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广东省医学科学技术研究基金(B2001121)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:李才明莫照龙卢锡林苏全喜吴婉玲更多>>
相关机构:海南农垦总局医院广东药学院附属第一医院中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省博士启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血性
  • 2篇缺血
  • 2篇卒中
  • 2篇吸烟
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血清
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇缺血性脑卒中

机构

  • 3篇惠州市中心人...
  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇广东药学院附...
  • 3篇海南农垦总局...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇姚晓黎
  • 3篇张为西
  • 3篇吴婉玲
  • 3篇苏全喜
  • 3篇卢锡林
  • 3篇莫照龙
  • 3篇李才明
  • 1篇林月好

传媒

  • 2篇中国热带医学
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法测定脑梗死患者血清PDE活性及临床意义
2008年
目的建立血清磷酸二酯酶(PDE)活性测定的HPLC方法并探讨其在脑梗死患者的临床意义。方法分离293例脑梗死患者和148例对照组外周血白细胞,匀浆可溶部分为酶样品,以cAMP为反应底物,采用底物的减少来测定PDE的活性。色谱柱为Nova-Pak18C(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(10:90,V/V);流速为0.8mL/min,柱温为室温;检测波长为254nm。结果PDE底物(cAMP、cGMP)和系列产物(5’AMP、5’GMP、腺苷、次黄嘌呤和腺嘌呤)分离良好,无干扰。cAMP和cGMP检测限分别为0.125μmoL/L和0.0625μmoL/L;平均回收率91.2%~102.8%;日内及日间RSD均<10%。脑梗死组外周血PDE活性为(13.805±3.121),对照组为(7.334±2.324),差异有统计学意义(P<0.001)。结论脑梗死患者PDE活性增高;HPLC法简单易行,能精确可靠地测定外周血白细胞的PDE活性。
林月好吴婉玲姚晓黎李才明莫照龙苏全喜张为西卢锡林
关键词:脑梗死磷酸二酯酶高效液相色谱法
ACE基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中关系的研究被引量:1
2008年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和吸烟与缺血性脑卒中(IS)患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例IS患者(病例组)和334例非IS患者(对照组)的ACE基因的多态分布,采用非条件Logistic回归模型分析基因型、吸烟情况与缺血性脑卒中患病的关系。结果携带有DD基因型和D等位基因的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度分别为1.992和1.679;而携带有II基因型的吸烟群体患缺血性脑卒中的相对危险度则为0.523。相反,非吸烟IS患者的ACE基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比,均无显著性差异(P>0.10)。结论携带有D等位基因的吸烟群体容易患缺血性脑卒中,但携带有I等位基因的吸烟群体不容易患缺血性脑卒中,ACE基因与吸烟在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用。
卢锡林李才明吴婉玲莫照龙张为西苏全喜姚晓黎
关键词:脑卒中基因基因多态性吸烟
N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和吸烟与缺血性卒中的关系被引量:4
2011年
目的探讨N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和吸烟与缺血性卒中患病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛查454例缺血性卒中患者(患者组)和334例非缺血性卒中患者(对照组)MTHFR职基因的多态分布,依据TOAST分型及神经功能缺损评分分型分别进行MTHFR基因多态性的亚组分析,采用非条件Logistic回归模型分析MTHFR基因多态性、吸烟情况与缺血性卒中患病的关系。结果TT基因型和T等位基因与中、重型缺血性卒中,大动脉粥样硬化型和心源性栓塞型缺血性卒中相关。携带TT基因型和T等位基因的吸烟群体患缺血性卒中的相对危险度分别为4.393和2.359,而携带CC基因型的吸烟群体患缺血性卒中的相对危险度则为0.353。非吸烟群体MTHFR基因的各基因型和等位基因频率的分布与对照组相比差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论携带T等位基因的吸烟群体容易患缺血性卒中,而携带C等位基因的吸烟群体不容易患缺血性卒中:MTHFR基因与吸烟在缺血性卒中的发病过程中存在协同作用。
姚晓黎李才明吴婉玲莫照龙张为西苏全喜卢锡林
关键词:缺血性卒中N5基因多态性遗传易感性吸烟
共1页<1>
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