公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

手性苄基甲基亚砜的氯过氧化物酶催化定向合成被引量：2: 2012年; 基于氯过氧化物酶(CPO)对有机底物的手性识别功能,以CPO催化、叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化甲基苄基硫醚合成手性R-苄基甲基亚砜,并在反应体系中引入多羟基化合物及季铵盐提高了目标产物的产率;反应主要受体系的pH值、氧化剂类型、反应时间、氧化剂/底物摩尔比,以及CPO用量等因素控制.引入多羟基化合物(甘油,PEG400,PEG600)时,R-苄基甲基亚砜的产率及ee值可分别达到65.5%和96.3%;而引入季铵盐(TEABr,TPABr,TBABr)时,其产率提高到78.2%～68.5%,ee值为95.4%～94%.UV-vis及荧光光谱分析表明反应体系中引入少量添加剂时CPO活性中心的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效改善了CPO的催化性能.与目前的合成方法相比,CPO酶促氧化制备手性R-苄基甲基亚砜高效、定向,酶用量极少,具有一定的产业化应用潜能.; 汪丽敏吴金跃蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶季铵盐

氯过氧化物酶催化H2O2氧化水溶性偶氮染料降解过程的研究: 水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的一个技术瓶颈。研究了在水溶液中加入H2O2,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料(橙黄Ⅱ和藏花橙G)的主要发色基团的性能,探讨了影响染料降解率的主要因素:pH、温度、H2O2用量、...; 张娟蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶降解产物; 文献传递

水热可控合成多面体BiFeO_3颗粒被引量：6: 2011年; 以Bi(NO)3·5H2O和Fe(NO)3·9H2O为水热反应原料,选择KOH作为矿化剂合成单相BiFeO3.通过调节KOH浓度和升降温速率可控合成了规则的大尺度多面体BiFeO3颗粒.发现高碱浓度有利于合成规则多面体BiFeO3颗粒,合适的水热降温速率是影响高结晶度BiFeO3颗粒合成的重要因素之一.当KOH浓度为6和8 mol/L,降温速率为0.2℃/min时,产物为高结晶度准立方和截角立方颗粒,当降温速率调节为0.1℃/min时,产物为表面粗糙的立方八面体和截角八面体颗粒.当KOH浓度为8 mol/L,降温速率约为2℃/min时,产物为表面粗糙且有孔洞的截角立方颗粒.通过扫描电镜图片观察到其形貌演变过程并解释了大尺度多面体BiFeO3颗粒的形成机制.; 陈险峙杨若琳朱刚强周剑平吕丽边小兵刘鹏

聚乙二醇辅助水热合成铁酸铋粉体及其光催化性能被引量：6: 2013年; 在聚乙二醇(PEG-4000)辅助下,利用水热法以硝酸铋(Bi(NO3)3.5H2O)和硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)为反应原料,KOH为矿化剂,180℃反应6h合成了不同形貌及尺寸的铁酸铋(BiFeO3)粉体,探索了PEG-4000的添加量(0、0.1、0.2、0.3mmol)对反应产物形貌及尺寸的影响.利用X射线衍射仪、红外吸收光谱仪、扫描电子显微镜、紫外可见光吸收光谱仪等对制备的BiFeO3粉体的相结构、形貌及光吸收特性进行了表征.结果表明:添加0.1mmol和0.3mmol的PEG-4000,可以得到颗粒尺寸小、形貌规整的单相钙钛矿BiFeO3粉体,即适当的添加量对产物的形貌及尺寸影响较大.UV-Vis吸收图谱表明,随着颗粒尺寸的减小,粉体的吸收带边发生了蓝移.进一步以光降解亚甲基蓝(MB)溶液,研究了制备的BiFeO3粉体的光催化性能.结果显示:所得粉体表现出良好的光催化活性,且随着粒径的减小,催化效率提高.; 肖瑞娟杨若琳边小兵周剑平王振崔君谢海江张栓刘玉龙刘鹏; 关键词：水热法光催化

氯过氧化物酶催化氧化硫醚合成手性莫达非尼: 以硫醚为底物,在磷酸缓冲溶液均相体系中以来自海洋真菌Caldariomyces fumago的氯过氧化物酶催化、过氧叔丁醇氧化定向合成R-莫达非尼。引入离子液体为共溶剂提高疏水性底物的转化率,通过氧化剂的种类、离子液体类...; 汪丽敏蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：莫达非尼氯过氧化物酶; 文献传递

基于小分子掺杂及聚电介质模板导向的水溶性聚苯胺的CPO酶促氧化合成及结构性能表征被引量：3: 2012年; 以氯过氧化物酶(CPO)催化H2O2氧化对苯二胺(PPD)单体,建立了一个水溶性聚苯胺(PANI)的绿色合成体系,通过添加小分子和引入模板剂导向合成目标产物,并经紫外-可见光谱、循环伏安测量、电镜扫描、热重分析及电导率测定等进行表征,结果表明,产物的各项性能均比本征态有明显改善.以高氯酸钠为掺杂剂,且n(对苯二胺)∶n(高氯酸钠)=1∶1时,产物具有明显的片层状结构,电化学活性最好,具有很强的可逆氧化还原能力;以聚苯乙烯磺酸钠(SPS)为模板剂导向合成的聚苯胺的热稳定性好,电导率高,水溶性大大增强.另外基于CPO的活性中心结构分析了PPD的聚合机理.; 王亚丽聂艳艳蒋育澄胡满成李淑妮翟全国; 关键词：氯过氧化物酶结构性能

氯过氧化物酶催化过氧化氢氧化水溶性偶氮染料的降解被引量：5: 2012年; 水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的技术瓶颈。研究水溶液中加入H2O2,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料(橙黄Ⅳ和皂黄)的主要发色基团的性能,探讨影响染料降解率的主要因素pH、温度、H2O2用量、氯过氧化物酶用量、染料初始浓度和反应时间等。结果表明,加入H2O2,氯过氧化物酶对橙黄Ⅳ和皂黄具有较好的脱色降解效果,橙黄Ⅳ在5 min的脱色率达91.02%,皂黄在7 min的脱色率达88.83%。通过液质联用技术测定了橙黄Ⅳ染料降解的中间产物及最终产物,并以此对降解途径进行初步推测。; 张娟蒋育澄; 关键词：催化化学氯过氧化物酶降解产物

氯过氧化物酶的化学修饰及其在溶液中结构与催化性能的关系: 2011年; 选用1,2,4-苯三甲酸酐(TMA)、均苯四甲酸酐(PMDA)对氯过氧化物酶(CPO)进行化学修饰,与天然酶相比,修饰酶T-CPO和P-CPO的催化活性分别提高了54%和34%,同时对温度及有机溶剂的抗失活能力都有所提高.酶蛋白分子溶液结构的紫外-可见光谱(UV-vis)、荧光光谱以及圆二色谱(CD)等光谱分析表明,CPO的血红素辅基暴露程度增加,底物容易接近活性中心,同时CPO的α-螺旋结构得以加强,从而有效提升了酶蛋白的抗失活能力.酶促反应动力学研究表明,米氏常数Km的减小以及kcat/Km的增大说明CPO对底物的亲和力及识别的专一性得以改善,这是修饰酶活性提高的主要原因.; 李超男蒋育澄胡满成; 关键词：氯过氧化物酶化学修饰光谱分析动力学

全选清除导出

共1页<1>

中央高校基本科研业务费专项资金(GK201001005)