家自然科学基金(20490209)

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