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重庆市教委科研基金(KJ060317)

作品数:6 被引量:7H指数:2
相关作者:周智陈娇张雪梅尹一兵李月恒更多>>
相关机构:重庆医科大学附属口腔医院重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇球菌
  • 6篇变形链球菌
  • 3篇同源
  • 2篇蔗糖
  • 2篇糖源
  • 2篇同源重组
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇基因
  • 2篇基因缺陷
  • 2篇产酸
  • 1篇电转化
  • 1篇电转化法
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链反应
  • 1篇致病
  • 1篇同源序列
  • 1篇片段
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚酶链反应

机构

  • 7篇重庆医科大学...
  • 3篇重庆医科大学

作者

  • 7篇周智
  • 5篇陈娇
  • 4篇尹一兵
  • 4篇张雪梅
  • 3篇李锐
  • 3篇李月恒
  • 2篇皮根莉
  • 1篇王勤花
  • 1篇黄雅静
  • 1篇蒋丹
  • 1篇陈惠珍

传媒

  • 4篇中国微生态学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
双组分信号传导系统与变异链球菌的致病相关特性被引量:2
2011年
双组分信号传导系统(TCSTS)在变异链球菌感受态形成、生物膜形成、结构稳定、菌素产生、产酸耐酸特性等毒力因子表达方面起着重要的作用,为其在菌斑生物膜中的竞争和生存提供了诸多生态性优势。本文就变异链球菌TCSTS的组成、TCSTS对变异链球菌致病相关特性的影响、TCSTS的应用意义等作一综述。
陈娇周智蒋丹
关键词:变异链球菌
糖源对变形链球菌产酸致龋的影响研究
2009年
目的观察不同糖源对变形链球菌(变链)生长产酸的影响。方法课题组前期分离自不同龋易感者的变链临床株28株,接种于含葡萄糖或蔗糖的TPY培养基中,厌氧培养24h。pH计检测培养前后培养基的pH值,其差值代表变链产酸能力。t检验比较菌株在含不同糖源培养基中生长产酸差异。结果变链在含葡萄糖和蔗糖的培养基中生长产酸能力差异无统计学意义(P>0.05),无龋组菌株在蔗糖培养基中产酸能力显著大于在葡萄糖培养基中(P<0.05)。结论蔗糖对低致龋性变链菌株产酸有影响。
皮根莉周智
关键词:变形链球菌产酸葡萄糖蔗糖
电转化法构建变形链球菌UA159 comD缺陷菌株
2011年
目的构建变形链球菌UAl59密度感应相关的comD基因缺陷菌株,为进一步研究该基因功能做准备。方法根据同源重组原理,利用变形链球菌UAl59comD基因同源重组DNA片段,采用电击转化方法获取转化菌落,通过形态学观察、生化特性检测、PCR及测序、RT-PCR对缺陷菌进行鉴定。结果在含有红霉素(10μg/mL)的琼脂平板上出现转化菌落,鉴定结果均显示转化菌为comD缺陷菌。结论成功构建了变形链球菌UA159comD基因缺陷菌株。
陈娇周智尹一兵张雪梅李锐李月恒王勤花黄雅静
关键词:变形链球菌同源重组电转化
长臂同源多聚酶链反应法构建变形链球菌comD基因同源重组DNA片段被引量:3
2010年
目的构建变形链球菌UAl59密度感应相关的comD基因同源重组DNA片段,为利用同源重组原理构建基因功能丧失菌株做准备。方法通过NCBI基因数据库获取变形链球菌的DNA序列,利用聚合酶链反应技术分别扩增变形链球菌UA159comD基因上、下游片段及抗红霉素基因片段,再通过长臂同源多聚酶链反应将这3个片段连接起来,形成同源重组DNA片段。结果经过PCR反应和琼脂电泳分析,得到了一个碱基数为3个单片段总和的连接片段,测序结果显示连接片段为预期的comD同源重组片段。结论成功构建了变形链球菌UA159comD基因同源重组DNA片段,可直接用于细菌转化构建comD基因缺陷菌株。
陈娇周智尹一兵张雪梅
关键词:变形链球菌同源重组
糖源对变形链球菌产酸致龋的影响研究
目的:观察不同糖源对变形链球菌(变链)生长产酸的影响。方法:课题组前期分离自不同龋易感者的变链临床株28株,接种于含葡萄糖或蔗糖的TPY培养基中,厌氧培养24h。pH计检测培养前后培养基的pH值,其差值代表变链产酸能力。...
皮根莉周智
关键词:变形链球菌产酸葡萄糖蔗糖
文献传递
变形链球菌UA159及其基因缺陷菌生长特性变化的初步研究被引量:3
2010年
目的探讨变形链球菌密度信号系统相关基因缺陷后其生长特性的变化情况。方法分别配制BHI液体培养基,含2%葡萄糖的BHI液体培养基,含2%蔗糖的BHI液体培养基,然后将细菌接种于上述3个营养环境中生长,采用722S型可见光分光光度计,进行细菌生长曲线的测定。结果在3种不同的营养环境中,变形链球菌UA159△ComD基因缺陷菌株的生长速度最快,变形链球菌UA159菌株变形链球菌UA159△LuxS基因变异株次之,变形链球菌UA159野生菌株最慢。结论在本实验中,无论那种密度感应信号系统被阻断后,均会影响变形链球菌的生长。
李月恒周智陈娇李锐尹一兵张雪梅
关键词:变形链球菌
替代失活法构建变形链球菌LuxS基因缺陷株被引量:1
2011年
目的 LuxS基因是变形链球菌生物膜早期形成过程中的关键基因,构建该基因的缺陷菌。方法采用长臂同源多聚酶链反应(LFH-PCR)方法构建含红霉素耐药基因片段的LuxS基因上、下游同源序列的连接片段,转化到变形链球菌中,在红霉素的平板上筛选缺陷菌株,并采用PCR鉴定。结果对变形链球菌LuxS基因缺陷菌株进行PCR和DNA序列测定分析证实构建成功。结论成功构建出变形链球菌LuxS基因的缺陷菌株,为后期针对变形链球菌LuxS基因的相关研究奠定基础。
李月恒陈惠珍周智陈娇李锐尹一兵张雪梅
关键词:变形链球菌基因缺陷PCR鉴定多聚酶链反应同源序列
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