国家质检总局行业标准制定项目
- 作品数：29 被引量：227H指数：10
- 相关作者：李爱军牟峻童张法刘晓松王明泰更多>>
- 相关机构：吉林出入境检验检疫局广西大学深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 超通过性固相萃取液相色谱-四级杆/质谱法测定植物源性饲料中敌瘟磷残留量被引量：1
- 2016年
- 建立一个高效应用的超通过性复合固相萃取柱净化液相色谱-四级杆／质谱法测定植物源性饲料中敌瘟磷残留量的检测方法。用90．0％乙腈水（乙腈＋甲酸水）溶液提取试样，超通过性复合固相萃取柱净化，用乙腈水溶液定容，供液相色谱-四级杆／质谱仪（LC-MS／MS）测定和确证，外标法定量；液相流动相为乙腈水溶液；四级杆／质谱仪采用电喷雾离子源。试验结果表明：在植物源性饲料中添加0．01mg／kg敌瘟磷混合标准品时，敌瘟磷的回收率为88．4％-97．9％，相对标准偏差（RSD）为3．3％。10．6％，最低检出限为0．0lmg／kg。表明用液相色谱-四级杆／质谱法快速、灵敏及结果准确，可作为植物源性饲料中敌瘟磷残留量测定的定性定量方法。
- 刘洋李嘉慧胡婷婷冯博李爱军宋屿竹
- 气相色谱和气相色谱-质谱法测定食品中乙草胺残留被引量：17
- 2009年
- 建立了气相色谱和气相色谱-质谱法检测10种植物源性和动物源性食品中乙草胺残留量检测方法。粮谷类和动物源性样品采用乙腈提取,GPC结合硅胶固相萃取柱净化;蔬菜类样品采用乙酸乙酯提取、硅胶固相萃取柱净化;元葱等样品先进行微波消解,然后采用乙酸乙酯提取,硅胶固相萃取柱净化。气相色谱和气相色谱-质谱联用法检测。两种方法检出限均为0.004 mg/kg;在0.01～0.16 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.9998和0.9997;在0.01、0.02和0.05 mg/kg的添加水平下,添加回收率在70%～102%之间;相对标准偏差(RSD)均小于10%。
- 董振霖杨春光肖珊珊赵景红李一尘
- 关键词：气相色谱气相色谱-质谱乙草胺食品基质效应
- 固相萃取-HPLC法同时测定浓缩柑橘汁中噻菌灵、多菌灵的残留量被引量：12
- 2006年
- 建立了一种可同时测定浓缩柑橘汁中噻菌灵和多菌灵残留量的反相HPLC分析法。浓缩柑橘汁样品用水适当稀释后，经过调节pH值、离心、过滤，用混合相固相萃取小柱（mixed-mode SPE）进行提取、净化，用配有二级管阵列检测器（DAD）的液相色谱仪检测，外标法定量。使用噻菌灵和多菌灵对照品进行添加回收试验，噻菌灵、多菌灵的回收率分别为80．8％-87．1％、82．9％-87．7％，二者的测定下限均为0．020mg／kg，测定结果的相对标准偏差均不大于7.38％（n=10）。
- 刘晓松高欣童张法刘军义
- 关键词：固相萃取噻菌灵多菌灵残留量
- 气相色谱-质谱法同时测定粮谷及油籽中多种酰胺类除草剂残留量被引量：29
- 2007年
- 粮谷及油籽样品经丙酮-水提取，经去脂和弗罗里硅土固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱（GC—MS）选择离子监测模式（SIM）对净化液进行检测；一次进样，便可对粮谷及油籽样品中的9种酰胺类除草剂及常混用的莠去津和嗪草酮等除草剂残留进行准确定量和确证。除草剂回收率为63％～96％；相对标准偏差为2．1％～11．2％；定量下限为0．02～0．05mg/kg。该法快速、灵敏、准确，各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎赵琼晖靳保辉吴卫东蔡伊娜
- 关键词：气相色谱-质谱法酰胺类除草剂莠去津嗪草酮粮谷油籽
- 日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量测定的研究被引量：1
- 2010年
- 试样采用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠柱、石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱仪检测,外标法定量;方法专为日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量的测定而设计研制的新方法。添加水平在0.01～1mg/kg时,该方法回收率为81.5%～104.3%;相对标准偏差为3.16%～9.43%;测定低限为0.01mg/kg。
- 李爱军卢利军牟峻王明泰张琼姚天玲
- 关键词：稻草有机磷
- 毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留被引量：9
- 2008年
- 建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法。采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量。11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%～96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg。该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求。
- 谢丽琪蓝芳林黎靳保辉赵琼晖吴卫东韩瑞阳
- 关键词：毛细管气相色谱法酰胺类除草剂粮谷油籽
- 液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量被引量：14
- 2010年
- 建立了应用液相色谱-串联质谱法测定粮谷中敌百虫、辛硫磷残留量的检测方法。试样用环己烷-乙酸乙酯（体积比1∶1）提取,经凝胶色谱净化,用甲醇-水（体积比1∶1）定容,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量;在辛硫磷的测定与确证过程中,应注意避光。液相流动相为甲醇-水。串联质谱仪采用电喷雾离子源,在添加了0.002~0.100 mg/kg的敌百虫、辛硫磷标准品时的回收率为78.4%~96.7%;相对标准偏差（RSD）在5.4%~12.0%之间;最低检出限为0.002 mg/kg。
- 李爱军牟峻王明泰卢利军周晓赵冬晗姚天玲
- 关键词：液相色谱-串联质谱粮谷敌百虫辛硫磷
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中的乙萘酚被引量：2
- 2013年
- 建立柑橘、苹果、菠菜、西红柿等水果和蔬菜中乙萘酚的高效液相色谱-串联质谱定量分析检测方法。样品采用乙腈提取,LC-NH2固相萃取柱净化,采用液相色谱-质谱联用技术-电喷雾离子源多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明:乙萘酚在50.00～1000.00μg/L范围内线性关系良好(r2≥0.9997),检出限为10μg/kg;在10、20μg/kg和50μg/kg三个添加水平下回收率范围在70.4%～105.5%之间,相对标准偏差(RSD)范围为4.1%～10.6%。
- 夏爽郗存显张雷严爱花唐柏彬王国民母昭德
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水果蔬菜
- 饲料中农药残留分析良好实验室操作指南
- 2012年
- 为规范饲料中农药残留实验室质量管理提出可操作技术规范和指南。在CAC/GL 40-1993,Rev.1-2003:《农药残留分析的良好实验室操作指南》(2003年英文版)的基础上,借鉴我国相关良好实验室规范、原则、检测和校准实验室能力的通用要求,并结合我国的实验室实际情况,总结农药残留分析的良好实验室通用要求,描述农药残留分析良好实验室规范最基本的原则和操作。详尽阐述实验室良好操作在分析人员、基础资源和分析过程的相关要求;相关内容是行政机关规范实验室管理、监督和评定的依据;为确保相关实验室出具准确检测结果提供质量管理依据。
- 李爱军牟峻韩大川王明泰卢利军周晓康明琴李玲胡婷婷
- 关键词：饲料农药残留分析
- 固相萃取-HPLC法测定浓缩梨汁中噻菌灵、多菌灵的残留量
- ＜正＞研究了一种可同时测定浓缩梨汁中噻菌灵和多菌灵残留量的固相萃取-高效液相色谱分析方法。浓缩梨汁样品与水按一定比例稀释后,经过调pH、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱 （Mixed-mode SPE）进行提取、净化,用...
- 刘晓松高欣童张法刘军义
- 关键词：固相萃取浓缩梨汁噻菌灵多菌灵残留量
- 文献传递
