上海市卫生局青年科研基金(20114y155)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- Hsa—miR-206对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨hsa—miR-206对乳腺癌增殖、侵袭及迁移的影响。方法用脂质体转染法将hsa-miR-206模拟体（206m组）与阴性对照（NC组）、抑制体（206i组）及阴性对照（INC组）转染入人乳腺癌细胞株MDA—MB-231，通过CCK-8法、Transwell试验检测细胞增殖和侵袭力；用分子生物学方法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、乳腺癌转移抑制基因（BRMS）-1和细胞间隙蛋白43（Cx43）的表达；检测临床样本内miR-206及Cx43表达；双荧光素酶报告基因验证miR-206和Cx43的结合。结果（1）206m组细胞活性（0．74±0．16）较对照组（1．12±0．23）低（t=-3．066，P=0．037），2061组细胞活性（1．43±0．26）比INC组（0．98±0．14）高（t=3．635，P=0．022）。（2）Transwell实验证明较对照组，206m组细胞迁移和侵袭明显降低（迁移：0．56±0．01与0．63±0．01，t=-23．000，P=0．002；侵袭：0．79±0．01与0．99±0．01，t=-21．200，P=0．002），而206i组细胞迁移和侵袭明显增加（迁移：0．97±0．11与0．61±0．09，t=32．787，P=0．001；侵袭：1．10±0．01与0．93±0．05，t=5．167，P=0．035）。（3）分子生物学检测发现206m组MMP-2、MMP-9和Cx43的表达降低，BRMS-1表达增高，而206i组MMP-2、MMP-9和Cx43的表达增高，BRMS—1表达降低。（4）临床样本检测发现miR-206在淋巴结阴性组中表达高于淋巴结阳性组（Z=-2．098，P=0．036），而Cx43的表达则相反。（5）双荧光素酶报告基因验证miR-206和Cx43问存在特异性结合位点（1．004-0．04与0．74±0．04，t=26．911，P=0．001）。结论Hsa—miR-206对乳腺癌增殖、侵袭及迁移能力存在负调控。这一调控能力通过Cx43实现。
- 傅韵蒋蓓琦武羿李正东庄志刚
- 关键词：乳腺肿瘤迁移
- Cx43对乳腺癌细胞侵袭和迁移及细胞间隙通讯的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨Cx43对乳腺癌侵袭、迁移以及细胞间隙通讯功能的影响。方法:用脂质体转染法将Cx43质粒、Cx43 siRNA及阴性对照转染入人乳腺癌细胞株MDA-MB-231。细胞黏附实验、Transwell试验检测细胞黏附、侵袭和迁移能力。分子生物学方法检测MMP-2、MMP-9、BRMS-1的表达。荧光染料传输实验检测不同Cx43表达的细胞间隙通讯的功能。结果:细胞黏附实验结果表明相较于野生型细胞,Cx43 siRNA组黏附能力(0.43±0.07)降低(t=20.801,P=0.002),Cx43质粒组黏附能力(1.63±0.26)增高(t=5.917,P=0.027)。Transwell实验表明相较野生组,Cx43质粒组侵出小室的细胞数增加(侵袭:1.25±0.04,t=16.339,P=0.004;迁移:1.33±0.02,t=22.770,P=0.002),而Cx43 siRNA组侵出小室的细胞数减少(迁移:0.84±0.04,t=11.139,P=0.008;侵袭:0.79±0.04,t=5.743,P=0.029)。分子生物学检测发现Cx43质粒组MMP-2、MMP-9表达增高,BRMS-1表达降低,而Cx43 siRNA组MMP-2、MMP-9表达降低,BRMS-1表达增高。染料传输实验证实相较野生组传输能力,Cx43质粒组传输作用增强;Cx43 siRNA组细胞间的传输作用减弱。结论:Cx43对乳腺癌细胞侵袭及迁移能力存在正调控。这一调控能力可能通过GJIC实现。
- 傅韵蒋蓓琦夏晨武羿王奕静成小林李正东庄志刚
- 关键词：乳腺癌迁移细胞间隙连接通讯
- 细胞间隙蛋白在乳腺癌中的研究进展被引量：2
- 2012年
- 乳腺癌在女性恶性肿瘤发生中占据第一,细胞间隙蛋白家族被视为抑癌基因,在乳腺癌的增殖、侵袭和转移及化疗耐药中起重要的作用。本文主要讨论细胞间隙蛋白在乳腺癌中的研究进展,进而寻找细胞间隙蛋白与信号通路间的共通点,为乳腺癌的治疗打开新的研究方向。
- 傅韵庄志刚
- 关键词：乳腺癌化疗耐药
- microRNA-206在乳腺癌转移中的研究进展
- 2013年
- 肿瘤是危害人类健康的重要疾病之一,目前乳腺癌在女性恶性肿瘤中占据第一的位置,发病率日益增高.大约75％的患者为激素受体ER-α阳性的乳腺癌,随着乳腺癌个体化治疗的提出和完善,针对激素受体阳性的患者来说,内分泌治疗必不可少,并且能有较好的预后[1].但是对于激素受体阴性的患者来说,并不能从内分泌治疗中获益,乳腺癌术后复发转移的风险相对提高.近年来,微小RNA（microRNA,rniRNA）在肿瘤中的研究越来越受关注,那么是否存在相应的miRNA调控激素受体的表达,从而影响乳腺癌的转移途径呢？
- 傅韵庄志刚
- 关键词：乳腺癌转移女性恶性肿瘤内分泌治疗激素受体术后复发转移个体化治疗
