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脑卒中患者B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态性与血脂水平的关系: 2008年; 目的探讨B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态性与脑卒中患者血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性技术检测149例动脉粥样硬化性脑梗死患者、141例脑出血患者和120例健康对照者B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A多态的分布,并测定三组研究对象的血脂水平。结果动脉粥样硬化性脑梗死组和脑出血组B族Ⅰ型清道夫受体G4A GA+AA基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于同组GG基因型亚组(P<0.05),低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组(P<0.05)。对照组B族Ⅰ型清道夫受体G4A GA+AA基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于GG基因型亚组,而低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组(P<0.05)。男性动脉粥样硬化性脑梗死组和男性脑出血组GA+AA基因型亚组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于同组GG基因型亚组,低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于同组GG基因型亚组。女性动脉粥样硬化性脑梗死组和女性脑出血组不同基因型亚组体质指数和血脂水平差异无显著性。结论B族Ⅰ型清道夫受体基因G4A位点A等位基因可能与男性高密度脂蛋白和低密脂蛋白代谢有关。; 莫丹衡许宏伟邓景贵刘佳肖波杨晓苏杨期东; 关键词：神经病学脑卒中血脂

载脂蛋白B基因3＇-VNTR多态性与家族聚集性脑出血的关系被引量：2: 2009年; 目的探讨载脂蛋白B(apolipoproteins B,apoB)基因3′端可变数目串联重复序列(3′-variable numble of tandem repeats,3′-VNTR)多态性与长沙地区汉族人群家族聚集性脑出血的关系。方法应用聚合酶链式反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分析长沙地区汉族15个家族聚集性脑出血家系的117例成员、93例散发脑出血患者和100名正常对照者的apoB基因3′-VNTR多态性分布。结果家系组脑出血患者组及其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级亲属组、散发脑出血组和对照组apoB基因3′-VNTR多态性B等位基因频率分别为0.081、0.076、0.077、0.071、0.067、0.080;家系组脑出血患者组及其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级亲属组、散发脑出血组apoB基因3′-VNTR多态性B等位基因频率与对照组比较均无统计学差异(P>0.05)。结论ApoB基因3′-VNTR多态性可能与长沙地区汉族人群家族聚集性脑出血无关。; 刘宝琼张乐杨期东胡中扬许宏伟杜小平周艳宏刘运海夏健; 关键词：载脂蛋白B

组织型激肽释放酶基因多态性与长沙地区汉族人群脑出血的关联研究被引量：2: 2010年; 目的分析长沙地区汉族人群脑出血与组织型激肽释放酶（kallikrein 1,KLK1）基因多态性的关系.方法收集273例散发性脑出血患者和140名正常对照者的外周血标本.采用多重单碱基延伸单核苷酸多态分型技术和DNA测序法检测KLK1基因rs5516及rs5517多态性位点在两组人群中的分布.结果（1）脑出血组及对照组KLK1基因rs5516多态和等位基因频率分布差异无统计学意义（P〉0.05）;脑出血组组织型KLK1基因rs5517多态A等位基因频率显著高于对照组（P〈0.05）.（2）对照组rs5517多态AA及GA基因型携带者舒张压水平显著高于GG基因型携带者（P〈0.05）;而rs5516位点各基因型亚组间血压水平差异无统计学意义（P〉0.05）.结论组织型激肽释放酶基因rs5516多态性与脑出血无关,而组织型激肽释放酶基因rs5517多态性与脑出血存在关联,可能通过影响血压水平而参与脑出血的发生发展.; 曾艺张乐胡中扬杨期东刘宝琼马明明刘运海许宏伟夏健杜小平胡治平; 关键词：单核苷酸多态性脑出血

ApoAI基因rs12721026多态性与长沙汉族人群脑出血的关系及其对血脂的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,ApoAI)基因rs12721026单核苷酸多态性与长沙地区汉族人群脑出血及血脂水平的关系。方法:利用单碱基延伸技术与DNA测序结合相互印证的方法检测长沙地区汉族人群273例脑出血患者及140例正常对照的ApoAI基因rs12721026单核苷酸多态性。采用氧化酶法测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、HDL-C及LDL-C水平。结果:脑出血组ApoAI基因rs12721026多态基因型及等位基因频率分布与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);脑出血组及对照组TT基因型亚组的HDL-C水平明显高于GT/GG基因型亚组(P<0.05),两组不同基因型亚组间TG,TC,LDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ApoAI基因rs12721026多态性可能与长沙地区汉族人群脑出血的发病无关,但可能影响其HDL-C水平。; 刘宝琼杨期东王红星曾艺胡中扬马明明张乐; 关键词：载脂蛋白AI 脑出血血脂

载脂蛋白B基因多态性与有家族聚集现象脑梗死的关系及其对血脂的影响: 2008年; 目的探讨载脂蛋白B（apoB）基因G12669A多态性与长沙地区汉族人群有家族聚集现象脑梗死的关系及其对血脂的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法（PCRRFLP）检测15个有家族聚集现象脑梗死家系的147例家系成员（其中脑梗死患者47例、Ⅰ级亲属43例、Ⅱ级亲属28例、Ⅲ级亲属29例），83例散发性脑梗死患者及100名健康对照的apoB基因G12669A多态性；并采用氧化酶法测定血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL），酶联免疫吸附法测定脂蛋白（a）浓度，免疫比浊法测定apoB-100及apoAI浓度。结果（1）家系组脑梗死患者及其Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级亲属、散发脑梗死组与对照组叩0B基因G12669A位点A等位基因频率分别为0．106、0．081、0．036、0．034、0．090、0．045。（2）家系组脑梗死患者A等位基因频率明显高于对照组（P〈0．05），其他各组与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。（3）脑梗死患者中，G／A基因型的TC、TG、LDL—C较G／G型显著增高，而HDL—C则显著降低（P〈0．05）。结论apoB基因G12669A多态A等位基因可能是有家族聚集现象脑梗死的易感因素，并可能通过影响脂质代谢而起作用，; 刘宝琼张乐杨期东刘运海胡中扬许宏伟杜小平夏健; 关键词：载脂蛋白B 多态性脑梗死

低密度脂蛋白受体基因C1773T多态性与长沙汉族人群脑出血的相关性研究及其对血脂水平的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨低密度脂蛋白受体基因(low density lipoprotein receptor gene,LDLR)C1773T多态性与长沙汉族人群脑出血的关系及其对血脂水平的影响。方法采用SNaPshot和DNA直接测序法检测2005年1月至2009年1月在湘雅医院神经内科就诊的273例脑出血患者(脑出血组)和140名健康对照人群(对照组)的LDLR基因C1773T多态;氧化酶法测定血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。结果脑出血组和对照组的LDLR-C1773T多态CC/CT/TT基因型频率分别为0.703/0.278/0.019、0.707/0.250/0.043,两组的C、T等位基因频率分别为0.842/0.158、0.832/0.168。两组相比基因型频率及等位基因频率无统计学差异(P>0.05);脑出血组和对照组中LDLR基因C1773T多态CC、CT与TT基因型间血脂水平无统计学差异(P>0.05)。结论LDLR-C1773T多态T等位基因与长沙汉族人群脑出血的发病及其血脂水平可能无关。; 曾艺张乐马明明杨期东胡中扬刘宝琼夏健刘运海许宏伟胡治平王红星; 关键词：低密度脂蛋白受体基因脑出血血脂

CETP基因1405V、D442G多态性与长沙汉族人脑出血及血脂水平的相关性被引量：3: 2016年; 目的研究胆固醇酯转运蛋白（cholesterylestertransferprotein，CETP）基因1405V、D442G多态性与长沙汉族人群脑出血及血脂水平的相关性。方法选取170例脑出血患者及种族、年龄、性别匹配的191名健康对照组人群作为研究对象，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法测定研究对象CETP基因1405V、D442G多态性，氧化酶法测定血脂，应用SPSSl6．0软件完成统计分析，比较两组之间两种基因多态性的分布情况及不同基因携带者的血脂水平。结果CETP基因1405V、D442G不同基因型及等位基因在脑出血组与对照组之间的分布差异均无统计学意义（P〉0．05））；CETP基因1405V多态性与脑出血患者或对照组人群血脂水平均无显著相关性（P〉0．05）；在脑出血患者中，CETP基因D442G多态性DG基因型携带者的总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均显著高于DD基因型携带者（P〈0．05）。结论CETP基因1405V多态性可能与长沙汉族人群脑出血无关；CETP基因D442G多态性可能与长沙汉族脑出血患者血脂水平有关。; 徐晓玉郑孝瑜揭福平曾艺张乐; 关键词：CETP基因基因多态性血脂水平脑出血

长沙地区汉族人群apoB基因多态性与脑梗死的关系研究被引量：1: 2009年; 目的探讨湖南长沙地区汉族人群载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)G12669A、C7673T多态性与脑梗死的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法分别检测130例脑梗死患者和100例正常对照的apoB基因G12669A、C7673T多态等位基因频率。结果湖南长沙地区汉族人群存在apoB基因G12669A、C7673T多态性,脑梗死组中apoB基因G12669A、C7673T多态等位基因频率G/A为0.904/0.096,C/T为0.881/0.119,在正常对照G/A为0.955/0.045,C/T为0.960/0.040;脑梗死组apoB基因G12669A多态A等位基因频率及C7673T多态T等位基因频率均显高于正常对照组(P<0.05,P<0.01)。结论apoB G12669A多态A等位基因可能是湖南长沙地区汉族人群脑梗死发病的遗传易感因素。; 刘宝琼张乐杨期东胡中扬许宏伟杜小平周艳宏刘运海夏健; 关键词：脑梗死载脂蛋白B 基因多态性

脑卒中的遗传学研究策略及研究进展被引量：4: 2009年; 脑卒中是世界第二大常见死亡原因，且发病率逐年上升，中国脑血管病发病率较西方国家更高，呈现北高南低的阶梯趋势^[1]。不同地区表现出高度异质性，如长沙地区的脑血管病中出血性脑卒中占据55．4％，为世界脑卒中高发区^[2]。脑卒中是一种晚发复杂的多基因遗传病，分为单基因型和多基因型脑卒中，后者在脑卒中患者中更为常见。; 马明明张乐杨期东; 关键词：出血性脑卒中遗传学多基因遗传病脑血管病脑卒中患者

湖南汉族人群脂联素基因多态性分布及其与动脉粥样硬化性脑梗死和相关危险因素的关系被引量：6: 2008年; 目的探讨脂联素基因45T/G和276G/T多态位点在湖南地区汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗死和相关危险因素的关系。方法收集163例正常对照者和161例动脉粥样硬化性脑梗死患者的血标本,聚合酶链反应限制片长多态性分析法检测脂联素基因45T/G和276G/T多态性在动脉粥样硬化性脑梗死组和正常对照组的基因频率,同时检测研究对象的血脂和血压水平。结果中国湖南地区汉族人群脂联素基因45T/G和276G/T位点等位基因频率分别是0.783/0.217和0.697/0.303。脂联素基因45T/G多态位点等位基因和基因型分布频率两组相比差异无统计学意义(P>0.05);动脉粥样硬化性脑梗死组脂联素基因276G/T多态位点TT基因型频率和T等位基因频率明显高于对照组(P<0.05),且TT基因型亚组甘油三酯水平较GG基因型亚组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脂联素基因45T/G多态性可能与中国湖南汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死的发生无关;276G/T多态性可能参与中国湖南汉族人群动脉粥样硬化性脑梗死的发生,且可能影响血脂水平,276TT型者可能具有较高水平的甘油三酯。; 杨秀娟许宏伟袁宁王依宁唐北沙张乐肖波夏健; 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死脂联素湖南汉族人群

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