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国家自然科学基金(30870262)

作品数:15 被引量:71H指数:5
相关作者:张宏桂刘博譞李广雷李琦曹青云更多>>
相关机构:北京中医药大学清华大学国际竹藤网络中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 3篇化学成分研究
  • 2篇丹参
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇茱萸
  • 2篇吴茱萸次碱
  • 2篇小花棘豆
  • 2篇棘豆
  • 2篇保肝
  • 2篇O
  • 1篇淡竹叶
  • 1篇导数光谱
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇对照品
  • 1篇正交试验法
  • 1篇蜘蛛香
  • 1篇治疗慢性荨麻...
  • 1篇入血成分

机构

  • 12篇北京中医药大...
  • 2篇清华大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇国际竹藤网络...

作者

  • 11篇张宏桂
  • 4篇王敏
  • 4篇刘博譞
  • 4篇李广雷
  • 4篇曹青云
  • 4篇李琦
  • 3篇杨玉琴
  • 2篇孙素琴
  • 2篇肖楠
  • 2篇张志超
  • 2篇吴静义
  • 2篇高荣凯
  • 2篇余辉攀
  • 1篇岳永德
  • 1篇姜兰香
  • 1篇汤锋
  • 1篇魏鑫鑫
  • 1篇许长华
  • 1篇孙志蓉
  • 1篇庞传超

传媒

  • 4篇中医药学报
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇河北中医
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇Chemic...
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吴茱萸次碱的制备方法被引量:1
2017年
目的以吴茱萸为原料,研究简单、快速、高效的分离、纯化吴茱萸次碱的制备方法。方法采用85%乙醇提取,硅胶柱层析分离,甲醇重结晶纯化吴茱萸次碱,薄层鉴别(TLC)、高效液相色谱法(HPLC)、核磁方法检查纯度。结果吴茱萸次碱经TLC检查与对照品一致,无杂质斑点,经HPLC检测纯度达98.5%以上,经核磁鉴定。另外经考察,确定色谱条件为Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);检测波长225、290、215、365 nm;流动相乙腈-水溶液(50∶50);进样量10μL;柱温35℃;体积流量1.0 m L/min。结论吴茱萸次碱对照品已达到中药质量检测用化学对照品技术要求,所采取的分离、纯化方法简单、安全、可行性强,成本低、效率高,可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。
李琦曹青云肖顺丽王敏关亮俊张宏桂
关键词:生物碱类
不同产地与采收期环草石斛的红外光谱研究被引量:9
2014年
环草石斛 Dendrobium loddigesii Rolfe是中药石斛的源植物之一,以茎入药,具有滋阴清热、益胃生津的功效。本文采用红外光谱法对不同产地、不同采收期的环草石斛分别进行分析比较。结果显示,不同产地环草石斛红外光谱中,1035,1051,1078,1156,1500,1511,1736 cm -1等附近峰的相对峰强皆有显著差异,表明不同产地环草石斛的多糖、酮、酯类等成分的组成和含量有明显差异。在二维相关红外光谱中,越南、云南、广西、贵州的环草石斛分别有7,8,8,9个自动峰,且广西环草石斛的最强峰在1220 cm -1附近,不同于其他三个产地样品(980 cm -1)。不同采收期环草石斛的红外光谱中,1034~1023 cm -1主强峰的波数,(1617±177;4)cm -1次强峰的波数以及1078(1076,1079)cm-1峰的有无,皆随季节呈现出明显的阶段性变化,显示了环草石斛生长过程中所含多糖、酮类等成分积累的阶段性变化规律。应用红外光谱法能较好把握环草石斛的生长状况,帮助全面了解其成分组成与含量变化,对环草石斛的合理开发与高效利用有重要意义。
刘文杰孙志蓉许长华孙素琴魏鑫鑫陈龙杜远
关键词:环草石斛红外光谱二阶导数光谱二维相关红外光谱
丹葛保肝复方提取工艺的研究
2015年
目的:筛选最佳的丹葛保肝复方的提取工艺。方法:通过正交试验,利用高效液相色谱法同时测定不同的提取工艺后丹葛保肝复方提取物中丹酚酸B和葛根素的含量,以丹酚酸B和葛根素含量、干浸膏得率为考察指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响,优选最佳提取工艺。结果:优选出的最佳工艺为25倍量蒸馏水,浸泡60min,回流提取2次,每次2.5h。结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可以为制剂生产提供依据。
昶国平魏雅蕾林宏英李广雷刘博譞蔡伟张宏桂
关键词:丹参正交试验最佳提取工艺
黄蜀葵花中金丝桃苷的提取分离及纯度检测被引量:1
2017年
目的 研究黄蜀葵花中金丝桃苷的提取、分离、纯化方法.方法 采用聚酰胺柱层析、梯度洗脱方法提取分离黄蜀葵花中的金丝桃苷,以氢谱和碳谱鉴定其结构,以薄层色谱法、HPLC法进行纯度检查.结果 制得的金丝桃苷经薄层色谱法检查无杂质斑点,经HPLC法检测其纯度98.5%以上.结论 所建立的分离、纯化方法简便,成本低.
肖顺丽王敏李琦曹青云高荣凯张宏桂
关键词:金丝桃苷
Differentiation of Four Pairs of Isomers by Comparing Their Relative Abundances of Fragment Ions
2010年
Based on the LC-ESI/MSn technique, the four pairs of isomers of psoralen and isopsoralen, imperatorin and isoimperatorin, neohesperidin and hesperidin, naringin and narirutin were distinguished mainly by comparison of the relative abundances of their major fragment ions. Because of the effect of the hydrogen on the C8 of psoralen, the intensity of the fragment ion formed by the loss of CO2 was relatively increased. By comparing the abundance of the product ions formed by the loss of CO and 2CO, the isomers of psoralen and isopsoralen could be distinguished. This method can also be used to distinguish the isomers of imperatorin and isoimperatorin. Because of the different con- nected position between glucose and rhamnose, in the mass spectrum of neohesperidin, the relative abundances of ions at m/z 489 and 343 generated by the ring-cross cleavage of glycan were more than 10%, while in the mass spec- trum of hesperidin, they were all less than 1%. This approach can also be used to distinguish the isomers ofnaringin and narirutin. Although the fragmentation pathways were similar, according to the tiny difference of structure, the change of relative intensity of main fragment ions could be observed and it could be used to distinguish some isomers more accurately and quickly.
SUN Ming-qianLU Jian-qiuZHANG Hong-guiZHANG Qun-shuXIAO NanRui-yun
关键词:ISOMER
小花棘豆化学成分分离鉴定被引量:2
2013年
目的:考察小花棘豆(Oxytropis glabra DC.)的化学成分。方法:小花棘豆乙醇提取物反复采用硅胶、聚酰胺、Spehadex LH-20柱色谱等多种方法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法进行鉴定结构。结果:从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为己内酰胺(caprolactam,1),槲皮素-3-O-芸香糖苷(quercetin-3-O-β-D-rutinoside,2),芹菜素-7-O-新橙皮糖苷(apigenin-7-Oneohesperidoside,3),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(kaempeferol-3-O-β-D-glucopyranoside-7-O-β-D-glucopyranoside,4)。结论:化合物1、2、3为首次从该植物中得到,其中化合物1同时也是从该属中首次得到。
余辉攀肖楠孙明谦刘博譞范伟全张宏桂
关键词:小花棘豆己内酰胺
蜘蛛香中缬草三酯的制备方法被引量:2
2014年
目的从蜘蛛香中制备缬草三酯。方法采用色谱方法和制备液相色谱法从蜘蛛香中分离制备缬草三酯,采用TLC、HPLC检测纯度,以碳谱、氢谱鉴定结构。结果制备液相色谱条件为:流动相甲醇-水(80:20);进样量1.0mL;流速20mL/min,制得12.1g纯度在98%以上的缬草三酯。结论本方法分离、纯化缬草三酯快速有效,适于工业生产。
李广雷林青华昶国平刘博譞魏雅蕾张宏桂
关键词:蜘蛛香
复方苦参素联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹96例被引量:3
2012年
慢性荨麻疹主要表现为皮丘风团,时多时少,反复发生,且部分伴皮肤划痕征,病程长达数月或数年,是常见的皮肤病。多数患者不能找到病因,治疗困难,寻找有效的治疗方法是亟待解决的问题。2009年1月至2011年7月,笔者应用苦参素葡萄糖注射液治疗慢性荨麻疹136例,取得了满意的疗效。
姜兰香王爽庞传超
关键词:苦参素咪唑斯汀慢性荨麻疹
小花棘豆的化学成分研究被引量:7
2014年
目的:考察小花棘豆(Oxytropis glabra DC)的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Spehadex LH-20柱色谱等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempeferol-3-O-β-D-glucopyranoside,1)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(isothamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,2)、山奈酚-7-O-α-L-鼠李糖基-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempeferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside-3-O-β-D-glucopyranoside,3)、咖啡酸(caffic acid,4)。结论:化合物2为首次从该植物中得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中得到。
昶国平李广雷刘博譞肖楠吴静义张宏桂
关键词:小花棘豆化学成分
冬虫夏草中甘露醇和虫草素的TOF-SIMS分析被引量:5
2016年
用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)分析研究了冬虫夏草中两个最重要的药效活性物质,甘露醇和虫草素,重点研究对应质量数251amu的质谱峰含有的化学信息。利用TOF-SIMS高质量分辨率的优势,检测并识别251和252amu质谱峰的信号有可能不是保健药理活性物质虫草素C_(10)H_(13)N_5O_3(251amu)产生的分子离子峰M^+,[M+H]^+,这或许就是文献中有关研究虫草素存在争论的原因。TOF-SIMS分析结果为进一步解读251amu质谱峰的化学内含、深入研究冬虫夏草中虫草素提供了依据;同时就甘露醇对应的(181amu附近)TOF-SIMS负离子质谱峰做了细致的解读,确认181amu质谱峰是识别冬虫夏草中甘露醇的可靠依据。本研究证明,TOF-SIMS是分析、研究、鉴别冬虫夏草的有效手段。
李展平真田则明孙素琴
关键词:冬虫夏草甘露醇虫草素
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