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辣椒细胞质雄性不育相关基因的克隆与表达分析被引量：4: 2017年; 以辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应保持系21B为试材,根据辣椒细胞质雄性不育相关基因orf456序列设计特异引物,对21A及21B的基因组DNA进行特异性扩增,获得了不育系特有的目的条带,克隆测序表明其大小为292bp,命名为CMS292。采用QRT-PCR方法,研究了CMS292分别在蕾期、盛花期对根、茎、叶和花蕾中的表达水平的影响,以期探索雄性不育相关基因的表达机制。结果表明:该基因只在不育系中表达,并且在所检测的组织中都有表达;蕾期根和花蕾中的表达量明显高于茎和叶,盛花期根和叶中的表达量高于茎和花蕾;从蕾期到盛花期根、茎和花蕾中的表达量呈下降趋势,而叶中的表达量呈上升趋势,推测CMS292控制辣椒花药中蛋白的表达,引起小孢子败育,进而导致雄性不育。; 刘科伟王述彬刁卫平戈伟; 关键词：辣椒细胞质雄性不育 QRT-PCR

辣椒EST-SSRs分布特征及其应用被引量：8: 2010年; 从NCBI数据库获得116 952条辣椒ESTs序列,通过软件除去赝象序列后得86 496条非冗余序列,利用SSRLoctor软件分析后共发现1 736个微卫星分布于1 658条ESTs序列中,EST-SSRs序列出现频率为1.92%。在辣椒EST-SSRs中,二核苷酸重复类型出现频率最高,占总SSR的56.4%,其次是三核苷酸重复类型,占总SSR的23.3%。共检测到149种基序重复类型,重复基序出现频率最高的为GA/TC,AG/CT次之。1 658条EST序列中可设计出引物810对,功能注释结果表明,具有生物进程、细胞组成和分子功能的EST序列分别为297条、271条和316条。随机选择100对EST-SSR引物对17份辣椒材料进行遗传多样性分析,结果表明,80对EST-SSR引物能够得到有效扩增,其中46对引物表现出多态性扩增,每对引物检测到等位基因数1~3个,平均1.9个。经由NT-SYS2.10软件聚类,在相似系数为0.718时,供试的17份辣椒种质资源分为6个亚类,表明开发的EST-SSR可用于辣椒种质资源遗传多样性分析。; 支莉王述彬刁卫平刘金兵潘宝贵戈伟于彩云; 关键词：辣椒 EST-SSR 功能注释

甜(辣)椒花药培养胚状体诱导与植株再生被引量：7: 2009年; 以10份不同基因型甜(辣)椒为试材进行花药培养,通过对基因型、取蕾时期、低温预处理、热激处理、碳源及外源激素浓度配比等因素的研究,建立有效的甜(辣)椒花药培养胚状体发生体系。结果表明:基因型是限制甜(辣)椒花药培养胚状体诱导的关键因素,不同品种间出胚率差异显著,其中品种003出胚率最高,为10.8%;处于盛花期的花蕾最适于甜(辣)椒花药培养;4℃低温预处理1～3 d有利于胚状体的诱导,以处理2 d的胚状体产率最高;以2%的麦芽糖代替3%的蔗糖能显著提高出胚率和子叶形胚的比率,筛选出适于甜(辣)椒花药培养胚状体诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L KT+2%麦芽糖,能有效地提高出胚率并促进植株再生;获得了6个基因型的子叶形胚和再生植株。; 孙少霞戈伟王述彬刘金兵潘宝贵刁卫平; 关键词：花药培养胚状体植株再生

辣椒花药培养中关键影响因子的研究被引量：7: 2011年; 本研究采用3份不同基因型辣椒为试材,对影响辣椒花药培养胚状体诱导和植株再生的关键因子包括供体材料基因型、基本培养基、添加的外源激素等进行系统分析,从2个基因型材料中获得胚状体,并获得再生植株。试验结果表明:牛角椒与辣椒杂种一代为较易出胚状体的基因型,其最佳基本培养基分别为NTH和MS,生长素NAA比2,4-D更适合辣椒的花药培养,且NAA与KT组合以0.5:1.0为最佳。; 戈伟王述彬刘金兵潘宝贵刁卫平; 关键词：辣椒花药培养胚状体植株再生

辣椒籽脂肪的快速提取与脂肪酸分析被引量：17: 2012年; 采用超声波辅助索氏提取法对辣椒籽脂肪的快速提取进行探索,研究辣椒籽粒度、超声功率、时间及温度对辣椒籽脂肪提取率的影响。结果表明:通过单因素和正交试验优化后获得最佳提取方法为辣椒籽粒度80目、功率70W、时间30min、室温(25℃左右);在此条件下对19个辣椒品种的辣椒籽脂肪进行提取,脂肪提取率为13.37%～28.81%,平均值为18.92%;利用气相色谱法对上述材料的脂肪酸组成及含量进行分析,结果供试辣椒材料辣椒籽脂肪酸组成主要为亚油酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸、亚麻酸、山嵛酸、花生酸、肉豆蔻酸,且19个辣椒品种间脂肪酸组成及含量存在一定差异。; 于彩云王述彬刘金兵潘宝贵刁卫平戈伟; 关键词：辣椒籽超声波脂肪酸

辣椒细胞质雄性不育恢复基因的AFLP标记被引量：5: 2010年; 采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其相应的恢复系湘紫基因组DNA进行多态性比较,筛选了64对AFLP选择性引物PstⅠ-NNN+MseⅠ-NNN组合,有58对引物组合在两系间扩增出5156条带,多态性位点为4个,主要表现为条带数目、条带位置和条带强弱的差异。其中在恢复系材料中仅有3个多态性片断,找到了辣椒细胞质雄性不育恢复系湘紫基因组DNA特异的AFLP片段ACA/CGC300、AGT/GGT375和AGC/CGC380,并对这些特异片段的来源及其在细胞质雄性不育恢复系中的作用进行了讨论。; 刘科伟王述彬刁卫平戈伟刘金兵潘宝贵; 关键词：辣椒恢复基因

辣椒新品种‘苏椒15号’被引量：4: 2010年; ‘苏椒15号’是以‘05X新51’×‘05X新24’配制而成的早中熟辣椒一代杂种。果实大牛角形,青果绿色,成熟果红色,果面光滑,商品性好,果长18~20cm,平均单果质量96.9g,微辣,产量44000kg·hm-2,抗病耐贮,适宜于保护地栽培。; 王述彬刘金兵潘宝贵刁卫平戈伟; 关键词：辣椒

采用mRNA差异显示技术分离辣椒抗黄瓜花叶病毒病相关基因片断被引量：1: 2011年; 为探索辣椒黄瓜花叶病毒(CMV)的抗性相关基因,采用mRNA差异显示技术探讨抗、感辣椒在接种CMV前后基因表达的差异。对获得的87个差异片断进行回收、重扩增和克隆后共获得26个阳性克隆。数据库比对分析结果表明,仅有7个cDNA克隆在GenBank中找到了相似的功能,与能量代谢、转录因子和代谢酶有关,其余cDNA片断在数据库中未发现匹配信息;抗、感病辣椒材料均具有诱导表达特点,抗病材料(Vc16a)差异表达条带的数目比感病材料(SS69)少。研究结果为进一步分离和克隆辣椒抗CMV相关基因提供了试验依据。; 刁卫平杨学玲王述彬刘金兵潘宝贵戈伟; 关键词：辣椒 MRNA差异显示黄瓜花叶病毒抗病基因

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江苏省科技支撑计划项目(BE2009309)