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吉林省科技厅白求恩医学专项基金(200705401)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:李相军张继红温春阳任立群王红更多>>
相关机构:北华大学吉林大学吉林职工医科大学更多>>
发文基金:吉林省科技厅白求恩医学专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇血管生成素
  • 3篇生成素
  • 3篇TIE-2
  • 2篇血管生成素2
  • 2篇PI3
  • 2篇SW1116
  • 1篇血管生成素-...
  • 1篇血管生成素-...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇磷脂酰肌醇
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠癌细胞株
  • 1篇肌醇
  • 1篇激酶
  • 1篇癌细胞

机构

  • 3篇北华大学
  • 3篇吉林大学
  • 1篇吉林职工医科...

作者

  • 3篇任立群
  • 3篇温春阳
  • 3篇张继红
  • 3篇李相军
  • 1篇尹俐
  • 1篇姜晶
  • 1篇王彩芹
  • 1篇李希宁
  • 1篇王红

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血管生成素2经PI3K/Akt途径对HCT-8细胞增殖的促进作用被引量:2
2011年
目的:研究外源性血管生成素2(Ang-2)蛋白对结肠癌细胞株(HCT-8)中Tie-2、1-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、Akt基因及蛋白表达的影响,探讨其与PI3K/Akt通路的关系。方法:用不同浓度的Ang-2蛋白(0、0.2、0.4、0.8、1.2、2.0、3.0mg·L-1)作用于HCT-8细胞,用MTT法检测细胞增殖活性,根据实验结果选定Ang-2蛋白的后续实验浓度。细胞分为正常对照组(C组)、无血清培养液组(SD组)、Ang-2组(SA2组)及LY294002组(SA2L组),应用RT-PCR及Western blotting技术分析Tie-2、PI3K、Akt基因及蛋白的变化。结果:加入不同浓度的外源性Ang-2蛋白,HCT-8细胞均有不同程度的增殖,当Ang-2的浓度为2mg·L-1时,细胞的增殖力最强。SA2组中Tie-2、PI3K及Akt 3种基因及蛋白的表达均较SD组增强(Tie-2:均P<0.01;PI3K:P<0.01及P>0.05;Akt:均P<0.01),而在SA2L组中3种基因及蛋白的表达均较SA2组减弱(Tie-2:P<0.05及P<0.01;PI3K:P<0.05及P<0.01;Akt:P<0.01及P<0.05)。结论:Ang-2蛋白在结肠癌细胞中有促增殖作用,且其作用机制与Ang-2/Tie-2/PI3K/Akt调节的通路有关,应用LY294002可抑制该通路,实现抗肿瘤作用。
张继红王红任立群李相军王彩芹姜晶王倩温春阳
关键词:血管生成素2结肠癌细胞株TIE-21-磷脂酰肌醇3-激酶
血管生成素-2对人结肠癌细胞SW1116增殖的影响及其机制被引量:2
2011年
目的探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)对人结肠癌细胞SW1116增殖的影响及其机制。方法用不同浓度的Ang-2处理SW1116细胞,MTT法检测其对SW1116细胞增殖的影响;将SW1116细胞分为正常对照、无血清DMEM、Ang-2(1.2 mg/L)及PI3K/Akt阻断剂LY294002(10μmol/L)+Ang-2组,作用24 h后,MTT法检测LY294002对SW1116细胞增殖的影响,Western blot分析Tie-2、PI3K和Akt蛋白的表达。结果 Ang-2在1.2 mg/L时,对SW1116细胞增殖的影响最显著;LY294002能有效抑制由Ang-2引起的SW1116细胞的增殖;Ang-2组与无血清DMEM组比较,Tie-2的表达略有上升,但差异无统计学意义(P>0.05),Akt蛋白的表达显著增强(P<0.01),而PI3K蛋白的表达显著降低(P<0.01),LY294002+Ang-2组中3种蛋白的表达与Ang-2组相比,均明显降低(P均<0.01)。结论 Ang-2能促进SW1116细胞增殖,LY294002可抑制由Ang-2引起的SW1116细胞的增殖,其机制可能与Tie-2/PI3′-kinase/Akt调节的信号通路有关。
张继红温春阳尹俐李相军李希宁任立群
关键词:血管生成素2TIE-2
血管生成素-1对SW1116细胞的作用及其机制
2011年
目的探讨血管生成素-1(Angiopoietin-1,Ang-1)蛋白对无血清DMEM培养基培养的结肠癌细胞(SW 1116)存活率的影响及其与PI3-′k inase/Akt通路的关系。方法将不同浓度的Ang-1蛋白作用于SW 1116细胞,用MTT法检测细胞增殖,根据实验结果选定Ang-1蛋白的后续实验浓度,设计出SW 1116细胞增殖抑制模型,分别向该模型中加入Ang-1及LY294002,应用免疫印记法分析相关蛋白(Tie-2、PI3K、Akt)的变化。结果 Ang-1组与无血清DMEM培养基组比较,Tie-2、PI3K、Akt三种蛋白在SW 1116细胞中的表达均增强,但仅Tie-2的表达有显著差异(P<0.01),LY294002组三种蛋白的表达均减弱(P<0.01,P<0.05)。结论较低浓度(0.05 mg/L)的Ang-1蛋白在结肠癌细胞中即有抗凋亡作用,且随着浓度的增加抗凋亡作用逐渐加强,当高于0.2 mg/L时,作用逐渐减弱,其诱导凋亡的机制可能与Tie-2/PI3-′k inase/Akt调节的通路有关,应用该途径的抑制剂LY294002可抑制结肠癌细胞的生长,实现抗肿瘤作用。
张继红任立群李相军尹丽温春阳
关键词:ANG-1SW1116TIE-2LY294002
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