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蛹虫草对辐射致免疫低下小鼠保护作用被引量：3: 2011年; 随着核技术在工农业、医学生命科学等方面应用的迅速发展,人们与放射线接触的机会日益增多,遭受辐射损伤的可能性随之增加。研究表明,虫草对辐射引起的小鼠免疫损伤具有保护作用。蛹虫草作为野生冬虫夏草的替代品之一,含有和冬虫夏草类似的活性成分,; 杨颖黄俊明蔡玟李志李欣陈秀娟; 关键词：蛹虫草免疫低下

蛹虫草对免疫低下小鼠红细胞免疫粘附能力影响被引量：5: 2010年; 杨颖黄俊明蔡玟李志黄琼陈秀娟李欣黄健康; 关键词：蛹虫草红细胞淋巴细胞免疫粘附

阿胶口服液对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响被引量：38: 2008年; 目的:研究阿胶口服液对小鼠的细胞免疫和体液免疫的影响,探讨和分析阿胶口服液对小鼠免疫功能的调节作用。方法:采用小鼠迟发型变态反应试验、小鼠脾淋巴细胞转化试验(MTT法)、小鼠血清溶血素滴度测定(血凝法)和小鼠脾细胞抗体生成试验,观察2.5、5.0和15.0 m l/kg BW剂量的阿胶口服液对小鼠的细胞免疫和体液免疫的影响。结果:通过小鼠迟发型变态反应试验和小鼠脾淋巴细胞转化试验观察到2.5、5.0和15.0 m l/kg BW剂量的阿胶口服液能增强小鼠迟发型变态反应和促进小鼠脾淋巴细胞转化增殖;通过小鼠血清溶血素滴度测定和小鼠脾细胞抗体生成试验观察到同等剂量的阿胶口服液能增加小鼠血清溶血素滴度水平和促进小鼠脾细胞抗体生成。结论:本研究条件下我们观察到阿胶口服液能够提高小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,对小鼠的免疫功能有正向调节作用。; 李志陈壁锋黄俊明黄健康黄琼谭剑斌; 关键词：阿胶细胞免疫体液免疫免疫调节

灵芝孢子粉增强免疫力模型的建立及流式细胞术检测的研究被引量：5: 2010年; 目的:探讨环磷酰胺建立的免疫低下动物模型应用于保健食品增强免疫力检验的研究,并试图应用流式细胞术研究小鼠自然杀伤细胞(NK)细胞分化抗原CD69+/NKG2D+和T淋巴细胞分化抗原CD69+/CD3+检测在免疫低下动物模型评价中的应用。方法:以环磷酰胺一次较大剂量造模、适时强化建立免疫低下模型,灌胃给予灵芝孢子粉,30 d后处死,取外周血和脾,分别检测小鼠外周血自然杀伤细胞(NK)亚群CD69+/NKG2D+和外周血T淋巴细胞CD69+/CD3+亚群,同时进行脾NK细胞活性测定、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,观察环磷酰胺对外周血T淋巴细胞、NK细胞免疫功能的影响。结果:灵芝孢子粉可使环磷酰胺降低的小鼠外周血和脾的活化的NK细胞和T淋巴细胞比例及T淋巴细胞转化增殖能力、脾NK细胞活性增强。结论:灵芝孢子粉可有效增强小鼠细胞免疫功能,流式细胞术检测T淋巴细胞和NK细胞分化抗原在免疫调节功能评价中有较好应用价值。; 杨颖李志黄俊明蔡玟李文立黄健康; 关键词：免疫低下

益生菌对小鼠特异性及非特异性免疫功能的影响被引量：7: 2010年; 目的检测益生菌（含嗜酸乳杆菌和乳双歧杆菌）对小鼠特异性及非特异性免疫功能的影响。方法 SPF昆明种小鼠经口连续分别给予0.25、0.50、1.50g/kgbw的益生菌30d后,进行小鼠免疫器官重量的测定、脾淋巴细胞转化试验、脾细胞抗体生成试验、肠粘膜sIgA含量测定、腹腔巨噬细胞吞噬荧光微球试验和NK细胞活性测定。结果脾淋巴细胞转化试验中,高剂量组光密度差值高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;高剂量组肠粘膜sIgA含量显著高于对照组（P〈0.05）;中、高剂量组的NK细胞活性均高于对照组,且差异有显著性意义（P〈0.01）。结论摄入一定剂量的益生菌,可增强小鼠特异性及非特异性免疫功能。; 胡帅尔陈壁锋李文立黄建康黄俊明; 关键词：益生菌嗜酸乳杆菌特异性免疫非特异性免疫

检测免疫低下小鼠抗体形成功能的方法比较: 2010年; 目的:比较溶血空斑试验(PFC)和微量溶血分光光度法(QHS)检测免疫低下小鼠抗体形成细胞功能的优缺点。方法:BALB/C种小鼠用环磷酰胺(CP)造成免疫低下,分成四个80 mg/kg CP组和四个60 mg/kg CP组,其下均设模型对照组及蛹虫草子实体高、中、低三个剂量组。另设正常小鼠组。30 d后进行PFC和微量QHS。另外用80 mg/kg CP模型对照组及60 mg/kg CP模型对照组小鼠不同脾细胞浓度做微量QHS。结果:环磷酰胺80 mg/kg BW和60 mg/kg BW制造免疫低下小鼠模型成立,蛹虫草子实体高、中、低三个剂量组溶血空斑数和吸光度与CP模型对照组比较差异均无显著性意义,两种检测方法所得的结果一致,且溶血空斑数与吸光度值呈正相关。PFC法显示免疫低下80 mg/kg CP模型对照组和60 mg/kg CP模型对照组小鼠的溶血空斑数仅为正常小鼠的11%和12%,而微量QHS测得的A值则为正常小鼠组的55%和58%,表明两种检测方法存在差异。本研究为明确这一差异的产生原因,对CP模型对照组不同脾细胞浓度进行微量QHS检测,结果显示脾细胞数在1×107-4×107之间时与A值线性关系良好。结论:两种方法均能有效地检测抗体形成细胞的功能,但在抗体形成细胞功能组间有很大差异时,PFC能更直观准确的表现其差异,较微量QHS法优越。; 胡帅尔黄俊明杨杏芬陈壁锋谭小华蔡玟黄建康吕颖坚; 关键词：免疫低下

褐藻胶对小鼠脾淋巴细胞Th1/Th2细胞因子谱影响的体内外研究: 目的研究褐藻胶对小鼠脾淋巴细胞 Th1/Th2细胞因子谱的影响。方法体内实验:分别设阴性对照组和两个褐藻胶受试物组(0.50、1.50g/kg BW),每组各5只 C57BL/6 小鼠,分别给予纯净水和褐藻胶,30d 后...; 黄琼黄俊明杨杏芬蔡玟黄建康李志李宁徐海滨; 关键词：褐藻胶淋巴细胞 TH1/TH2细胞因子; 文献传递

溶血空斑分析仪在抗体形成细胞检测中的应用被引量：2: 2010年; 目的了解溶血空斑分析仪计数溶血空斑的准确性。方法昆明种小鼠经口连续分别给予低、中、高剂量的3个样品(鳄鱼酒、益生菌冲剂及洋参胶囊),另设空白对照组及酒基对照组,30 d后进行溶血空斑试验(PFC),分别用仪器法和人工计数法对溶血空斑进行计数,并比较两种方法的计数结果;另选取高、中、低3份溶血空斑数值不同的标本,分别用两种方法进行计数,每份标本重复计数10次,比较CV值。结果用仪器法和人工计数法所得结果之间差异无统计学意义(P>0.05);且相关系数分别为0.986、0.988和0.982,两种方法计得的溶血空斑数呈正相关。用仪器法和人工计数法对3份溶血空斑数值不同的标本重复计数的CV值分别为1.12%、1.31%、1.59%和3.46%、3.44%、3.05%,显示仪器法的精密度高于人工计数法。结论用溶血空斑分析仪计数溶血空斑是一种客观、准确的方法,并可取代人工计数法。; 胡帅尔黄俊明李文立陈壁锋黄建康王凤岩; 关键词：人工计数

褐藻胶对小鼠脾淋巴细胞Th1/Th2细胞因子谱影响的体内外研究被引量：1: 2009年; 目的研究褐藻胶对小鼠脾淋巴细胞Th1/Th2细胞因子谱的影响。方法体内实验:分别设阴性对照组和两个褐藻胶组(0.50g/kgbw和1.50g/kgbw),每组各5只C57BL/6小鼠,分别经口给予纯净水和褐藻胶,30天后分离脾淋巴细胞,培养48h后取上清采用流式微球分析术(CBA)方法分析白细胞介素(IL-2、IL-4、IL-5)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。体外实验:分离C57BL/6种小鼠脾淋巴细胞,与褐藻胶(25mg/ml和50mg/ml)培养48h后取上清采用CBA方法分析IL-2、IL-4、IL-5、TNF和IFN-γ水平。结果体内实验:0.5g/kgbw和1.5g/kgbw褐藻胶组IFN-γ表达水平明显高于阴性对照组(P<0.01),而IL-2和IL-4表达水平下降(P<0.01,P<0.05)。体外实验:25mg/ml和50mg/ml褐藻胶组TNF、IL-2和IL-4表达均明显高于阴性对照组(P<0.05,P<0.01),50mg/ml褐藻胶组IL-5表达水平明显高于阴性对照组(P<0.01)。结论无论是在体内还是体外实验条件下,褐藻胶对小鼠脾淋巴细胞分泌的Th1/Th2细胞因子谱均有影响。; 黄琼黄俊明杨杏芬蔡玟黄建康李志李宁徐海滨; 关键词：褐藻胶淋巴细胞 TH1/TH2细胞因子

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广东省科技计划工业攻关项目(2007B030801001)

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