福建省自然科学基金(2011J01163)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：尤丹瑜崔炯高娜陈俊李镇洲更多>>
- 相关机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠外周血内皮祖细胞Ang-1表达的影响
- 2013年
- 目的:观察红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭大鼠(CRF)外周血内皮祖细胞(EPC)血管生成素-1(Ang-1)表达的影响。方法:采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组:假手术组、CRF模型组、EPO治疗组。从第3周开始,治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50 U/kg,每周3次,共6周。8周时取其外周血分离与培养EPC,并检测EPC的功能。采用实时荧光定量PCR和western印迹方法检测外周血EPC的Ang-1 mRNA和蛋白的表达。结果:与模型组比较,EPO治疗能提高CRF大鼠外周血EPC数量及其增殖、黏附与形成血管腔样结构的能力(均P<0.05);并可上调外周血EPC的Ang-1 mRNA及蛋白的表达(均P<0.05)。结论:EPO可动员慢性肾衰竭大鼠外周血EPC,并能增加外周血EPC血管生成素1表达。
- 邹臻寰李镇洲万建新高娜陈俊崔炯尤丹瑜
- 关键词：慢性肾衰竭红细胞生成素内皮祖细胞血管生成素-1
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠残肾组织归巢因子表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察红细胞生成素（EPO）对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织归巢因子表达的影响。方法采用分阶段5／6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组：假手术组、CRF模型组和EPO治疗组。从第3周开始，治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO50IU／kg，每周3次，共6周。8周后检测各组大鼠血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白、血红蛋白（Hb）；采用实时荧光定量PCR、Western印迹和免疫组化方法检测残肾组织EPO及其受体（EPOR）、归巢因子及其受体（SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c—Kit）的表达。结果与模型组比较，EPO治疗可上调残肾组织归巢因子及其受体（SDF-1、CXCR4、Ang-1、Tie2、SCF、c—Kit）mRNA和蛋白的表达（均P〈0．05）；同时，EPO治疗还可上调残肾组织EPO及EPOR的mRNA和蛋白的表达（均P〈0．05）。此外，EPO治疗还能下调大鼠Scr、BUN和尿蛋白水平（均P〈0．05），上调Hb水平（P〈0．05）。结论EPO能改善慢性肾衰竭大鼠的肾功能，这种作用可能与其激活残肾组织归巢因子而参与损伤肾脏的修复有关。
- 李镇洲万建新崔炯陈俊高娜许艳芳邹臻寰尤丹瑜
- 关键词：红细胞生成素
- 红细胞生成素对慢性肾衰竭大鼠外周血内皮祖细胞SDF-1及其受体表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)大鼠外周血内皮祖细胞(EPCs)归巢因子表达的影响。方法:采用分阶段5/6肾切除制备大鼠CRF模型。实验动物随机分为3组:假手术组、CRF组和EPO治疗组。从第3周开始,治疗组大鼠每次皮下注射重组人EPO 50 U/kg,每周3次,共6周。8周时取其外周血分离与培养EPCs,并检测EPCs的功能。采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测外周血EPCs基质细胞衍生因子1(SDF-1)及其受体(CXCR4)、EPO及其受体(EPOR)mRNA和蛋白的表达。结果:与CRF组比较,EPO治疗可上调外周血EPCs中SDF-1和CXCR4 mRNA及蛋白的表达(均P<0.05);此外,EPO还可上调CRF大鼠外周血EPCs的EPO及EPOR mRNA和蛋白的表达(均P<0.05)。结论:EPO对慢性肾衰竭大鼠外周血EPCs的动员可能与其增加外周血EPCs的SDF-1及其受体表达有关。
- 万建新崔炯高娜杨霞李镇洲陈俊邹臻寰尤丹瑜
- 关键词：红细胞生成素内皮祖细胞基质细胞衍生因子1CXC趋化因子受体4
