国家自然科学基金(21102125)
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 相关作者：刘祖亮姚其正马丛明许晓娟侯可辉更多>>
- 相关机构：中国药科大学南京理工大学盐城师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程兵器科学与技术更多>>
- 两种新型多氨基多硝基吡啶衍生物的合成与表征（英文）
- 2015年
- 以2-氯-4-氨基吡啶(1)为原料,经硝化反应合成出一种新的偶氮桥吡啶衍生物(E)-1,2-双(2-氯-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(3)和2-氯-4-氨基-3,5-二硝基吡啶(2),随后经胺化反应分别得到(E)-1,2-双(2-氨基-3-硝基吡啶基-4-基)二氮烯(5)和2,4-二氨基-3,5-二硝基吡啶(4),总的得率分别为69%和18%。室温下,用氯仿作溶剂得到化合物3的红色晶体用于X-射线衍射分析。用Kamlet-Jacobs经验方程计算了化合物4和5的爆轰性能。结果表明,化合物3为单斜晶系,空间群P21/N,晶胞参数为:a=9.965(2),b=6.3190(13),c=10.737(2),β=93.75(3)°,V=674.6(2)~3,D_c=1.689 g·cm-3,C_(10)H_4Cl_2N_6O_4,M_r=171.55,F(000)=344,μ(Mo Kα)=0.510 mm^(-1),Z=4。化合物4的爆轰性能与2,4,6-三硝基甲苯(TNT)相当,而化合物5的爆轰性能不佳。
- 马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：晶体结构吡啶衍生物偶氮化合物爆轰性能
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的胺化开环反应及产物的抗肿瘤活性
- 2016年
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株(H522)和脑胶质瘤细胞株(U87)两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性.
- 李泽民黄道锐马丛明许晓娟刘祖亮姚其正
- 关键词：抗肿瘤活性
- 吡啶类含能化合物的合成研究进展被引量：12
- 2014年
- 吡啶类化合物在含能材料领域中的研究和应用较为广泛.从分子结构出发,按照硝基吡啶、吡啶类含能离子盐和吡啶类含能配合物分类,综述了多种吡啶硝基衍生物的合成,并简单介绍了一些重要的硝基吡啶类含能化合物的特性及主要应用.
- 马丛明刘祖亮许晓娟姚其正
- 关键词：硝基吡啶含能化合物
- 5-取代氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 以廉价易得的2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化、叠氮化、热解环化步骤得到中间体[1,2,5]二唑并[3,4-e]四唑并[1,5-a]吡啶-3-氧化物(4b),再与浓硫酸/硝酸钾、甲醇钠和甲胺水溶液反应分别得到5-取代的氧化呋咱并[3,4-b]吡啶衍生物5～7。研究了化合物4b结构的稳定性,发现其中的氧化呋咱环在强酸性、强碱性和弱碱性条件下较稳定,而吡啶环与叠氮基形成的四唑环结构则不太稳定。
- 马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：有机化学
- 多硝基双吡啶的合成、表征和理论研究（英文）
- 2015年
- 以2-氨基-6-氯-3,5-二硝基吡啶为原料,经C—N偶联反应和叠氮化取代反应,设计/合成了一种新化合物N-(6-叠氮基-3,5-二硝基吡啶-2-基)-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶,总产率为69%。用1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析鉴定了其结构,在DFT-B3LYP/6-31G**水平下预估该化合物的的爆速为7.89km·s-1,爆压为28.37GPa。表明,该化合物比2,4,6-三硝基甲苯(TNT)有更好的爆轰性能。
- 马丛明赵坤刘祖亮姚其正
- 关键词：含能化合物
- 一种有效制备2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶及其衍生物的方法被引量：4
- 2014年
- 研究了2-氨基-3，5-二硝基-6-氯吡啶（4）及其衍生物的制备新方法．以廉价易得的2,6-二氯吡啶（1）为起始原料，通过硝化、氨化、硝化反应步骤得到中间体2-氨基-3，5-二硝基-6．氯吡啶（4），再与氨、叠氮化钠等亲核试剂反应分别得到2-氨基-3，5-二硝基吡啶-6-取代衍生物5-7．研究表明该方法具有原料便宜易得、后处理操作简单和产品纯度高等优点．
- 马丛明侯可辉刘祖亮姚其正
- 关键词：亲核取代
- 4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的合成与性能（英文）
- 2017年
- 以4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化和缩合两步反应,合成出一种新型耐热炸药,4-氨基-2,6-双(5-氨基-1 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶(ABDP),总收率为36%。采用核磁共振、质谱及元素分析对产物结构进行表征。分别研究了3-氨基-1,2,4-三氮唑和5-氨基四唑与4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶的缩合反应,结果发现,3-氨基-1,2,4-三氮唑中伯胺和仲胺的亲核性相近,5-氨基四唑中仲胺的亲核性优于伯胺。用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了ABDP的热分解性能,发现其在322℃有一个热分解峰,322℃时总热失重量为97%,采用Rothstein方法计算4-氨基-2,6-双(5-氨基-2 H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的爆速为8823m·s-1,爆压为36.72GPa。
- 周九九马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：耐热炸药热分析
- 对称的吡嗪并环脲硝基衍生物结构和性能的量子化学研究(英文)
- 2014年
- 运用密度泛函理论DFT-B3LYP/6-31G**方法得到了对称的吡嗪并环脲硝基衍生物的分子几何构型和电子结构。用量子化学方法计算了理论密度和生成热,用Kamlet-Jacobs方程计算了爆速和爆压,对这些硝基衍生物的结构-性能关系进行了研究。结果表明,分子中硝基的数量、位置、环境和分子结构的对称性是影响对称吡嗪并环脲硝基衍生物热稳定性和爆轰性能的一些主要因素。1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪-2,6(1H,3H)-二酮的理论密度为2.03 g·cm-3,生成热为265.63 k J·mol-1,爆速为9.08 km·s-1,爆压为39.22 GPa。1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪-4-氧化物的结构是不稳定的。这些计算结果为新型高能量密度材料的设计和合成提供了基础研究数据。
- 马丛明刘祖亮姚其正
- 关键词：量子化学爆轰性能
- 吡啶并环脲硝基衍生物结构和爆轰性能的量子化学研究（英文）被引量：1
- 2015年
- 采用Guassian03程序,在DFT-B3LYP/6-31G**水平下得到吡啶并环脲硝基衍生物的分子几何构型、电子结构、理论密度和生成热,采用Kamlet-Jacobs方程计算了爆速和爆压值。结果表明,化合物1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-2,6(1H,3H)-二酮和8-氨基-1,3,5,7-四硝基-5,7-二氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-2,6(1H,3H)-二酮具有良好的爆轰性能,但化合物1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物、1,3,5,7,8-五硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物(8)和8-氨基-1,3,5,7-四硝基-2,6-二氧杂-1,2,3,5,6,7-六氢二咪唑[4,5-b:4′,5′-e]吡啶-4-氧化物的结构不稳定。分子的对称性、空间位阻和氢键是影响分子稳定性的3个主要因素。
- 马丛明侯可辉刘祖亮姚其正
- 关键词：量子化学爆轰性能吡啶环
