广西中医药管理局中医药科技专项课题(GZYZ-10-10)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：龚敏阳伍小燕陈朝黄权芳莫小林更多>>
- 相关机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄灌肠液的薄层色谱鉴别方法及土大黄苷的限量检查方法被引量：1
- 2013年
- 目的:建立大黄灌肠液的薄层色谱鉴别方法及土大黄苷的限量检查方法。方法:采用薄层色谱鉴别方法鉴别大黄灌肠液中的主要成分大黄及土大黄苷的限量检查。结果:所建立的大黄灌肠液中的大黄薄层鉴别方法阴性对照无干扰,专属性强,斑点清晰,操作简单;土大黄苷限量检查简单易行。结论:可作为大黄灌肠液的质量标准的部分内容。
- 龚敏阳伍小燕莫小林
- 关键词：薄层色谱土大黄苷
- 复方大黄灌肠液的质量考察被引量：2
- 2013年
- 目的:制定复方大黄灌肠液(大黄、乌梅)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中大黄、乌梅二味中药材,采用高效液相法对大黄5种蒽醌成分进行含量分析,采用色谱柱:WondaSil Superb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(84∶16),检测波长:254 nm,流速:1.0mL·min-1。柱温:30℃。采用高效液相法对乌梅中柠檬酸进行含量分析,采用色谱柱:WondaSil Superb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长:214 nm,流速:0.5 mL·min-1。,柱温:25℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;大黄蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的线性范围分别为0.20～6.34 mg·L-1(r=0.999 9),0.40～12.67 mg·L-1(r=0.999 9),0.41～13.12 mg·L-1(r=0.999 9),0.41～12.99 mg·L-1(r=0.999 9),0.45～14.40 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率(n=6)分别为96.02%,96.49%,96.73%,102.42%,97.47%,RSD分别为0.40%,1.98%,0.81%,2.25%,2.11%。柠檬酸的线性范围分别为22.10～265.20 mg·L-1(r=0.999 9),加样回收率为100.57%,RSD为2.43%。结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法可控制复方大黄灌肠液的质量。
- 龚敏阳陈朝黄权芳莫小林伍小燕
- 关键词：薄层层析高效液相色谱大黄蒽醌柠檬酸
- 正交试验法优选复方大黄灌肠液的提取工艺被引量：3
- 2013年
- 目的优选复方大黄灌肠液的提取工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌和浸膏率为指标,采用L9(3)4正交试验法对复方大黄灌肠液的最佳提取工艺进行优选。结果该制剂最佳提取工艺为加水量6倍,浸泡30 min,提取时间1 h,提取3次。结论该提取工艺合理可行,稳定可控,适用于大生产,是最佳制备工艺。
- 伍小燕龚敏阳黄权芳陈朝
- 关键词：大黄总蒽醌正交试验
- 抗复感颗粒的质量标准考察被引量：1
- 2016年
- 目的:考察抗复感颗粒的质量标准。方法:通过薄层色谱法定性鉴别方中黄芪和陈皮,选用高效液相色谱法对大黄素和大黄素甲醚进行定量。结果:定性方法可靠,定量方法准确、精密度和加收率较佳。结论:抗复感颗粒的定性、定量方法能有效控制制剂质量。
- 龚敏阳伍小燕莫小林黄权芳陈晓明陈朝
- 关键词：陈皮何首乌大黄素大黄素甲醚
- HPLC法测定复方大黄灌肠液中枸橼酸的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立复方大黄灌肠液中枸橼酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:WondaSilSuperbC18(4.6×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长:214nm,流速:0.5mL·min-1,柱温:25℃。结果:枸橼酸的线性范围分别为22.10～265.20mg·L-1(r=0.9999),加样回收率为100.57%,RSD为2.43%。结论:该方法快速、准确,可作为复方大黄灌肠液质量控制的有效方法。
- 伍小燕陈朝黄权芳莫小林龚敏阳
- 关键词：枸橼酸高效液相色谱法
