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国家自然科学基金(20934002)

作品数:1 被引量:0H指数:0
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇水溶
  • 2篇光谱
  • 2篇红外
  • 2篇红外光
  • 2篇红外光谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇底物
  • 1篇荧光探针
  • 1篇荧光增强
  • 1篇水合
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶液
  • 1篇探针
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属离子
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活力

机构

  • 6篇吉林大学
  • 2篇吉林工商学院
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 2篇张敏
  • 2篇吴玉清
  • 1篇李洪伟
  • 1篇张丽萍
  • 1篇王彬
  • 1篇王春宇
  • 1篇李菲
  • 1篇党永强
  • 1篇吴玉清
  • 1篇赵金英

传媒

  • 1篇Chemic...
  • 1篇第十六届全国...
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2010
1 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
生物酶活力的红外光谱检测
酶促反应过程中,酶活力的测定可利用红外光谱技术获得,其原理是基于反应过程中,底物与产物特征吸收峰强度的增加或减少来反映酶催化的效率。首先概述了红外光谱在生物酶活力测定中的一些应用;然后总结了研究组基于基质囊泡(MVs)与...
任重远Saida MebarekRené Buchet张丽萍吴玉清
关键词:酶活力红外光谱
文献传递
高水溶性荧光离子识别体系的构筑及机理揭示
重金属污染是目前全球性的环境问题,其毒性给人类的健康和生命安全带来巨大危害。因此,对生物体内和环境体系中重金属离子的定性检测和定量分析成为生命科学、环境化学以及材料化学等多个领域的重要研究课题。由于传统检测方法一般不适用...
李洪伟王彬吴玉清
关键词:荧光探针重金属离子
文献传递
压力诱导下水溶液中蛋白质结构变化的红外光谱研究
利用红外光谱研究了水溶液中溶菌酶、人血清白蛋白、泛素和核糖核酸酶A四种蛋白质在压力诱导下的二级结构及水合变化。通过MW(Moving Window)二维相关分析发现在200 MPa左右它们都存在一个共同的相关峰,该过程可...
张敏吴玉清
关键词:红外光谱
文献传递
“列连接”二维相关分析在定量分析热诱导PNiPA和PNiPMA水合变化可逆性中的应用
采用"列连接"二维相关分析对热诱导的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNiPA)和聚N-异丙基甲基丙烯酰胺(PNiPMA)在水溶液中的水合变化可逆性进行了分析。通过光谱强度归一化处理,对比定量分析了PNiPA和PNiPMA水合变化...
张丽萍赵金英吴玉清
关键词:可逆性
文献传递
hCtr1跨膜段的NMR研究
人类铜离子传输体(hCtr1)蛋白1是SLC31蛋白家族中的一员,它由190个氨基酸残基组成,包含有三个假定的跨膜区。研究表明,hCtr1蛋白在生物体内以三聚体的形式存在,第二假定跨膜区可能与铜离子在细胞膜内的传输直接相...
杨磊王春宇李菲
压力诱导AuNCs@BSA荧光增强及BSA构象变化研究
利用荧光和红外光谱对压力诱导BSA保护的金纳米簇(AuNCs@BSA)的荧光增强和相应的蛋白构象变化进行了研究。结果表明:压力诱导的AuNCs@BSA荧光增强主要是由于金纳米簇表面配体蛋白的构象变化所引起。随着压力的升高...
张敏党永强李洪伟吴玉清李茜王凯邹勃
文献传递
Responses of Transmembrane Peptide and Lipid Chains to Hydrophobic Mismatch
2012年
Hydrophobic mismatch between the hydrophobic length of membrane proteins and hydrophobic thickness of membranes is a crucial factor in controlling protein function and assembly.We combined fluorescence with circular dichroism(CD) and attenuated total reflection infrared(ATR-IR) spectroscopic methods to investigate the behaviors of the peptide and lipids under hydrophobic mismatch using a model peptide from the fourth transmembrane domain of natural resistance-associated macrophage protein 1(Nramp1),the phosphatidylcholines(PCs) and phosphatidylglycerols(PGs) with different lengths of acyl chains(14:0,16:0 and 18:0).In all PG lipid membranes,the peptide forms stable α-helix structure,and the helix axis is parallel to lipid chains.The helical span and orientation hardly change in varying thickness of PG membranes,while the lipid chains can deform to accommodate to the hydrophobic surface of embedded peptide.By comparison,the helical structures of the model peptide in PC lipid membranes are less stable.Upon incorporation with PC lipid membranes,the peptide can deform itself to accommodate to the hydrophobic thickness of lipid membranes in response to hydrophobic mismatch.In addition,hydrophobic mismatch can increase the aggregation propensity of the peptide in both PC and PG lipid membranes and the peptide in PC membranes has more aggregation tendency than that in PG membranes.
YANG LeiLI Jian-taoQI Hai-yanLI Fei
共1页<1>
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